论文摘要
第一章:为建立新的检测痕量苯酚的方法,筛选出一种检测痕量苯酚的表面活性剂增敏催化共振光散射（Resonance light scattering, RLS）分析体系:C6H5OH-H2SO4-KBrO3-XO-CTMAB。研究了该体系溶液的共振光散射光谱的特征。考察了该共振光散射光谱的影响因素。对该催化反应的条件进行实验优化,确定了共振光散射强度改变值与苯酚浓度的线性关系。据此,建立了一种测定痕量苯酚的催化共振光散射分析新方法。探讨了其反应机制。结果表明,该体系在H2SO4介质中,共振光散射光谱中在504nm波长处强度最大,苯酚对溴酸钾氧化二甲酚橙的反应具有显著的催化作用,使其共振光散射强度降低。共振光散射强度降低值△IRLS(△IRLS=I0-I)与苯酚浓度在1.61×10-2～1.36μg/mL范围内呈线性关系,方法检出限为4.87×10-3μg/mL。该方法快速、简便,具有较高的灵敏度和较好的选择性。该法应用于环境水样中苯酚的测定,相对标准偏差小于1.39%,样品加标回收率为95.6%～101.7%。第二章:应用阻抑共振荧光法,筛选出测定环境水中痕量苯酚的新体系:C6H5OH -KBrO3-ADR-H2SO4。研究了体系的共振荧光光谱特征。考察了溶液酸度、试剂用量、反应温度、反应时间和共存离子等因素对体系共振荧光强度的影响,优化了反应条件,确定了共振荧光强度改变值与苯酚浓度的线性关系。从而建立了测定苯酚新的阻抑共振荧光分析法。试验结果表明,C6H5OH -KBrO3-ADR体系在H2SO4介质中,最大共振荧光波长为538nm。苯酚对溴酸钾氧化吖啶红的反应具有显著的阻抑作用,使其共振荧光猝灭程度减弱。苯酚浓度在8.58×10-4～1.00μg/mL范围内与共振荧光猝灭程度减弱值（△F）呈良好的线性关系,方法的检出限为2.60×10-4μg/mL。该方法操作简便、快速,灵敏度高。该法应用于环境水样中痕量苯酚的测定,相对标准偏差小于1.67%,样品加标回收率为95.5%～102.5%,结果满意。应用催化共振荧光法,筛选出测定环境水中痕量对苯二酚的新体系:C6H4（OH）2-KBrO3-PY-H2SO4。研究了体系的共振荧光光谱特征。考察了溶液酸度、试剂用量、反应温度、反应时间和共存离子等因素对体系共振荧光强度的影响,优化了反应条件,确定了共振荧光强度改变值与对苯二酚浓度的线性关系。从而建立了测定对苯二酚新的催化共振荧光分析法。C6H4（OH）2-KBrO3-PY体系在H2SO4介质中,最大的共振荧光波长为556nm。对苯二酚对溴酸钾氧化吡啰红Y的反应具有显著的催化作用,使其共振荧光强度降低。苯酚浓度在4.42×10-3～1.60μg/mL范围内与共振荧光强度降低值（△F）呈良好的线性关系,方法的检出限为1.46×10-3μg/mL。该方法操作简便、快速,灵敏度高。应用于环境水样痕量对苯二酚的测定,相对标准偏差小于2.64%,样品加标回收率为102.5%～104.0%,结果满意。第三章:应用催化光度法,筛选出测定水中痕量苯酚的反应体系:C6H5OH-KBrO3-AR-H2SO4。研究了该体系的吸收光谱特征。考察了对体系吸光度的影响因素,优化了适宜的反应条件,确定了log （A0/A）与苯酚浓度的线性关系。从而建立了测定苯酚新的催化光度法。试验结果表明,在H2SO4介质中,体系的最大吸收波长为420nm,一定条件下,苯酚对溴酸钾氧化茜素红的反应具有显著的催化作用,使其吸光度降低。log （A0/A）与苯酚浓度在0.020～0.200μg/mL范围内呈良好的线性关系。方法检出限为1.45×10-2μg/mL。该方法操作简便,具有较高的灵敏度。该法应用于环境水样中苯酚的测定,相对标准偏差小于1.88%,样品加标回收率为102.0%～104.0%。
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