珐菲亚的组织培养技术研究

论文摘要

通过对珐菲亚进行组织培养技术的研究，建立珐菲亚无性系，以期解决珐菲亚引种栽培种源短缺问题。试验材料用顶芽、腋芽、幼叶、茎段为外植体，进行了芽的诱导及继代增殖培养、愈伤组织的诱导及分化培养、根的分化和组培苗假植等方面的试验，试验结果如下：1、顶芽和腋芽的诱导培养用MS、N6、B5、White四种基本培养基附加不同浓度的6-BA和NAA对顶芽和腋芽进行诱导，结果表明，较适宜的基本培养基为MS，激素配比以6-BA1.5mg／L+NAA0.2mg／L为好，芽的增殖系数较高，为3.22。2、芽的继代增殖培养以MS为基本培养基，添加不同浓度的6-BA、KT、ZT和NAA对珐菲亚丛生芽进行继代增殖培养，综合各个因素得出较为优化的继代培养基是MS+6-BA1.2mg／L+NAA0.2mg／L，芽的增殖系数达3.92，芽生长健壮。3、愈伤组织的诱导培养幼叶及茎段均能诱导愈伤组织，但以茎段诱导效果比叶片好，较适宜的培养基配方为：MS+2，4-D1mg／L+20％CW。4、根的诱导培养在1／2MS培养基中加入一定浓度的NAA、IBA、PP333，均能诱导小苗生根。用PP333促使植株矮化、根系粗壮，有利于提高幼苗假植存活率。较为适宜的生根培养基是1／2MS+NAA1.0mg／L和1／2MS+PP3330.2mg／L。5、组培苗假植假植用河沙、蛭石、土壤3种不同基质，结果表明，假植河沙基质的组培苗的成活率较高；生根阶段用PP333壮苗促根过的苗，在河沙中假植的组培苗成活率在90％以上。6、化学成分分析珐菲亚组培苗种植一年后，对其收获的根部药材与原产地药材的主要化学成分、总皂苷、氨基酸及微量元素进行比较分析，可以确认组培苗栽植后根部主要成分已接近原产地，所含微量元素和氨基酸的种类一致。总皂苷含量为6.54％，比原产地药材的总皂苷含量的7.32％略低；组培苗的氨基酸总含量为2.6％，比原产地药材的氨基酸总含量的2.2％略高一些。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 前言
• 一、珐菲亚的研究现状
• 二、珐菲亚的应用、发展前景和亟待解决的问题
• 三、药用植物组织培养研究的研究进展
• 四、研究目的和意义
• 第一章 材料与方法
• 1.1 材料来源、培养基及培养条件
• 1.2 试验方案
• 1.3 数据统计与分析
• 1.4 化学成分分析
• 第二章 结果与分析
• 2.1 初代培养
• 2.1.1 不同培养基对顶芽、腋芽诱导培养的影响
• 2.1.2 叶片不定芽的诱导培养
• 2.1.3 茎段愈伤组织诱导培养
• 2.2 继代增殖培养
• 2.2.1 丛生芽继代增殖培养
• 2.2.2 愈伤组织分化培养
• 2.3 生根培养
• 2.3.1 不同NAA、IBA浓度对珐菲亚生根培养的影响
• 2.3.2 植物生长延缓剂PP333对珐菲亚生根培养的影响
• 2.4 炼苗假植
• 2.5 田间种植
• 2.5.1 生物学特征
• 2.5.2 栽培技术研究
• 2.6 化学成分分析
• 2.6.1 主要化学成分分析
• 2.6.2 总皂苷含量提取及测定
• 2.6.3 氨基酸及微量元素测定及分析
• 第三章 讨论
• 3.1 外植体的选择
• 3.2 影响珐菲亚丛生芽诱导和继代增殖培养的因素
• 3.3 植物生长延缓剂PP333在珐菲亚生根培养中的应用
• 3.4 炼苗假植
• 3.5 化学成分分析
• 3.6 对下一步工作的建议
• 参考文献
• 附录
• 致谢
• 攻读学位期间发表论文情况