本文主要研究内容
作者刘成倩,李红,高骏,姚惠娟,易建中,孙凤萍（2019）在《羧肽酶A抑制剂Latexin基因的原核表达与纯化》一文中研究指出：根据Gen Bank上公布的Latexin基因核酸序列设计并合成引物,用RT-PCR方法扩增出Latexin基因,并将其克隆到T载体,转化构建到原核表达载体PET-30a上,得到重组质粒PET-30a-Latexin。将重组质粒转化大肠杆菌transetta(DE3)感受态细胞,并进行IPTG诱导表达、SDS-PAGE电泳和Western-Blot分析。结果表明:所得重组蛋白大小约32 ku,以可溶形式存在,且该蛋白能与His标签单克隆抗体发生特异性反应。
Abstract
gen ju Gen Bankshang gong bu de Latexinji yin he suan xu lie she ji bing ge cheng yin wu ,yong RT-PCRfang fa kuo zeng chu Latexinji yin ,bing jiang ji ke long dao Tzai ti ,zhuai hua gou jian dao yuan he biao da zai ti PET-30ashang ,de dao chong zu zhi li PET-30a-Latexin。jiang chong zu zhi li zhuai hua da chang gan jun transetta(DE3)gan shou tai xi bao ,bing jin hang IPTGyou dao biao da 、SDS-PAGEdian yong he Western-Blotfen xi 。jie guo biao ming :suo de chong zu dan bai da xiao yao 32 ku,yi ke rong xing shi cun zai ,ju gai dan bai neng yu Hisbiao qian chan ke long kang ti fa sheng te yi xing fan ying 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自上海农业学报的刘成倩,李红,高骏,姚惠娟,易建中,孙凤萍，发表于刊物上海农业学报2019年05期论文，是一篇关于基因论文,羧肽酶抑制剂论文,原核表达论文,上海农业学报2019年05期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自上海农业学报2019年05期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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