本文主要研究内容
作者赵学亮,王姝懿,呼和巴特尔,冯陈晨,孙柯,王文龙（2019）在《斯氏副柔线虫SHR基因表达载体的构建及生物信息学分析》一文中研究指出：为探讨斯氏副柔线虫免疫相关SHR基因作为疫苗候选抗原及早期诊断抗原的可能性,提取斯氏副柔线虫的总RNA,用RT-PCR技术扩增SHR基因,并将PCR产物克隆到pMD19-T载体,构建原核表达载体pET-30a(+)-SHR,利用在线软件对该基因编码蛋白序列进行生物信息学分析。结果表明:克隆获得SHR基因全长1 083 bp,编码360个氨基酸,理论等电点为6.09,无信号肽和跨膜区;磷酸化预测含有29个磷酸化位点;结构分析发现,α-螺旋构成二级结构的主要成分,亲水性氨基酸比例超过60%;抗原表位预测表明,SHR蛋白是一种抗原性较高的亲水性蛋白。推测SHR有望用作斯氏副柔线虫的免疫诊断抗原和疫苗候选抗原。
Abstract
wei tan tao si shi fu rou xian chong mian yi xiang guan SHRji yin zuo wei yi miao hou shua kang yuan ji zao ji zhen duan kang yuan de ke neng xing ,di qu si shi fu rou xian chong de zong RNA,yong RT-PCRji shu kuo zeng SHRji yin ,bing jiang PCRchan wu ke long dao pMD19-Tzai ti ,gou jian yuan he biao da zai ti pET-30a(+)-SHR,li yong zai xian ruan jian dui gai ji yin bian ma dan bai xu lie jin hang sheng wu xin xi xue fen xi 。jie guo biao ming :ke long huo de SHRji yin quan chang 1 083 bp,bian ma 360ge an ji suan ,li lun deng dian dian wei 6.09,mo xin hao tai he kua mo ou ;lin suan hua yu ce han you 29ge lin suan hua wei dian ;jie gou fen xi fa xian ,α-luo xuan gou cheng er ji jie gou de zhu yao cheng fen ,qin shui xing an ji suan bi li chao guo 60%;kang yuan biao wei yu ce biao ming ,SHRdan bai shi yi chong kang yuan xing jiao gao de qin shui xing dan bai 。tui ce SHRyou wang yong zuo si shi fu rou xian chong de mian yi zhen duan kang yuan he yi miao hou shua kang yuan 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自中国农业大学学报的赵学亮,王姝懿,呼和巴特尔,冯陈晨,孙柯,王文龙，发表于刊物中国农业大学学报2019年06期论文，是一篇关于原核表达载体论文,基因论文,抗原表位论文,生物信息学论文,中国农业大学学报2019年06期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自中国农业大学学报2019年06期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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