新型引发剂引发的甲基丙烯酸甲酯的乳液聚合

论文摘要

以α-甲基苯乙烯（AMS）、马来酸酐（MAn）为共聚单体,偶氮二异丁腈（AIBN）为引发剂,采用自稳定沉淀聚合法合成了a-甲基苯乙烯和马来酸酐的共聚物,再将其皂化后得到具有引发和乳化双重作用的低聚物。该低聚物可以作为大分子引发剂再引发甲基丙烯酸甲酯（MMA）进行无皂乳液聚合。探讨了引发剂浓度、皂化剂种类、反应时间对乳液聚合产物的影响。核磁和红外谱图表明乳液聚合产物是以PMMA为主长链,AMS和MAn低聚物为短链的嵌段共聚物。聚合速率随着引发剂浓度的增加而增大,聚合物的特性粘数随着转化率的提高基本呈线性增大。通过对硫杂蒽酮进行还原耦合反应,得到了新型引发剂双硫杂蒽酮,并用它引发了甲基丙烯酸甲酯的乳液聚合,得到了粒子表面比较洁净的聚合物乳液。探讨了反应温度、引发剂浓度、反应时间对单体转化率、聚合物分子量、微球形貌和尺寸及尺寸分布的影响。随着引发剂浓度的增加,聚合反应速率和单体转化率都是逐渐增大的,而聚合产物的分子量是逐渐减小的。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 第一章 绪论
• 1.1 乳液聚合
• 1.2 乳液聚合的方法
• 1.2.1 反相乳液聚合
• 1.2.2 核壳乳液聚合
• 1.2.3 无皂乳液聚合
• 1.2.4 微乳液聚合
• 1.2.5 细乳液聚合
• 1.3 乳液聚合的应用
• 1.4 A-甲基苯乙烯及其聚合物
• 1.4.1 α-甲基苯乙烯单体
• 1.4.2 α-甲基苯乙烯的均聚和共聚物
• 1.4.3 α-甲基苯乙烯共聚物的热降解性能
• 1.5 光引发剂
• 1.5.1 硫杂蒽酮类光引发剂
• 1.5.2 异丙基硫杂蒽酮类光引发剂
• 1.6 本课题提出的目的及意义
• 第二章 实验部分
• 2.1 实验原料
• 2.2 实验仪器
• 2.3 大分子引发剂的制备
• 2.3.1 α-甲基苯乙烯-马来酸酐共聚物的制备
• 2.3.2 α-甲基苯乙烯-马来酸酐共聚物的皂化
• 2.4 大分子引发剂引发的甲基丙烯酸甲酯（MMA）的无皂乳液聚合
• 2.4.1 氢氧化钠作为皂化剂引发的MMA的乳液聚合
• 2.4.2 氨水作为皂化剂引发的MMA的乳液聚合
• 2.4.3 改变反应时间
• 2.5 双硫杂蒽醇的合成
• 2.6 双硫杂蒽醇引发的MMA的乳液聚合
• 2.6.1 反应温度
• 2.6.2 反应时间
• 2.6.3 引发剂浓度
• 2.8 测试与表征
• 2.8.1 红外光谱测定
• 2.8.2 核磁共振氢谱测定
• 2.8.3 扫描电镜观察
• 2.8.4 聚合物微球/粒子粒径及粒径分布
• 2.8.5 相对分子量测定
• 2.8.6 转化率测定
• 第三章 结果与讨论
• 3.1 AMS-MAn共聚物再引发MMA的无皂乳液聚合
• 3.1.1 α-甲基苯乙烯-马来酸酐共聚物的表征
• 3.1.2 聚合产物结构
• 3.1.3 聚合产物形貌
• 3.1.4 皂化剂种类的影响
• 3.1.5 引发剂浓度的影响
• 3.1.6 反应时间的影响
• 3.1.7 α-甲基苯乙烯-马来酸酐共聚物再引发聚合反应机理探讨
• 3.1.8 小结
• 3.2 双硫杂蒽醇引发MMA的乳液聚合
• 3.2.1 双硫杂蒽醇的结构分析与表征
• 3.2.2 乳液聚合产物的结构表征
• 3.2.3 乳液聚合产物形貌
• 3.2.4 反应温度的影响
• 3.2.5 引发剂浓度的影响
• 3.2.6 反应时间的影响
• 3.2.7 小结
• 第四章 结论
• 参考文献
• 致谢
• 研究成果及发表的学术论文
• 作者和导师简介