柔性配体配合物的合成、结构、性质及氧化锌纳米粒子的合成与表征

论文摘要

本文选用含氮柔性二齿配体和三齿配体,通过水热法改变反应温度,溶剂,反应物配比等反应条件,得到了六种金属配合物,并通过X-射线衍射、FT-IR、TG、和元素分析等方法对产物的结构和组成进行了表征。用含氮柔性二齿配体1,3-二（1-咪唑基-亚甲基）-2,4,6-三甲基苯（m-bitmb）和三齿配体1,3,5-三（1-三氮唑基-亚甲基）-2,4,6-三甲基苯（tttmb）合成了氧化锌纳米粒子组装体。本文内容如下：1.以铜为中心金属离子合成了三种金属配合物,C36H46Cl3Cu3N8O （1）, C36H62Cl6CU3N18O10（2）, C21H28Cl2CuN10O1.5 （3）,其结构分别为1D链,2D网状结构以及一个3D穿插结构。并通过X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析和热重分析对它们进行了结构和性质研究。2.以1,3,5-三（1-三氮唑基-亚甲基）-2,4,6-三甲基苯（tttmb）和1,3,5-三（1-三咪唑基-亚甲基）-2,4,6-三甲基苯（titmb）为配体,分别与Cd盐、Co盐和Zn盐反应,得到三种金属配合物。其中含Cd的配合物C38H70Cd4N18O28S4 （4）是由不同环A和环B构成的3D框架结构；Co的配合物C36H54CoN20O11 （5）具有包含48元环的（4,4）网络结构；Zn的配合物C21H27N9O5Zn （6）具有63拓扑结构,它由两种1D“之字形”链沿不同方向螺旋上升构成了2D双层面。通过X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析和热重分析对它们的结构和性质进行了深入的研究。3.用1,3,5-三（1-三氮唑基-亚甲基）-2,4,6-三甲基苯（tttmb）和1,3-二（1-咪唑基-亚甲基）-2,4,6-三甲基苯（m-bitmb）的合成了氧化锌纳米粒子组装体,用透射电子显微镜（TEM）,扫描电子显微镜（SEM）、X-射线衍射仪（XRD）、紫外可见光谱仪（UV-vis）、激光拉曼散射光谱仪（Raman）等对样品进行了结构表征和性质测试。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 第一章 绪论
• 1.1 配位聚合物的背景和现状
• 1.2 配位聚合物的发展
• 1.3 配位聚合物的应用
• 1.3.1 催化剂
• 1.3.2 气体储存
• 1.3.3 吸附分离
• 1.3.4 光学、电学和磁学
• 1.4 配位聚合物的分类
• 1.5 配位聚合物的合成方法
• 1.5.1 挥发法
• 1.5.2 水热或溶剂热法
• 1.5.3 扩散法
• 1.5.4 固相法
• 1.6 影响配位聚合物结构和性能的因素
• 1.6.1 配体的影响
• 1.6.2 中心金属离子的影晌
• 1.6.3 阴离子的影响
• 1.6.4 溶剂的影响
• 1.6.5 合成过程中pH值的影响
• 1.6.6 反应物的配比的影响
• 1.6.7 温度和压力的影响
• 1.7 本课题的研究内容和意义
• 第二章 三种铜配合物的合成与表征
• 引言
• 2.1 实验部分
• 2.1.1 试剂和仪器
• 2.1.2 配合物的合成
• 2.2 实验结果与讨论
• 2.2.1 化合物的晶体结构
• 36H₆₂Cl₆Cu₃N₁₈O₁₀（2）的晶体结构'>2.2.2 化合物C₃₆H₆₂Cl₆Cu₃N₁₈O₁₀（2）的晶体结构
• 21H₂₈Cl₂CuN₁₀O_1.50（3）的晶体结构'>2.2.3 化合物C₂₁H₂₈Cl₂CuN₁₀O_1.50（3）的晶体结构
• 2.3 讨论
• 2.4 本章小结
• 第三章 Cd、Co、Zn配合物的结构与性质
• 3.1 实验部分
• 3.1.1 试剂和仪器
• 3.2 结果与讨论
• 38H₇₀Cd₄N₁₈O₂₈S₄（4）的晶体结构'>3.2.1 C₃₈H₇₀Cd₄N₁₈O₂₈S₄（4）的晶体结构
• 36H₅₄CoN₂₀O₁₁（5）的晶体结构'>3.2.2 C₃₆H₅₄CoN₂₀O₁₁（5）的晶体结构
• 21H₂₇N₉O₅Zn（6）的晶体结构'>3.2.3 C₂₁H₂₇N₉O₅Zn（6）的晶体结构
• 3.3 荧光性质
• 3.4 热重分析
• 3.5 本章小结
• 第四章 含氮柔性配体合成氧化锌纳米粒子
• 4.1 实验部分
• 4.1.1 实验试剂和仪器
• 4.1.2 样品的合成方法
• 4.1.3 样品的表征与测试
• 4.2 结果与讨论
• 4.2.1 合成方法的影响
• 4.3 性质测试
• 4.3.1 拉曼光谱表征
• 4.3.2 荧光光谱表征
• 4.3.3 紫外吸收光谱表征
• 4.4 本章小结
• 附录A
• 参考文献
• 在读期间发表的学术论文与研究成果
• 致谢