手性多环骨架的多样性导向性合成：硫脲催化剂在不对称串联反应中的应用

论文摘要

因其独特的结构特性,手性多环骨架广泛分布于各类型天然化合物和药物中,展现出了丰富多彩的生物活性和药效作用。因此,该类骨架的不对称合成具有重要的合成和医药化学价值。缘于高效和经济实用的特点,避免昂贵、耗时保护----脱保护过程及复杂繁琐的中间产物纯化步骤等,不对称级联反应已经成为了近些年有机合成中极为活跃的一个研究领域。发展新的、有效的不对称级联反应也日益获得了有机合成学者们的亲睐,一系列非常经典、实用的方法进而被逐渐开发加以利用。我们设计了一些有机小分子硫脲介导新颖、高效的不对称串联反应,成功地实现了各种类型手性多环骨架的不对称构建,其中包括手性色烷和中环内脂类化合物。

论文目录

• 中文摘要
• Abstract
• 第一章 手性药物和催化不对称合成
• 1.1 前言
• 1.2 不对称合成和有机催化
• 1.3 参考文献
• 第二章 有机催化的不对称串联反应
• 2.1 前言
• 2.2 有机催化串联反应
• 2.3 参考文献
• 第三章 不对称Friedel-Crafts烷基化-半缩酮串联反应：具有抗癌活性多取代色烷的手性合成
• 3.1 前言
• 3.2 Friedel-Crafts反应研究进展简介
• 3.3 结果与讨论
• 3.4 方法和结构分析
• 3.5 参考文献
• 第四章 不对称逆电子需求的Diels-Alder反应：手性中环内酯骨架的构建
• 4.1 引言
• 4.2 Diels-Alder反应研究进展简介
• 4.3 结果与讨论
• 4.4 方法和结构分析
• 4.5 参考文献
• 附录
• 在学期间的研究成果
• 致谢