中频非平衡磁控溅射制备硬质复合薄膜的研究

中频非平衡磁控溅射制备硬质复合薄膜的研究

论文摘要

目前,薄膜技术正朝着多元化、梯度化、复合化的方向发展。提高薄膜体系力学性能的有效工艺手段之一是制备多层复合膜,并在考虑多层复合膜构成组元的性质和沉积条件相关性的基础上优化薄膜的沉积工艺。在这种背景下,对不同类型的Ti(C,N), (Ti,Al)N, DLC硬质薄膜及各种多层复合膜的制备技术进行研究是必要的,对拓宽此类硬质膜的应用有较大的现实意义。硬质膜系的薄膜具有良好的应用前景,但是目前传统制备硬质薄膜的工艺主要是电弧离子镀、PCVD或者直流反应磁控溅射技术。而这些技术都存在着一些不足,例如电弧离子镀技术所制备的薄膜中含有大颗粒,表面粗糙度较大;直流反应磁控溅射则存在阴极靶容易中毒、离化率低、溅射效率低和阳极消失等缺点,导致产生镀膜工艺不稳定、膜基结合力差以及PCVD的尾气污染等问题。基于此,本论文利用国家863计划项目(2001AA338010)的资助,采用多功能渗镀复合镀膜设备,将中频孪生靶溅射与非平衡磁控溅射技术结合,采用离子束辅助沉积技术,在不同材料的基体上制备出不同膜系的无氢DLC (α-C)、含氢DLC (α-C:H)、掺杂氮DLC (α-C:N、α-C:H:N)、Ti(C,N)系列以及不同Al含量的(Ti,Al)N硬质复合薄膜。利用SEM、XRD、激光Raman光谱仪、XPS、微纳米力学综合测试仪(CMS)、触针式轮廓仪、显微硬度计、摩擦磨损试验机、色差仪等作为测量分析手段,对所制备的不同种类的硬质复合薄膜试样进行分析,并重点研究以Ti(C,N)、TiAlN和DLC薄膜为主体的多层梯度复合膜层的结构(例如:复合膜中不同的中间层对薄膜整体附着力和性能的影响)和制备工艺参数(例如,工作气氛(流量)与掺杂量、基体偏压、基体温度和霍尔离子流等)对薄膜的各项性能(如,薄膜相结构、表面颜色、粗糙度、摩擦系数、硬度和膜基结合力等性能)的影响,为多层复合硬质薄膜的工业化应用提供实验依据。论文工作具有以下特点,得到的主要实验结果及分析研究结论如下:(1)在同一台渗镀复合镀膜设备上,通过改变靶材和靶电源接法,分别采用离子束辅助中频非平衡磁控溅射和反应溅射工艺制备Ti(C, N)系列复合薄膜、无氢DLC(α-C)复合薄膜、含氢DLC (α-C:H)复合薄膜、掺杂氮DLC复合薄膜及Ti1-xAlxN复合薄膜等硬质复合薄膜,解决其它传统制备方法膜层粗糙、膜层内应力大等不足,而且使膜层的硬度和结合强度等性能不降低。(2) (Ti,Al)N薄膜中Al组分含量对薄膜的特性有很大影响,目前国内外绝大多数电弧离子镀及磁控溅射工艺都是采用钛铝合金靶制备(Ti,Al)N薄膜。但是由于TiAl合金在Al含量高时硬度高而且很脆,所以高Al含量的TiAl合金靶的制备比较困难,钛铝合金靶的造价比较高,而且靶材中钛、铝元素的含量在靶材制备时就已经固定,不能随意变化。本论文采用中频双靶非平衡磁控共溅射技术制备(Ti,Al)N薄膜,所用靶材为单独的Al靶和Ti靶,不仅可以解决TiAl合金靶制备的困难,而且在薄膜的沉积过程中,通过调节中频靶的功率(电流),可以容易地控制所沉积薄膜的化学成分,制备出高Al含量的(Ti,Al)N薄膜,大大节约了制备成本。(3)论文结合电弧离子镀与磁控溅射的各自优点,将电弧离子镀与非平衡磁控溅射工艺复合在同一台设备中进行镀膜,进一步扩展磁控溅射镀膜工艺的应用范围。利用电弧离子镀离化率高的优点,在离子轰击刻蚀清洗和镀复合膜的Cr底膜阶段采用电弧离子镀工艺,而在沉积主要膜层的过程中采用中频非平衡磁控溅射工艺,充分发挥两种工艺各自的优势,既可以获得较好的膜基结合力,又可利用磁控溅射工艺的慢生长特点生成致密光滑的膜层,有效减少了电弧放电带来的液滴等膜层缺陷,沉积出的硬质复合薄膜的膜基结合力好,膜层结构致密,表面光滑。(4)本论文制备了DLC/Ti(C,N)和DLC/(Ti,Al)N系列硬质复合薄膜,将DLC薄膜良好的自润滑性和耐腐蚀性与Ti(C,N)、(Ti,Al)N薄膜良好的力学性能结合,使不同薄膜的性能能够取长补短,综合性能得到提高。(5)为了克服DLC膜内应力高和附着性较差的弱点,本论文针对不同类型的DLC薄膜设计了多种多层梯度复合过渡膜系,制备了DLC/TiC/Ti(C,N)/TiN/Ti、DLC/Ti(C,N)/ TiN/Ti/Cr和DLC/(Ti,Al)N/(Ti,Al)/Cr复合薄膜,这样的膜系设计可以保证膜层从里到外的硬度逐渐提高,降低各单膜层间热膨胀系数差和膜层应力。对复合膜层的XPS深度剖析结果证实,该膜系可有效改善复合薄膜的力学状态,在基体与DLC膜之间形成了膜层成分和结构渐变的多层梯度复合膜系,使DLC薄膜中原本较高的残余应力大大降低,增强了薄膜的膜基结合力和力学综合性能。论文针对DLC/Ti(C,N)和DLC/(Ti,Al)N复合膜系设计采用了Cr做过渡层的底膜,利用Cr与钢基体之间的附着力强的特点,达到改善膜基界面结合力的目的。XPS膜层剖析结果证实:在薄膜的沉积过程中,Cr膜层经高能离子轰击诱发在钢基片-Cr界面上形成一个浓度梯度较小的Cr-基界面层,强化了与钢基体的结合强度。在Cr膜层之后沉积了Ti,Al混合膜层,Ti和Al的浓度分别呈一定的梯度上升和下降,转变为Ti, Al, N成份混合区,成分浓度是渐变的,从而在很大程度上降低了在膜层中的内应力。(6)通过实验总结得出中频非平衡磁控溅射和反应溅射技术制备Ti-N-C系列、无氢DLC (α-C)系列、含氢DLC (α-C:H)系列以及Ti1-xAlxN硬质复合薄膜的合适工艺。(7)基片温度对DLC薄膜的晶体结构和性能影响很大,基片温度在80℃~120℃时,是DLC薄膜形成最大sp3键含量的生长温度,DLC薄膜的硬度与弹性模量也到达最大;当温度继续增加时,由于薄膜中的sp3含量急剧下降,导致了薄膜的硬度和弹性模量的下降。(8)在较低的基片偏压下进行离子轰击更容易形成DLC薄膜,而在较高的偏压下,离子轰击作用增强,使薄膜表面温度升高,易使薄膜趋于石墨化。当基底偏压适当,离子轰击能量适中时,DLC薄膜中的sp3键含量达到最大,薄膜的硬度和弹性模量也达到最大值。较大的基底偏压,使高能粒子对膜层表面的反溅射作用增强,对薄膜表面产生了损伤,导致DLC薄膜表面粗糙度增加。而当基片偏压值在一定范围时,随着霍尔放电电流的增加,离子束流对薄膜表面的轰击密度增加,将膜层表面结合力不牢固的沉积粒子剥离掉。使得在不同基片材料上沉积的DLC薄膜的粗糙度下降,反射率增强,颜色逐渐变光亮。基片偏压对Ti (C, N)膜层晶体结构择优取向有影响,当基片施加的偏压较大时,膜层出现较明显的择优取向。(9)霍尔离子源放电电流对薄膜结构和性能影响较大。随着霍尔放电电流的增加,高能Ar离子对生长中的薄膜轰击密度加大,导致沉积的碳原子热扩散迁移能力增强,致使DLC薄膜中的sp3键含量逐渐下降,sp2键含量增加,趋向于形成热力学上更稳定的石墨结构,由于薄膜中的sp3键含量的下降,导致类金刚石薄膜硬度和弹性模量随之下降。增加霍尔离子源的放电电流,可使辅助轰击离子流的密度增强,离子对薄膜表面的反溅射作用去掉膜层表面沉积的松散粒子,并且提供能量使得膜层表面原子作适当迁移来改善膜层的致密性。随着霍尔放电电流的增加,薄膜表面逐渐光滑,摩擦系数略有下降趋势。霍尔离子流辅助沉积可使DLC薄膜的反射率增强,颜色变亮。在薄膜的制备过程中施加离子束辅助沉积,有利于增加膜层的结合力。(10)基片材料对薄膜的力学性能,特别是对薄膜的硬度和膜基结合强度影响较大。在不同硬度基体上制备同一种硬质膜,膜层的硬度和失效方式不同,膜基结合强度也不同。在同一种基片材料上沉积不同过渡膜系的复合薄膜,薄膜的力学性能也有差异。基体和膜层材料的性质越接近,膜层的力学性能越好。(11)沉积Ti(C,N)薄膜时,随着通入氮气中的乙炔的比例增加,Ti(C,N)膜层的硬度下降,氮气和乙炔的进气比例应大于3:2:TiN膜层颜色对工作气氛比较敏感,非平衡磁场虽然对空间的离子浓度有一定的增加作用,然而在整个磁控溅射的过程中空间的等离子体密度仍然比较小的情况下,反应溅射中工作气氛的微小变化会引起表面膜层颜色相当大的变化。随着乙炔进气量的增加,TiC/Ti(C,N)/TiN/Ti膜层的对各种波段的光波的吸收增加,反射率减少,膜层的颜色变黑;当乙炔的进气流量增加到300sccm以后膜层会从无择优取向变成(111)面的择优取向。沉积掺杂氮a-C:N膜时,随着反应气体中N2的增加,a-C:N薄膜的沉积速率逐渐增加,薄膜的表面粗糙度增大。Ar/N2流量比例对薄膜的结构和力学性能有影响。当Ar/N2=4.245:1时,a-C:N薄膜中的金刚石相sp3键最多,薄膜的硬度和弹性模量最大,分别为17.151GPa和179.838GPa;当N2流量比例继续增大时,由于薄膜中形成大量的碳氮键造成薄膜硬度和弹性模量减少。a-C:N薄膜的颜色主要是黑色。随着N2量的增加,薄膜颜色逐渐发红。沉积a-C:H薄膜时,当C2H2流量逐渐增加时,C离子增多,a-C:H膜的沉积速率相应增大。同时靶表面产生中毒现象,靶上杂质被溅射到薄膜上,使薄膜逐渐变的粗糙;a-C:H膜的颜色随C2H2量的增多,颜色逐渐变黑。C2H2进气流量对薄膜结构的影响不大;随C2H2流量增大,a-C:H薄膜的自润滑作用增强,摩擦系数减小。在a-C:H薄膜中掺杂N2时,随着N2气流量的增加,a-C:H:N薄膜中的sp3键的含量逐渐增大;当N2流量等于30sccm时,薄膜中的sp3键的含量达到最大。掺氮后,a-C:H:N膜层颜色为黑色略带红色。随掺氮量增多,a-C:H:N薄膜的摩擦系数呈下降趋势,掺氮对改善薄膜的摩擦性能有益。(12)基体材料镀DLC薄膜后,由于DLC膜取代了氧化膜层,从而显著提高基体电极的抗腐蚀能力。显微镜观察结果和动电位扫描实验结果都说明DLC膜有很好的抗腐蚀能力。(13)薄膜中的Al含量对Ti1-xAlxN复合薄膜的硬度的晶体结构、硬度和结合力等力学性能影响很大,当Al含量增多时,(Ti,Al)N薄膜的晶体结构由立方结构向AlN结构转化,从在(111)面择优生长转变为在(200)和(220)面生长趋势增强。随Al含量增多,Ti1-xAlxN薄膜的硬度先增大,后减小。薄膜中的Al含量在51at%时Ti1-xAlxN薄膜的硬度和膜基结合力最大,在高速钢基片上沉积的薄膜硬度为2078HV,临界载荷Lc2为50N。该硬度比采用相同基片材料,用磁过滤阴极真空电弧离子镀工艺沉积的(Ti,Al)N薄膜的硬度略高。Al的适量引入可使Ti1-xAlxN薄膜的摩擦系数降低。当Al含量小于一定限值时薄膜的摩擦系数随Al含量增多而减小,在x为51at%时达到最小值0.14,随后随Al含量的增加迅速变大。(14)与电弧离子镀制备的类似薄膜相比,中频非平衡磁控反应溅射所制备的薄膜表面更加光滑,而颜色与电弧离子镀制备的薄膜接近,亮度更高;中频非平衡磁控溅射镀制的硬质复合膜层与用电弧离子镀技术镀制的薄膜的硬度和膜基结合强度基本相同。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第1章 绪论
  • 1.1 硬质复合薄膜概述
  • 1.2 国内外硬质薄膜技术的研究发展概况
  • 1.2.1 国外硬质薄膜研究动态
  • 1.2.2 国内硬质薄膜研究概况
  • 1.2.3 DLC薄膜的发展动态
  • 1.2.4 TiAlN薄膜的研究动态
  • 1.3 Ti-N-C系列薄膜的特性与表征
  • 1.3.1 Ti-N-C系列薄膜的特性
  • 1.3.2 Ti-N-C系列薄膜的表征
  • 1.4 DLC薄膜特性与表征
  • 1.4.1 DLC薄膜的结构特性
  • 1.4.2 DLC薄膜的表征
  • 1.4.3 DLC薄膜的性能
  • 1.4.4 DLC薄膜的应用
  • 1.4.5 DLC薄膜的掺杂改性
  • 1.4.6 DLC薄膜的过渡层
  • 1.5 TiAlN薄膜
  • 1.5.1 TiAlN薄膜的结构性能
  • 1.5.2 TiAlN薄膜的掺杂改性
  • 1.5.3 (Ti,Al)N薄膜的应用
  • 1.6 TiNC、TiAlN薄膜复合DLC薄膜的意义
  • 1.7 硬质薄膜的制备方法
  • 1.7.1 化学气相沉积(CVD)方法
  • 1.7.2 物理气相沉积(PVD)方法
  • 1.7.3 其它沉积方法
  • 1.8 本论文所采用的薄膜制备技术
  • 1.8.1 非平衡磁控溅射技术
  • 1.8.2 中频孪生靶磁控溅射技术
  • 1.8.3 电弧离子镀技术
  • 1.8.4 电弧离子镀与中频非平衡磁控溅射工艺结合
  • 1.8.5 霍尔离子源辅助沉积
  • 1.9 本论文研究的意义和内容
  • 1.9.1 论文研究的意义
  • 1.9.2 论文研究的内容
  • 第2章 实验设备及测试分析方法
  • 2.1 实验所用薄膜沉积设备
  • 2.2 薄膜测试仪器与分析方法
  • 2.2.1 扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱仪(EDS)
  • 2.2.2 X射线衍射仪(XRD)
  • 2.2.3 激光拉曼光谱(Raman)
  • 2.2.4 X射线光电子能谱仪(XPS)
  • 2.2.5 微纳米力学综合测试系统(CMS)
  • 2.2.6 轮廓仪
  • 2.2.7 显微硬度计
  • 2.2.8 摩擦磨损试验机
  • 2.2.9 分光光度计(色差仪)
  • 2.2.10 电化学工作站
  • 第3章 Ti-N-C膜系硬质复合薄膜的制备与性能研究
  • 3.1 膜系的选择与制备工艺
  • 3.2 TiN/Ti过渡膜层的制备与性能分析
  • 3.2.1 过渡膜层的制备
  • 3.2.2 TiN膜层相结构分析
  • 3.2.3 TiN膜层的厚度、表面形貌以及粗糙度分析
  • 3.2.4 TiN/Ti膜层的硬度与膜基结合力分析
  • 3.3 Ti(C,N)/TiN/Ti薄膜的制备与性能研究
  • 3.3.1 Ti(C,N)/TiN/Ti薄膜的制备
  • 3.3.2 工艺参数对Ti(C,N)/TiN/Ti薄膜颜色的影响
  • 3.3.3 工艺参数对Ti(C,N)/TiN/Ti薄膜晶体结构的影响
  • 3.3.4 Ti(C,N)/TiN/Ti复合薄膜的硬度分析
  • 3.3.5 Ti(C,N)/TiN/Ti薄膜的粗糙度分析
  • 3.3.6 Ti(C,N)/TiN/Ti薄膜结合力的分析
  • 3.4 TiC/Ti(C,N)/TiN/Ti复合薄膜制备与性能研究
  • 3.4.1 TiC/Ti(C,N)/TiN/Ti薄膜制备
  • 3.4.2 膜厚的测量
  • 3.4.3 工艺参数对TiC/Ti(C,N)/TiN/Ti薄膜性能的影响
  • 3.5 本章小结
  • 第4章 无氢DLC(α-C)复合薄膜的制备与性能研究
  • 4.1 α-C复合薄膜的制备
  • 4.1.1 靶材的选择及安装
  • 4.1.2 α-C复合薄膜的制备工艺
  • 4.2 工艺参数对α-C薄膜性能的影响
  • 4.2.1 基片偏压对α-C薄膜性能的影响
  • 4.2.2 基片温度对α-C薄膜的影响
  • 4.2.3 霍尔离子源电流对α-C薄膜的影响
  • 4.3 过渡层及不同基体材料对沉积α-C复合薄膜的影响
  • 4.3.1 薄膜制备工艺
  • 4.3.2 α-C薄膜的激光拉曼光谱分析
  • 4.3.3 过渡层相结构分析
  • 4.3.4 过渡层的扫描电镜及线扫描分析
  • 4.3.5 α-C复合薄膜的结合力
  • 4.4 掺氮α-C:N薄膜的制备与性能研究
  • 4.4.1 试验工艺参数的确定
  • 4.4.2 氮气流量对α-C:N薄膜沉积速率的影响
  • 4.4.3 α-C:N薄膜的激光拉曼光谱分析
  • 4.4.4 α-C:N薄膜的表面形貌分析
  • 4.4.5 α-C:N薄膜的硬度与弹性模量
  • 4.4.6 α-C:N薄膜的色差分析
  • 4.4.7 α-C:N薄膜的摩擦系数
  • 4.5 本章小结
  • 4.5.1 基体偏压对α-C薄膜的影响
  • 4.5.2 基体温度对α-C薄膜的影响
  • 4.5.3 霍尔放电电流对α-C薄膜的影响
  • 4.5.4 过渡层对α-C薄膜的影响
  • 2量对α-C:N薄膜的影响'>4.5.5 掺N2量对α-C:N薄膜的影响
  • 第5章 含氢DLC(α-C:H)复合薄膜的制备与研究
  • 5.1 α-C:H复合薄膜的制备
  • 5.2 霍尔离子电流对薄膜性能的影响
  • 5.2.1 复合薄膜厚度和沉积速率计算
  • 5.2.2 α-C:H薄膜的表面形貌
  • 5.2.3 α-C:H薄膜的色差分析
  • 5.2.4 α-C:H薄膜的激光拉曼光谱分析
  • 5.2.5 α-C:H薄膜硬度分析
  • 2H2流量对α-C:H复合膜性能的影响'>5.3 C2H2流量对α-C:H复合膜性能的影响
  • 5.3.1 复合薄膜厚度和沉积速率计算
  • 5.3.2 α-C:H膜的SEM表面形貌观测
  • 5.3.3 α-C:H薄膜的色差分析
  • 5.3.4 α-C:H薄膜激光拉曼光谱分析
  • 5.3.5 α-C:H薄膜摩擦性能分析
  • 5.4 α-C:H复合薄膜其他性能的检测和分析
  • 5.4.1 复合膜层的结合力测试分析
  • 5.4.2 α-C:H膜层耐腐蚀性分析
  • 5.4.3 α-C:H薄膜电阻值的测量分析
  • 2对α-C:H膜性能的影响'>5.5 掺杂N2对α-C:H膜性能的影响
  • 5.5.1 薄膜厚度和沉积速率计算
  • 5.5.2 α-C:H:NSEM表面形貌观测
  • 5.5.3 α-C:H:N薄膜的色差分析
  • 5.5.4 α-C:H:N激光拉曼光谱分析
  • 5.5.5 α-C:H:N复合膜层的XPS深度剖析
  • 5.5.6 α-C:H:N薄膜的摩擦系数
  • 5.6 本章小结
  • 第6章 Ti1-xAlxN和DLC/TiAlN复合薄膜的制备与分析研究
  • 6.1 实验设备及膜系设计
  • 1-xAlxN复合薄膜的制备'>6.2 Ti1-xAlxN复合薄膜的制备
  • 1-xAlxN复合薄膜性能的影响'>6.3 Al含量对Ti1-xAlxN复合薄膜性能的影响
  • 1-xAlxN薄膜晶体结构分析'>6.3.1 Ti1-xAlxN薄膜晶体结构分析
  • 1-xAlxN复合薄膜硬度测试分析'>6.3.2 Ti1-xAlxN复合薄膜硬度测试分析
  • 1-xAlxN复合膜层剖析与膜基结合力分析'>6.3.3 Ti1-xAlxN复合膜层剖析与膜基结合力分析
  • 1-xAlxN复合薄膜的摩擦性能分析'>6.3.4 Ti1-xAlxN复合薄膜的摩擦性能分析
  • 6.3.5 薄膜的表面形貌分析
  • 6.4 DLC(α-C:H)/TiAlN复合薄膜的制备与分析研究
  • 6.4.1 α-C:H/TiAlN复合薄膜的制备
  • 6.4.2 测试结果分析及性能研究
  • 6.5 本章小结
  • 第7章 结论
  • 7.1 结论
  • 7.1.1 Ti-N-C膜系硬质复合薄膜的制备研究
  • 7.1.2 无氢DLC(α-C)复合薄膜的制备研究
  • 7.1.3 含氢DLC(α-C:H)复合薄膜的制备研究
  • 1-xAlxN和TiAlN/DLC复合薄膜的制备与分析'>7.1.4 Ti1-xAlxN和TiAlN/DLC复合薄膜的制备与分析
  • 7.2 论文的主要创新点
  • 参考文献
  • 致谢
  • 攻读博士学位期间发表的论著
  • 作者从事科研和学习的简历
  • 相关论文文献

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