导读:本文包含了口腔粘膜扁平苔藓论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:口腔粘膜扁平苔藓,幽门螺杆菌,PCR
口腔粘膜扁平苔藓论文文献综述
金早蓉,宋斌,李曙霞,方红辉[1]（2010）在《口腔粘膜扁平苔藓患者口腔多部位幽门螺杆菌的检测及其意义》一文中研究指出目的探讨口腔粘膜扁平苔藓与幽门螺杆菌的关系。方法根据Hp的16rRNA特异基因片段设计引物,以确诊的40例OLP患者为研究对象,收集舌背粘膜、后牙颊粘膜、后牙龈下牙菌斑、口腔含漱液及活检之石蜡包埋病理切片等多部位样本,以20例健康人群为对照,PCR法检测各样本的Hp阳性率情况。结果 40例OLPHp检出率分别为:舌背粘膜(25%)、后牙颊粘膜(32.5%)、后牙龈下牙菌斑(50%)、口腔含漱液(55%)及活检之石蜡包埋病理切片(32.5%),与对照组比较均有显着性差异(P<0.05)。糜烂型与非糜烂型OLP患者之间,活检标本Hp阳性率有显着差异(P<0.05),其它部位样本无显着性差异(P>0.05);不同性别OLP患者之间,Hp阳性率亦无显着性差异(P>0.05)。结论口腔粘膜扁平苔藓与幽门螺杆菌感染有一定潜在联系。(本文来源于《当代医学》期刊2010年19期）
马立为[2]（2008）在《iNOS在口腔粘膜下纤维化、扁平苔藓、白斑和鳞癌组织中的表达差异研究》一文中研究指出目的通过研究诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxidesynthase,iNOS)在正常口腔粘膜(Normal buccal mucous,NBM)、口腔粘膜下纤维化(oral submucous fibrosis,OSF)、口腔扁平苔藓(orallichen planus,OLP)、口腔白斑(oral leukoplakia,OLK)和口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织中的表达差异,探讨OSF癌变潜能大小及iNOS在其癌变过程中的可能作用。方法应用免疫组织化学染色法检测10例正常口腔粘膜,30例OSF(早、中、晚各10例),15例OLP,15例OLK和15例OSCC组织中iNOS的表达情况,比较iNOS在5组间的阳性表达率和表达强度,并进行统计学分析。结果①iNOS在正常口腔粘膜上皮中呈阴性表达,在OSF、OLP、OLK、OSCC中呈明显表达,棕黄色阳性颗粒主要位于上皮棘细胞,基底细胞胞浆胞膜上。②iNOS在OSF、OLP、OLK、OSCC中的阳性表达率与表达强度与NBM组之间的差别具有显着意义(P＜0.05),而OSF与OLP,OLK比较差异无显着性(P＞0.05),OSF早中晚叁组间无显着性差异(P＞0.05)。iNOS在OSF中的阳性表达率与OSCC组无显着性差异(P＞0.05),但表达强度低于OSCC组,差异具有显着性(P＜0.05)。③OLP、OSF、OLK的癌变率与iNOS的表达强度呈正相关关系(P＜0.05)。结论①iNOS在OSF早、中、晚叁期中的高表达提示其叁组上皮细胞均具有癌变的潜能,该潜能可能与临床病理分期无密切关系。②iNOS参与了OSF等口腔粘膜癌前病变的发生发展,其癌变潜能可能与iNOS的表达有密切关系,其顺序是:OLP,OSF,OLK,而iNOS在OSCC表达强度最强。(本文来源于《中南大学》期刊2008-05-01）
尚云峰,黎逢保,付本燕[3]（2008）在《ki67、Cytokeratin19在口腔粘膜扁平苔藓及口腔鳞癌上皮组织中表达的研究》一文中研究指出目的研究口腔粘膜扁平苔藓及口腔鳞癌患者口腔粘膜上皮ki67,Cytokeratin19的表达,探讨OLP发病的可能机理及是否为癌前病变。方法用免疫组化SABC法检测20例口腔粘膜扁平苔藓患者口腔粘膜组织及30例OSCC口腔粘膜组织中ki67,Cytokeratin19的表达并行细胞计数,其中对Cytokeratin19的表达行半定量统计分析。结果(1)OLP与正常组中ki67中阳性表达率有显着差异,P<0.05;(2)Cytokeratin19行半定量分析发现OLP组与OSCC组有显着差异,P<0.05。结论(1)ki67,Cytokeratin19的异常表达可能是OLP,OSCC的发病原因。(2)Cytokertin19、ki67的高表达均提示OLP可能是一种癌前病变。(3)Cytokertin19、ki67可作为口腔鳞癌检测的指标。(本文来源于《井冈山学院学报》期刊2008年01期）
吕慧青,朱明泉[4]（2006）在《中药健脾泄浊法联合胸腺肽治疗口腔粘膜扁平苔藓的临床观察》一文中研究指出口腔粘膜扁平苔癣为发病原因尚未完全明确,且无特效治疗方法的疾病。其发病基础与自身免疫、感染、遗传因素与精神因素及机械刺激等因素有关,近年来我们采用中西医结合方法,以中药健脾泄浊法联合胸腺肽治疗口腔粘膜扁平苔藓,取得较好疗效。(本文来源于《2006中国中西医结合皮肤性病学术会议论文汇编》期刊2006-09-01）
王玉珍[5]（2006）在《硫酸羟氯喹联合强的松治疗口腔粘膜扁平苔藓临床疗效观察》一文中研究指出目的探讨硫酸羟氯喹联合小剂量强的松治疗口腔粘膜扁平苔藓(OLP)的治疗效果。方法对54例OLP患者采用硫酸羟氯喹联合小剂量地塞米松治疗,观察口腔斑纹、溃疡、充血等临床指标的变化。结果痊愈40.4%,显效51.9%,无效率7.7%,有效率为92.3%。结论硫酸羟氯喹联合小剂量地塞米松治疗OLP疗效肯定,副作用小,是一种有效的方法。(本文来源于《国际医药卫生导报》期刊2006年14期）
韩伟,王翔宇[6]（2006）在《中西医结合治疗口腔粘膜扁平苔藓53例》一文中研究指出目的:探讨中西医结合治疗口腔粘膜扁平苔藓的效果。方法:对53例患者采用粘膜下注射或局部外用肾上腺皮质激素等药物,结合中医辨证施治。结果:53例患者经治疗16例痊愈、27例显效、10例好转,总有效率100%。提示:中西医结合治疗口腔粘膜扁平苔藓副作用小,能显着提高疗效。(本文来源于《陕西中医》期刊2006年05期）
刘朝强,姚杰良[7]（2006）在《中西医结合治疗口腔粘膜扁平苔藓32例疗效观察》一文中研究指出目的探讨口腔粘膜扁平苔藓的治疗方法及其疗效。方法祛除局部刺激因素,用曲安缩松10mg+2%普鲁卡因2ml,于正常粘膜与病损粘膜交界处多点注射,每周1次,4周为1疗程;同时服用西药溶菌酶及左旋咪唑和自拟苔藓汤。结果痊愈17例,有效11例,无效4例,总有效率87.5%。结论应用中西医结合,西药治其标,中药治其本,标本兼治,局部与全身治疗相结合,内外同治,疗效满意。(本文来源于《西部医学》期刊2006年01期）
刘青[8]（2005）在《口腔粘膜扁平苔藓发病相关基因的筛选、克隆及功能的初步研究》一文中研究指出口腔粘膜扁平苔藓是一种常见的口腔粘膜慢性炎症性疾病,其病因及发病机理不清,临床治疗效果不佳,严重影响患者的身心健康及生活质量;并有一定的恶变倾向,国际卫生组织已将其列为癌前病变。目前多为跟踪性研究,无系统的研究方向。研究表明免疫活性细胞的增殖、细胞因子水平的变化、细胞凋亡及增殖相关基因的特异表达等,在口腔粘膜扁平苔藓的发病中发挥重要作用。这使人们认识到在基因水平研究其病因的重要性。但从人体生长发育的角度来看,疾病的发生、发展都是由于多基因的改变及综合作用所引起的。只有对病变组织的基因表达进行全面系统的分析研究,才有可能对疾病发病相关基因有真正的认识。本研究利用分子生物学的消减杂交技术,直接提取口腔粘膜扁平苔藓病变组织及同一患者正常对照组织中的mRNA,对两者之间差异表达的基因进行克隆和筛选,获得一系列与口腔粘膜扁平苔藓发生相关的基因,并初步探(本文来源于《第四军医大学》期刊2005-04-01）
周正贵,林景春,王建华,张刚[9]（2004）在《深低温治疗口腔粘膜扁平苔藓的疗效》一文中研究指出我科从 1993 -2 0 0 3年用深低温方法治疗 10 0例口腔粘膜扁平苔藓 ,疗效较好 ,现报告如下。1 临床资料 本组 10 0例中男性 3 6例 ,女性 64例 ;年龄 :2 3～ 5 6岁 ;病程 :4周～ 8年 ;部位 :颊粘膜 68例、(本文来源于《第叁军医大学学报》期刊2004年01期）
王纯[10]（2003）在《口腔粘膜扁平苔藓能治好吗？》一文中研究指出北京安内大街182号齐玉兰：我今年60岁，患口腔粘膜扁平苔藓已有30余年了，看了很多医院，病情总是反反复复的。近几个月，突然病情加重了，右颊溃疡面已达3厘米，喝水吃饭都受影响。请问这种病能彻底治好吗？ 答：铁路总医院口腔科刘希云副主任医师认为，口腔(本文来源于《健康时报》期刊2003-08-14）
口腔粘膜扁平苔藓论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的通过研究诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxidesynthase,iNOS)在正常口腔粘膜(Normal buccal mucous,NBM)、口腔粘膜下纤维化(oral submucous fibrosis,OSF)、口腔扁平苔藓(orallichen planus,OLP)、口腔白斑(oral leukoplakia,OLK)和口腔鳞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC)组织中的表达差异,探讨OSF癌变潜能大小及iNOS在其癌变过程中的可能作用。方法应用免疫组织化学染色法检测10例正常口腔粘膜,30例OSF(早、中、晚各10例),15例OLP,15例OLK和15例OSCC组织中iNOS的表达情况,比较iNOS在5组间的阳性表达率和表达强度,并进行统计学分析。结果①iNOS在正常口腔粘膜上皮中呈阴性表达,在OSF、OLP、OLK、OSCC中呈明显表达,棕黄色阳性颗粒主要位于上皮棘细胞,基底细胞胞浆胞膜上。②iNOS在OSF、OLP、OLK、OSCC中的阳性表达率与表达强度与NBM组之间的差别具有显着意义(P＜0.05),而OSF与OLP,OLK比较差异无显着性(P＞0.05),OSF早中晚叁组间无显着性差异(P＞0.05)。iNOS在OSF中的阳性表达率与OSCC组无显着性差异(P＞0.05),但表达强度低于OSCC组,差异具有显着性(P＜0.05)。③OLP、OSF、OLK的癌变率与iNOS的表达强度呈正相关关系(P＜0.05)。结论①iNOS在OSF早、中、晚叁期中的高表达提示其叁组上皮细胞均具有癌变的潜能,该潜能可能与临床病理分期无密切关系。②iNOS参与了OSF等口腔粘膜癌前病变的发生发展,其癌变潜能可能与iNOS的表达有密切关系,其顺序是:OLP,OSF,OLK,而iNOS在OSCC表达强度最强。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
口腔粘膜扁平苔藓论文参考文献
[1].金早蓉,宋斌,李曙霞,方红辉.口腔粘膜扁平苔藓患者口腔多部位幽门螺杆菌的检测及其意义[J].当代医学.2010
[2].马立为.iNOS在口腔粘膜下纤维化、扁平苔藓、白斑和鳞癌组织中的表达差异研究[D].中南大学.2008
[3].尚云峰,黎逢保,付本燕.ki67、Cytokeratin19在口腔粘膜扁平苔藓及口腔鳞癌上皮组织中表达的研究[J].井冈山学院学报.2008
[4].吕慧青,朱明泉.中药健脾泄浊法联合胸腺肽治疗口腔粘膜扁平苔藓的临床观察[C].2006中国中西医结合皮肤性病学术会议论文汇编.2006
[5].王玉珍.硫酸羟氯喹联合强的松治疗口腔粘膜扁平苔藓临床疗效观察[J].国际医药卫生导报.2006
[6].韩伟,王翔宇.中西医结合治疗口腔粘膜扁平苔藓53例[J].陕西中医.2006
[7].刘朝强,姚杰良.中西医结合治疗口腔粘膜扁平苔藓32例疗效观察[J].西部医学.2006
[8].刘青.口腔粘膜扁平苔藓发病相关基因的筛选、克隆及功能的初步研究[D].第四军医大学.2005
[9].周正贵,林景春,王建华,张刚.深低温治疗口腔粘膜扁平苔藓的疗效[J].第叁军医大学学报.2004
[10].王纯.口腔粘膜扁平苔藓能治好吗？[N].健康时报.2003