托瑞米芬在人膀胱癌细胞株T-24中化疗增敏作用的研究

论文摘要

目的:研究托瑞米芬（TOR）在人膀胱癌细胞株 T-24 中可能存在的化疗增敏作用,并初步探讨其作用机制,为寻找新的膀胱癌化疗方案提供实验依据。 方法:用 MTT 比色法检测托瑞米芬（TOR）与阿霉素（ADM）联用后对 T-24 细胞的生长抑制作用,测定吸光度值（A）,计算细胞生长抑制率（IR）并按 karber 法求出半数抑制浓度（IC50）;碘化丙啶（PI）染色流式细胞术（FCM）检测细胞周期和细胞凋亡率;酶联免疫吸附试验（ELISA）检测细胞在不同处理条件下转化生长因子（TGFβ-1）的分泌水平。 结果:高浓度（≥20μM）的托瑞米芬（TOR）对 T-24 细胞具有抑制生长作用;TOR（5μM、10μM）与不同血药浓度阿霉素（ADM）联用可增强 ADM 对 T-24 细胞的细胞毒作用,使 ADM 的半数抑制浓度（IC50）分别下降 1.26 倍和 2.7 倍;5μM 的 TOR 增强了 ADM 诱导的 T-24 细胞凋亡,并使 T-24 细胞增殖指数（PI）下降,G1期细胞增多;不同浓度的 TOR 增强了 T-24 细胞株 TGFβ-1 因子的分泌水平,且具有一定的浓度依赖性。 结论:无细胞毒或低细胞毒浓度（5μM、10μM）的抗雌激素药托瑞米芬在体外实验中能显著增强化疗药物阿霉素对 T-24 细胞的生长抑制作用,可以明显降低阿霉素的 IC50 值,具有显著的化疗增敏作用;并且托瑞米芬与阿霉素联用后可以促进阿霉素诱导 T-24 细胞凋亡;托瑞米芬能提高T-24 细胞 TGFβ-1 的分泌水平,并且与阿霉素联用后促使 T-24 细胞的 G1期阻断,提示托瑞米芬对阿霉素的化疗增敏作用可能是与其提高了 T-24 细胞 TGFβ-1 的分泌水平,进而加强 T-24 细胞 G1期的阻断有关。

论文目录

• 摘要
• 前言
• 第一章 材料与方法
• 第二章 实验结果
• 第三章 讨论
• 第四章 结论
• 参考文献
• 附图
• 综述
• 个人简介
• 致谢