新型HIV多表位重组疫苗的构建、纯化及其实验免疫研究

论文摘要

为研制安全有效的艾滋病治疗性疫苗,本研究在本室筛选出的一个较为成熟的多表位重组核酸疫苗（pVMEGNp24）的基础上引入了4-1BBL及OX40L两个协同刺激分子作为佐剂,构建了pVMEGNp24-4-1BBL-OX40L以及pVMEGNp24-OX40L。在哺乳动物细胞中表达的间接免疫荧光结果表明,所有构建的重组质粒编码蛋白均得到了正确表达。将己构建好的DNA疫苗（pVMEGNp24-41BBL-OX40L）,经发酵罐建立发酵工艺,通过分子筛层析（Sepharose 6 FF）去除RNA,亲和层析（PlasmidSelect Xtra）去除线性质粒DNA,阴离子交换层析（SOURCE30Q）精纯,以中空纤维交叉流系统浓缩至药用剂量。经过质量鉴定结果表明,该纯化质粒疫苗临床用质粒DNA的质量标准,所建立的工艺可行。将纯化后的重组DNA（rDNA）疫苗质粒通过导入人外周血来源的DC。并将转染外源基因的成熟DC细胞与自体淋巴细胞共培养。免疫学指标检测结果表明:协同刺激分子在诱导细胞免疫应答上作用强大,并且协同刺激分子的联合应用具有明显的协同累积作用。采用rDNA/rFPV（重组鸡痘病毒）联合免疫策略,免疫中国恒河猴,以人-猴艾滋病重组病毒SHIV-KB9攻毒后,分析疫苗免疫原性和攻毒保护效果。结果表明:协同刺激分子可以诱导免疫动物产生更高水平的细胞及体液免疫反应和较强的记忆性免疫反应。SHIV-KB9病毒攻击后,单协同刺激分子免疫组的动物获得的保护效果更好,单协同刺激分子疫苗是一个有潜力的候选疫苗。为HIV重组疫苗的研制与临床前实验研究奠定了基础。

论文目录

• 提要
• 英文缩略词表
• 引言
• 第一篇 文献综述
• 第1章 HIV疫苗研究进展
• 1.1 HIV的分子生物学特性
• 1.2 HIV的基因结构
• 1.3 HIV疫苗
• 1.4 AIDS疫苗的临床实验研究
• 第2章 核酸疫苗纯化研究进展
• 2.1 核酸疫苗的应用前景
• 2.2 质粒DNA的性质
• 2.3 质粒制备
• 第二篇 研究内容
• 第1章 艾滋病重组DNA疫苗的构建
• 1.1 材料与方法
• 1.2 结果
• 1.3 讨论
• 1.4 小结
• 第2章 艾滋病重组DNA疫苗的纯化工艺研究
• 2.1 材料与方法
• 2.2 结果
• 2.3 讨论
• 2.4 小结
• 第3章 艾滋病DNA重组候选疫苗体外实验免疫研究
• 3.1 材料与方法
• 3.2 结果
• 3.3 讨论
• 3.4 小结
• 第4章 艾滋病重组DNA与重组鸡痘病毒候选疫苗猴体免疫研究
• 4.1 材料与方法
• 4.2 结果
• 4.3 讨论
• 4.4 小结
• 结论
• 参考文献
• 攻读学位期间发表的学术论文及取得的科研成果
• 致谢
• 中文摘要
• 英文摘要