论文摘要
吲哚类化合物在自然界不仅广泛存在,并且具有许多生理活性。以吲哚核为原料合成具有生理活性的天然产物或衍生大量的化合物以供活性筛选之用一直以来都是吲哚化学的研究核心。因此对它们的研究非常广泛深入,特别是如何更加高效并且绿色地合成吲哚衍生物尤其受到人们的巨大关注。在各种吲哚衍生物当中,3-位取代的吲哚在天然产物全合成和药物分子靶标设计中是一类重要的骨架。因此,研究3-位取代的吲哚衍生物就具有极其重要的意义。有机催化是近年来发展起来的一个新的领域。杂多酸作为环境友好的催化剂具有广泛的研究和应用前景。杂多酸比一般催化剂显示出了较高活性和选择性。由于其操作简便、后处理容易、很低的毒性、环境污染少、价廉易得等特点在有机合成中得到广泛的应用。它在各种酸催化的反应中显示出强的酸性和选择性,因此在近年来引起人们的关注。鉴于此,我们选用杂多酸催化的方法合成一系列3-取代吲哚衍生物和β-吲哚酮。并在本文中重点探讨催化剂用量、溶剂对这些反应的影响,为合成3-取代的吲哚衍生物提供了一个新的方法。本论文分为以下两部分:第一部分文献综述部分,文中简单介绍了杂多酸在有机催化反应中的应用;着重讲述了合成3-取代吲哚衍生物的方法学研究进展。第二部分实验部分,主要分为四个部分:1、磷钨酸催化吲哚和α,β-不饱和羰基化合物的迈克尔加成反应2、磷钨酸催化吲哚和亚胺的Friedel-Crafts反应3、磷钨酸催化吲哚与各种醛、酮合成双吲哚甲烷化合物4、磷钨酸、磷钼酸催化Mannich的反应产物结构经IR、13C NMR、1H NMR和元素分析确认,并对其波谱性质进行了讨论。