论文摘要
C60是高度共轭的笼状结构的碳素体,分子结构中六边形环间的共价碳碳双键是富电子区,反应性能与烯烃有类似性,主要表现为双键加成。C60可以以多个配位位置与24个氟原子形成富勒烯表面配合物C60F24。 本文通过密度泛函理论BLYP/dnp对C60F24的几何结构和电子性质进行了系统的研究。对Th、D2h、D2和D3d四种构型的C60F24分子进行全优化后发现:外观上仍具有的笼状结构,只是在跟F原子成键的地方向外凸起:符合“S”加成或“T”加成的异构体具有更高的稳定性;24个F原子与碳基的相互作用非常强烈,原先的共轭π电子体系遭到破坏,C60F24与C60的电子结构呈现出很大的差异;每个F原子均获得了一部分电荷,主要是来自与之成键的C原子上,而所有F得到电荷的总量与结构的对称性有关,相对而言,对称性高的结构,其F原子将获得更多的电荷。
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