论文摘要
乙型脑炎（Japanese encephalitis, JE）是一种危害严重的人兽共患虫媒传染病,是人类中枢神经系统最常见的虫媒病之一。其病原体是乙型脑炎病毒（Japanese encephalitis virus, JEV）,该病毒不仅侵害人的神经系统,导致人的死亡,而且还可以引起种猪的繁殖性障碍,给养猪业造成巨大的经济损失。N-糖基化对乙型脑炎病毒的作用还不清楚,开展乙型脑炎病毒的N-糖基化的研究,对于揭示N-糖蛋白对该病毒感染与增殖的影响,以及去N-糖基化DNA疫苗的免疫效果具有重要科学和实践意义。本课题研究去N-糖基化修饰对乙型脑炎病毒感染和增殖的作用,还通过一系列除去N-糖基化的突变体prME和NS1蛋白免疫小白鼠,初步了解N-糖基化对免疫的重要作用。1.N-糖基化对JEV感染和增殖作用的研究用糖苷内切酶PNGase F和Endo H处理乙型脑炎病毒,以切去乙型脑炎病毒表面的N-糖链,将酶切后的乙型脑炎病毒进行Western blot试验以观察去糖基化情况,同时将糖工酶处理的JEV接种BHK-21细胞进行蚀斑试验,观察蚀斑的大小及病毒滴度的变化情况,以研究N-糖基化在病毒侵染过程中的作用。同时用衣霉素处理BHK-21细胞并同步接种乙型脑炎病毒,进行蚀斑试验,观察蚀斑大小的变化与病毒增殖情况,以研究N-糖基化在病毒增殖过程中的作用。结果显示,由Endo H和PNGase F处理的乙型脑炎病毒形成的蚀斑均显著小于未经处理的病毒对照,病毒增殖滴度显著降低。衣霉素处理细胞后,病毒产生的蚀斑大小没有明显差异,但增殖滴度显著降低。通过本研究说明,N-糖链对乙型脑炎病毒感染与增殖过程中均具有重要作用,切除乙型脑炎病毒表面的N-糖链后,乙型脑炎病毒感染能力与增殖能力显著下降。2.N-糖基化对JEV基因免疫效果的研究用N-糖基化预测软件,对乙型脑炎病毒的prME和NS1蛋白的基因序列进行分析,预测出其各有两个潜在的N-糖基化位点,设计定点突变引物,参考点突变试剂盒的原理,利用PCR方法进行定点突变,消除乙型脑炎病毒prME和NS1基因的N-糖基化位点,测序鉴定正确后,构建prME和NS1基因突变的真核表达质粒,分别为prM的第15个氨基酸位点突变的mcprME15, E的第154个氨基酸位点突变的mcprME154, prM的第15个氨基酸位点和E的第154个氨基酸位点双突变的mcprME15154,NS1的第130个氨基酸位点突变的mc NS1130, NS1的第207个氨基酸位点突变的mc NS1207, NS1的第130和207两个氨基酸位点双突变的mcNS1130207,以及未突变的pcprME和pcNS1。对照组包括真核表达载体pcDNA3.1对照、乙型脑炎病毒SA14-14-2弱毒疫苗对照和空白对照。将上述质粒以5μg/只剂量免疫四周龄雌性小白鼠,于首免后两周加强免疫一次,一免后两周和二免后两周采集小鼠血液,血清进行ELISA抗体检测与中和抗体的检测,于二免后两周对小鼠进行攻毒,做免疫保护力统计。结果显示,乙型脑炎病毒prME蛋白及其消除N-糖基化位点的蛋白免疫小白鼠,均能诱导小鼠产生ELISA抗体、中和抗体和免疫保护力,消除单个N-糖基化的mcprME15和mcprME154与未消除糖基化pcprME刺激小鼠产生的抗体、中和抗体以及免疫保护力大体相同,消除两个N-糖基化位点的prME蛋白诱导小鼠产生的抗体、中和抗体和免疫保护力低于未突变蛋白；NS1蛋白及其消除N-糖基化位点蛋白的能诱导小鼠产生较好的免疫保护力,消除单个N-糖基化位点的NS1蛋白诱导小鼠产生的保护率高达到100%高于未突变蛋白免疫组的80%。消除两个N-糖基化位点的NS1蛋白诱导小鼠产生的免疫保护率为75%稍低于未突变蛋白免疫组。由此得出消除蛋白的单个N-糖基化位点能增强乙型脑炎蛋白的免疫原性,消除两个N-糖基化位点则降低病毒的免疫原性。通过本研究结果说明乙型脑炎病毒的prME蛋白和NS1蛋白的N-糖基化在免疫过程中起着重要的作用,消除了蛋白的N-糖基化,能改变它的免疫原性和免疫效果。