臭柏、兴安圆柏和西伯利亚刺柏的遗传多样性分析

论文摘要

本文利用随机扩增多态性DNA (RAPD)技术,对毛乌素沙地天然臭柏种群4种形态变异类型的遗传变异及遗传分化进行了研究,并且比较了臭柏、兴安圆柏、西伯利亚刺柏的遗传多样性,主要研究结果如下:(1)在臭柏4个形态变异类型遗传多样性分析中,用17个引物检测到201个位点,各类型样本多态位点百分率在79.10% ~85.57%之间。用Shannon多样性指数和Nei’s基因多样度估算了4个变异类型的遗传多样性,均呈现黄绿匍匐型>黄绿直立型>灰绿匍匐型>灰绿直立型的特征;基因分化系数为Gst=0.0593,94.07%的遗传变异存在于各变异类型内;聚类分析显示,臭柏枝条的生长特征受遗传控制的可能性较颜色大。(2)在臭柏、兴安圆柏、西伯利亚刺柏的遗传多样性比较分析中,用16个引物扩增出的204条带,其中共扩增出RAPD特异标记带22条,分别是臭柏6条,兴安圆柏3条和西伯利亚刺柏13条,这些特异条带都有可能是区别三种植物的特异标记。3种植物遗传多样性从大到小的顺序是:臭柏>西伯利亚刺柏>兴安圆柏。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 1 引言
• 1.1 遗传多样性概述
• 1.1.1 遗传多样性的概念及研究意义
• 1.1.2 遗传多样性的研究方法
• 1.2 RAPD 分子标记原理及应用
• 1.2.1 RAPD 分子标记原理及优点
• 1.2.2 RAPD 技术在林木遗传多样性研究上的应用
• 1.3 臭柏研究现状
• 1.3.1 臭柏的生物学特性
• 1.3.2 生理生态特性
• 1.3.3 臭柏的生长规律和繁殖
• 1.3.4 臭柏的人工造林及开发利用
• 1.3.5 臭柏遗传变异
• 1.4 研究的目的及意义
• 2 RAPD 反应体系的优化及引物的筛选
• 2.1 材料与方法
• 2.1.1 实验材料
• 2.1.2 实验试剂及主要仪器设备
• 2.1.3 DNA 的提取方法与测定
• 2.1.4 RAPD 分析
• 2.2 结果与分析
• 2.2.1 DNA 提取结果
• 2.2.2 RAPD 反应体系的建立与优化
• 2.2.3 PCR 扩增程序的筛选
• 2.2.4 引物的筛选
• 2.2.5 RAPD-PCR 优化体系的应用
• 3 臭柏种群4 种形态变异类型的遗传多样性
• 3.1 实验材料
• 3.2 结果与分析
• 3.2.1 PCR 扩增的多态性
• 3.2.2 臭柏形态变异类型遗传多样性及遗传分化
• 3.2.3 遗传距离
• 3.2.4 特异性扩增位点
• 4 臭柏、兴安圆柏、西伯利亚刺柏的遗传多样性比较
• 4.1 实验材料
• 4.2 结果与分析
• 4.2.1 臭柏、兴安圆柏、西伯利亚刺柏的RAPD-PCR 扩增结果
• 4.2.2 臭柏、兴安圆柏、西伯利亚刺柏的遗传多样性分析
• 4.2.3 臭柏、兴安圆柏、西伯利亚刺柏的聚类分析
• 4.2.4 臭柏、兴安圆柏、西伯利亚刺柏的种间遗传变异分析
• 4.2.5 臭柏、兴安圆柏、西伯利亚刺柏RAPD 特异性扩增位点
• 5 讨论
• 5.1 DNA 的提取
• 5.2 RAPD-PCR 操作过程中应注意的事项
• 5.3 PCR 反应体系对扩增效果的影响
• 5.4 臭柏的遗传多样性
• 5.5 RAPD 扩增特异性扩增位点
• 5.6 引物适用性比较
• 6 结论
• 6.1 臭柏种群4 种变异类型的遗传多样性
• 6.2 臭柏、兴安圆柏、西伯利亚刺柏的遗传多样性比较
• 致谢
• 参考文献
• 作者简介