多氯取代聚芳醚酮、聚芳酰胺和聚芳酯的合成与性能研究

论文摘要

本文首先介绍了近年来聚芳醚酮、聚芳酰妝和聚芳酯的研究进展,论文主要包括五部分: （1） 将单体物质2-甲基二苯醚（o-MDPE）（2b）,3-甲基二苯醚（m-MDFE）（2c）,4,4’-二（2,6-二甲基苯氧基）二苯甲酮（2d）,1,4’-二（4-苯氧基苯甲酰基）苯（2e）,1,4’-二[4-（2-甲基苯氧基）苯甲酰基]苯（2f）,1,4’-二[4-（2,6-二甲基苯氧基）苯甲酰基]苯（2g）,4,4’-二苯氧基二苯砜（2h）,4,4’-二（2-甲基苯氧基）二苯砜（2i）,4,4’-二（β-萘氧基）二苯砜（2j）分别与四氯对苯二甲酰氯（TCTPC）低温溶液缩聚反应,合成了一系列新型可溶性的多氯取以代聚芳醚酮类聚合物（3b-3j）,并用FT-IR、DSC、TG及WAXD等对其结构和性能进行了表征。 （2） 在无水AICl3及N-甲基吡咯烷酮（NMP）存在下,以四氯对苯二甲酰氯（TCTPC）为第三单体,将其与二苯醚（DPE）和对苯二甲酰氯（TPC）在1,2-二氯乙烷中进行低温溶液共缩聚反应,合成了一系列聚芳醚酮酮/多氯取代聚芳醚酮酮（PEKK/C-PEKK）无规共聚物,并用FT-IR、DSC、TG及WAXD等对其结构和性能进行了表征。结果表明共聚物具有优异的耐热性能,其玻璃化转变温度（Tg）比纯PEKK更高,且随共聚物中多氯取代PEKK结构单元含量的增加而增加,而熔融温度（Tm）和结晶度（Xc）则逐渐降低。当多氯PEKK结构单元含量大于50（mol）%吋,共聚物可溶解于氯仿及强极性的DMF、NMP等有机溶剂中。 （3） 在无水AlCl3及NMP存在下,将TCTPC、4,4’-二苯氧基二苯砜（DPODPS）和TPC进行三元低温溶液共缩聚,合成了一系列新型多氯取代的高分子量聚芳醚酮砜（PESEKK/C-PESEKK）无规共聚物。经FT-IR,DSC,TG及WAXD等分析表明共聚物为非晶态结构,其玻璃化转变温度（Tg）介于168-232℃,且随共聚物中多氯取代C-PESEKK结构单元含量的增加而江西师范大学硕士学位论文增加。共聚物的几高于己商品化的PEEK和PEKK,5%热失重温度（Ta）则稍低于PEEK和PEKK。共聚物易溶于氯仿及DMF和DMSO等强极性非质子有机溶剂中。（4）采用溶液聚合的方法,在氮气保护下,将4,4’一二氨基二苯讽沙l),4,4’- 二二氨基二苯甲烷（4b）,4,4’一二氨基二苯醚（4c）,对苯二胺（4d）,4,4’一联苯 立二月奴4e)分别与TCTPC进行低温溶液缩聚,制备了5种新型多氯取代聚 酞胺,并用FT一IR,DSC,认叭xD,TG等对其结构和性能进行了研究。结 果表明,这五种聚合物均具有优良的耐热性,在氮气气氛中5洲,的热失 重温度（Td）均在470oC以上,易溶于NMP、DMF、DMSO等强极性 非质子有机溶剂中。（5）以l,2一二氯乙烷（D CE）作溶剂,在氮气保护下和毗咙的存在下,将四氯 对苯二甲酞氯（T CTPC）分别与对苯二酚（6:）、间苯二酚（6b）、1,6一己二醇 （6c）进行溶液缩聚,制备了3种新型的多氯取代的聚芳醋。经FT一IR,DSC, TG等分析表明聚合物具有优异的耐热性能,在氮气气氛5%的热失重温 度（Td）均在290oC以上,易溶于浓硫酸、NMP等溶剂中。关键词 聚芳醚酮,聚芳酞胺,聚芳酷,多氯取代基,溶液缩聚,可溶性树脂,合成与表征

论文目录

• 一、中文摘要
• 二、英文摘要
• 三、综述
• 四、主要测试仪器和化学试剂
• 五、多氯取代聚芳醚酮类聚合物的合成和表征
• 六、聚芳醚酮酮／多氯取代聚芳醚酮酮无规共聚物的合成与性能
• 七、多氯取代聚芳醚酮砜共聚物的合成与性能研究
• 八、多氯取代聚芳酰胺的制备与性能
• 九、多氯取代聚芳酯的合成与表征
• 十、参考文献
• 十一、论文发表与投稿简介
• 十二、致谢