碳氢/碳氟与碳氢/硅表面活性剂混合水溶液聚集体研究

论文摘要

表面活性剂在溶液中可以自发聚集形成多种多样的聚集体,如球状、棒状、碟状、蠕虫状胶束、囊泡和溶致液晶等。表面活性剂的诸多用途,如增溶、乳化、微反应器等都与表面活性剂聚集体的结构和性质密切相关。表面活性剂混合体系中形成的聚集体一直是表面活性剂研究的热点内容,改变表面活性剂的组成或比例,就可以改变或调整聚集体的结构和性质,表面活性剂混合体系在技术层面更有利用价值。本文对不同链长碳氢/碳氟表面活性剂的复配体系和非离子碳氢表面活性剂/氨基改性聚硅氧烷（硅表面活性剂）复配体系在水溶液中聚集体的形成、结构和性质进行了系统研究。论文的具体内容如下:1不同链长碳氢/碳氟表面活性剂的复配体系研究1.1体系之一:C12DMAO/C7F15CF=CHCOOH（T=25.0±0.1℃）100 mM十二烷基二甲基氧化胺(C12DMAO)胶束溶液中加入高Krafft点的碳氟表面活性剂C7F15CF=CHCOOH,构筑了碳氢/碳氟表面活性剂的复配体系,对混合水溶液的相行为、有序聚集体的形成、结构和性质进行了详细的研究。结果表明:混合液体系具有复杂的相行为,在碳氟表面活性剂浓度为50 mM时,形成粒径呈多分散的单层囊泡相;低于该浓度,混合体系将经历由蠕虫状胶束到单层囊泡相的转变。相行为、流变性质、DLS、Cryo-TEM、1H、19F NMR及IR等手段的研究表明:碳氢表面活性剂C12DMAO与碳氟表面活性剂C7F15CF=CHCOOH形成阴/阳离子对C12DMAOH+—-OOCCH=CFC7F15,该结构是理解混合体系聚集体形成、结构和性质的关键。1.2体系之二:C14DMAO/C7F15CF=CHCOOH（T=25.0±0.1℃）100mM十四烷基二甲基氧化胺(C14DMAO)溶液加入少量碳氟表面活性剂C7F15CF=CHCOOH,溶液中聚集体的大小和分散度就发生了明显的改变。在碳氟表面活性剂浓度为10mM时,混合液体系为两种尺寸分布的胶束溶液;当碳氟表面活性剂浓度为50mM时,溶液中观察到了两种尺寸分布的囊泡相。该结果表明虽然碳氢表面活性剂C14DMAO与碳氟表面活性剂C7F15CF=CHCOOH形成阴阳离子对C14DMAOH+—-OOCCH=CFC7F15,但由于碳氟链与碳氢链的较弱的相互作用,混合液中形成了两种组成分布的聚集体:一种以碳氢表面活性剂为主,粒径较小;一种以碳氟表面活性剂为主,粒径较大。这种互疏现象随疏水链长的增加、表面活性剂浓度的增加表现更为显著。1.3体系之三:C16DMAO/C7F15CF=CHCOOH体系（T=60.0±0.1℃）100mM十六烷基二甲基氧化胺(C16DMAO)胶束溶液中（T=60.0±0.1℃）,加入10mM碳氟表面活性剂C7F15CF=CHCOOH,相行为观察表明混合液中形成了囊泡相。相对于短链的C12DMAO和C14DMAO而言,加入较少量的C7F15CF=CHCOOH就可诱导C16DMAO胶束向囊泡相的转变,这说明:随着碳氢表面活性剂同系物碳链长度的增加,分子堆积参数（P=V/al）增大,碳氢/碳氟表面活性剂混合体系更倾向于形成囊泡相。2非离子碳氢表面活性剂/氨基改性聚硅氧烷体系（T=25.0±0.1℃）10wt%聚氧乙烯—5异十三醇醚(iso-C13E5)多层囊泡相溶液或10 wt%Iso-C13E5/C4E2（聚氧乙烯—2正丁醇醚）（1:1,重量百分比）碟状胶束相溶液,加入不同量的（0—20 wt%）氨基改性聚硅氧烷（即“氨基硅油”）,相行为研究表明:在一定浓度区域内形成了无色透明氨基硅油微乳液。所形成微乳液的内相为非离子表面活性剂和氨基改性聚硅氧烷形成的聚集体。相行为、流变性质及Cryo-TEM的研究表明氨基改性聚硅氧烷的构象受其浓度、其它表面活性剂的种类以及浓度的影响。形成无色透明氨基硅油微乳液的首要条件是控制氨基改性聚硅氧烷构象,使氨基硅油与其它表面活性剂或添加剂形成的聚集体大小小于50nm。

论文目录

• 中文部分
• 摘要
• ABSTRACT
• 第一章 混合表面活性剂体系
• 1.1 前言
• 1.2 混合表面活性剂体系聚集体的形成及热力学理论模型
• 1.3 混合表面活性剂体系中的相互作用
• 1.3.1 静电相互作用
• 1.3.2 氢键
• 1.3.3 范德华力
• 1.3.4 疏水作用
• 1.4 混合表面活性剂体系实例及应用
• 1.4.1 阴/阳离子表面活性剂混合体系
• 1.4.2 碳氢、碳氟表面活性剂混合体系
• 1.4.3 碳氢表面活性剂与有机硅表面活性剂混合体系:氨基硅油微乳液
• 1.5 混合表面活性剂体系微观结构的研究技术
• 1.5.1 偏振光显微镜观察
• 1.5.2 透射电子显微镜观察
• 1.5.3 动态光散射（DLS）技术
• 1.5.4 流变学技术
• 1.5.5 核磁共振（NMR）技术
• 1.5.6 IR技术
• 1.5.7 其它技术
• 1.6 本论文的研究内容、目的和意义
• 参考文献
• 12DMAO/C₇F₁₅CF=CHCOOH/水体系'>第二章 无盐阴/阳离子表面活性剂体系:C₁₂DMAO/C₇F₁₅CF=CHCOOH/水体系
• 2.1 前言
• 2.2 实验部分
• 2.2.1 试剂
• 2.2.2 仪器
• 2.2.3 实验方法
• 2.3 结果与讨论
• 2.3.1 碳氟表面活性剂基本物理化学性质研究
• 2.3.2 相行为的研究
• 2.3.3 流变性质的研究
• 2.3.4 中间过渡相Negative Staining-TEM表征
• 1相DLS的研究'>2.3.5 L₁相DLS的研究
• 2.3.6 Lα相Cryo-TEM表征
• 1H NMR和¹⁹F NMR的研究'>2.3.7¹H NMR和¹⁹F NMR的研究
• 2.3.8 IR的研究
• 2.4 小结
• 参考文献
• 14DMAO/C₇F₁₅CF=CHCOOH/水体系'>第三章 无盐阴/阳离子表面活性剂体系:C₁₄DMAO/C₇F₁₅CF=CHCOOH/水体系
• 3.1 前言
• 3.2 实验部分
• 3.2.1 试剂
• 3.2.2 仪器
• 3.2.3 实验方法
• 3.3 结果与讨论
• 3.3.1 相行为的研究
• 3.3.2 流变性质的研究
• 1相DLS的研究'>3.3.3 L₁相DLS的研究
• 3.3.4 Lα相Cryo-TEM、FF-TEM表征
• 1H NMR和¹⁹F NMR的研究'>3.3.5¹H NMR和¹⁹F NMR的研究
• 3.3.6 IR的研究
• 3.4 小结
• 参考文献
• 16DMAO/C₇F₁₅CF=CHCOOH/水体系'>第四章 无盐阴/阳离子表面活性剂体系:C₁₆DMAO/C₇F₁₅CF=CHCOOH/水体系
• 4.1 前言
• 4.2 实验部分
• 4.2.1 试剂
• 4.2.2 仪器
• 4.2.3 实验方法
• 4.3 结果与讨论
• 4.3.1 相行为的研究
• 4.3.2 流变性质的研究
• 4.3.3 Lα相Negative Staining-TEM表征
• 1H NMR的研究'>4.3.4¹H NMR的研究
• 4.4 小结
• 参考文献
• 第五章 非离子表面活性剂/氨基改性聚硅氧烷/水体系:氨基硅油微乳液的研究
• 5.1 前言
• 5.2 实验部分
• 5.2.1 试剂
• 5.2.2 仪器
• 5.2.3 实验方法
• 5.3 结果与讨论
• 5.3.1 氨基改性聚硅氧烷的水溶性
• 13E₅/氨基改性聚硅氧烷/水体系'>5.3.2 Iso-C₁₃E₅/氨基改性聚硅氧烷/水体系
• 13E₅/C₄E₂/氨基改性聚硅氧烷/水体系'>5.3.3 Iso-C₁₃E₅/C₄E₂/氨基改性聚硅氧烷/水体系
• 5.4 小结
• 参考文献
• English Section
• Vesicles of a New Salt-Free Catanionic Fluoro-Hydrocarbon Surfactant System
• Abstract
• Introduction
• Results and Discussion
• Conclusion
• Experimental Section
• Acknowledgements
• References
• Mixed Solutions of Non-ionic Surfactant and Amino Modified Silicone:Microemulsion of Amino Silicone Oil
• Introduction:
• Materials and Methods:
• Results and Discussion
• 1.Amino Modified Silicone in Water
• 13E₅ with 0-20wt%WR 1300（50%protonated by HAc）'>2.10wt%iso-C₁₃E₅ with 0-20wt%WR 1300（50%protonated by HAc）
• 13E₅/C₄E₂（1:1）with 0-20wt%WR 1300（50%protonatedby HAc）'>3.10wt%iso-C₁₃E₅/C₄E₂（1:1）with 0-20wt%WR 1300（50%protonatedby HAc）
• Conclusion:
• References
• 本论文的创新点和不足
• 致谢
• 攻读学位期间发表的学术论文目录
• 学位论文评阅及答辩情况表