离子液体作为催化剂及绿色介质在有机反应中的应用

离子液体作为催化剂及绿色介质在有机反应中的应用

论文摘要

绿色化学已成为当今国际化学科学研究的热点之一。本论文主要研究了两方面的内容:一、开展离子液体作为一种新型绿色反应介质及催化剂的研究。室温离子液体(Room temperature ionic liquids,RTILs)是一类特殊的液体熔融盐,具有优良的物理化学性质及可修饰、调变的阴阳离子结构,且可循环使用,被认为是替代常用挥发有机溶剂的新型绿色溶剂。近几年来,离子液体作为一种绿色溶剂、催化剂以及催化剂的液相载体在有机反应中发挥了独特的作用,受到人们越来越多的关注。本论文中,利用离子液体作为绿色溶剂及催化剂作了以下几个方面的研究:1.在水介质中,使用功能化的离子液体作催化剂,催化一系列芳香醛与活泼亚甲基化合物的Knoevenagel缩合反应,高产率生成相应E-式烯烃,反应条件温和,操作简单。2.在无溶剂条件下,在功能化离子液体存在下,在研钵中研磨一系列芳香醛与活泼亚甲基化合物,可顺利催化相应的Knoevenagel缩合反应,反应条件温和,操作简单,产率高。3.在由离子液体/水组成的混合溶剂中,以乙二胺四乙酸四钠盐作催化剂,催化一系列芳香醛与活泼亚甲基化合物的Knoevenagel缩合反应,结果表明,该催化体系催化效率高,操作简单,且离子液体可回收利用。4.乙二胺四乙酸四钠盐(EDTA·4Na)在离子液体/水组成的混合体系中能有效促使Micheal加成反应。结果表明,该催化体系催化效率高,操作简单,且离子液体催化体系重复使用。二、对高分子支载催化剂作为一种新型的绿色催化剂的研究。在二氯甲烷溶剂中,以高分子支载的Lewis酸作催化剂,有效催化吲哚和芳香醛进行亲核取代反应生成一系列二吲哚基甲烷衍生物。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第一章 前言
  • 1.1 绿色化学简介
  • 1.1.1 绿色化学研究进展
  • 1.1.2 绿色化学原则
  • 1.1.3 绿色化学的研究方向
  • 1.2 离子液体
  • 1.2.1 离子液体及其组成
  • 1.2.2 离子液体的种类
  • 1.2.3 离子液体的性质
  • 1.2.4 离子液体的合成方法
  • 1.2.5 离子液体的应用
  • 参考文献
  • 第二章 具有 Lewis 碱性的功能化离子液体催化 Knoevenagel 缩合反应
  • 第一节 水介质中功能化离子液体催化 Knoevenagel 缩合反应
  • 2.1.1 研究背景
  • 2.1.2 实验部分
  • 2.1.3 实验结果与讨论
  • 第二节 无溶剂下功能化离子液体催化 Knoevenagel 缩合反应
  • 2.2.1 研究背景
  • 2.2.2 实验部分
  • 2.2.3 实验结果与讨论
  • 2.2.4 本章实验数据
  • 参考文献
  • 第三章 乙二胺四乙酸四钠盐在离子液体中催化有机缩合反应的研究
  • 第一节 第一节 离子液体/水体系中乙二胺四乙酸四钠盐催化 Knoevenagel 缩合反应
  • 3.1.1 研究背景
  • 3.1.2 实验部分
  • 3.1.3 实验结果与讨论
  • 第二节 离子液体/水体系中巴比妥酸衍生物的合成
  • 3.2.1 研究背景
  • 3.2.2 实验部分
  • 3.2.3 实验结果与讨论
  • 第三节 离子液体/水体系中乙二胺四乙酸四钠盐催化合成苯并吡喃衍生物
  • 3.3.1 研究背景
  • 3.3.2 实验部分
  • 3.3.3 实验结果与讨论
  • 3.3.4 本章部分数据
  • 参考文献
  • 3 催化吲哚与芳香醛的缩合反应'>第四章 PVC 负载 FeCl3催化吲哚与芳香醛的缩合反应
  • 4.1 研究背景
  • 4.2 实验部分
  • 4.3 实验结果与讨论
  • 4.4 本章实验数据
  • 参考文献
  • 致谢
  • 相关论文文献

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