多发性骨髓瘤中p16、p15基因甲基化与转录阻抑的研究

多发性骨髓瘤中p16、p15基因甲基化与转录阻抑的研究

论文摘要

本文采用甲基化敏感的限制性内切酶联合聚合酶链反应方法(REP法),检测了16例多发性骨髓瘤患者骨髓细胞p16、p15基因5’端启动子区的甲基化状态,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测多发性骨髓瘤患者p16、p15基因mRNA表达情况,并对这16例患者的临床资料进行了分析。本组p16、p15基因启动子区过度甲基化率分别为56.25%(9/16)、62.50%(10/16),而且大多数甲基化的病人不表达p16、p15基因mRNA。结果提示:在多发性骨髓瘤患者,p16、p15基因启动子高甲基化是其失活的主要原因,p16、p15基因甲基化与其转录阻抑高度相关。p16、p15基因的高甲基化与多发性骨髓瘤的发病有关,干扰高甲基化恢复其表达以达到治疗多发性骨髓瘤的目的是值得探索的新途径。

论文目录

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  • 引言
  • 材料与方法
  • 结果
  • 讨论
  • 结论
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  • 文献综述
  • 相关论文文献

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