喹诺酮类分子印迹聚合物的合成及其吸附特性的研究

论文摘要

本文共分三章。第一章：文献综述,阐述了分子印迹技术的基本原理和分子印迹聚合物的制备方法,综述了该技术的应用及发展情况。第二章：以环丙沙星（CIP）为模板分子,α-甲基丙烯酸（MAA）为功能单体,三甲基丙烯酸三羟甲基丙烷酯（TRIM）为交联剂,进行热聚合。通过对于功能单体和交联剂的用量对分子印迹聚合物吸附性能的影响的研究,得到最佳的聚合配比为n（CIP）: n（MMA）: n（TRIM）=1:6:16,并以此配比制得了对环丙沙星具有特异选择性吸附的分子印迹聚合物。通过静态平衡结合法研究了模板聚合物的结合动力学以及该聚合物的结合能力和选择特性,通过Scatchard分析法研究了印迹聚合物对模板分子的结合特性。结果表明,该印迹聚合物具有良好的吸附能力和吸附选择性,静态吸附分配系数KD为41.64,分离因子α为1.62；该印迹聚合物中形成了2类不同的结合位点,经计算它们的离解常数分别为Kd1=5.249×1O-5mol·L-1,Kd2=2.237×10-3mol·L-1。第三章：采用组合模板方法制备了一种新型的以环丙沙星（CIP）和左氧氟沙星（LVFX）为模板分子的双模板分子印迹聚合物。研究了不同浓度的交联剂和功能单体对分子印迹聚合物吸附性能的影响并确定了最佳聚合比,通过静态平衡结合法研究了该印迹聚合物分别对于CIP和LVFX的吸附特性,通过Scatchard分析法研究了印迹聚合物对模板分子的结合特性,并对其在固相萃取中的应用进行了初探。结果表明,双模板印迹聚合物具有同时吸附多种氟喹诺酮类药物的能力,为研究双模板分子印迹聚合物在分析化学中的应用奠定了基础。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 第1章 分子印迹技术
• 1.1 引言
• 1.2 分子印迹技术的原理
• 1.2.1 预组装法
• 1.2.2 自组装法
• 1.2.3 准共价键法（Semi-covalent Imprinting）
• 1.2.4 金属离子络合法
• 1.3 分子印迹技术的制备
• 1.3.1 反应条件的选择
• 1.3.2 分子印迹聚合物的制备方法
• 1.4 分子印迹技术的应用
• 1.4.1 色谱分析与色谱分离
• 1.4.2 抗体和受体模拟物
• 1.4.3 膜分离技术
• 1.4.4 固相萃取
• 1.4.5 模拟酶
• 1.4.6 仿生传感器
• 1.5 本论文的选题及工作意义
• 第2章 环丙沙星分子印迹聚合物的制备及其吸附特性的研究
• 2.1 引言
• 2.2 实验部分
• 2.2.1 仪器与试剂
• 2.2.2 环丙沙星分子印迹聚合物的制备
• 2.2.3 吸附性能的测定
• 2.3 结果与讨论
• 2.3.1 聚合条件的优化
• 2.3.2 印迹聚合物的吸附动力学
• 2.3.3 平衡吸附实验
• 2.3.4 印迹聚合物选择性研究
• 2.4 结论
• 第3章 氟喹诺酮类双模板分子印迹聚合物的制备及其性能研究
• 3.1 引言
• 3.2 实验部分
• 3.2.1 仪器与试剂
• 3.2.2 分子印迹聚合物的制备
• 3.2.3 吸附性能的测定
• 3.2.4 固相萃取
• 3.3 结果与讨论
• 3.3.1 聚合条件的优化
• 3.3.2 平衡吸附实验
• 3.3.3 固相萃取实验
• 3.4 结论
• 参考文献
• 附录:硕士研究生期间发表和待发表的论文
• 致谢