导读:本文包含了七叶亭论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:液体磁共振,归属,2D,NMR,七叶亭
七叶亭论文文献综述
刘季红,靳焜,王平,罗根[1]（2019）在《七叶亭及其衍生物的NMR研究》一文中研究指出七叶亭衍生物含有药效性较高的苯二酚基团,具有各种生物活性.本文以七叶亭(化合物1)为母体,通过将苯基引入到4位、将甲氧基与羟基分别引入到5、6、7和8位,得到一系列七叶亭衍生物2～14.首先以七叶亭为例,以DMSO-d6作为溶剂,采集了它的多种核磁共振(NMR)谱图(包括~1H NMR、~(13)C NMR、~1H-~(13)C HSQC、~1H-~(13)C HMBC),并进行了较详细的化学位移归属;然后对七叶亭衍生物2～14的~1H和~(13)C NMR进行了全归属;另外,讨论了取代基变化对七叶亭及其衍生物上的~1H和~(13)C NMR化学位移的影响;最后,使用GIAO和CSGT两种量子化学计算方法计算了七叶亭及其衍生物上的~1H和~(13)C NMR化学位移,并与它们的实测值做了比较.(本文来源于《波谱学杂志》期刊2019年03期）
罗菲菲[2]（2016）在《影响七叶亭与4-甲基七叶亭药动学特征的肠处置机制研究》一文中研究指出目的:七叶亭及4-甲基七叶亭是一类具有邻苯二酚结构的香豆素类化合物,两者均具有广泛的药理作用,多用于抗炎镇痛、抗氧化、抗肿瘤、血管保护等方面。简单香豆素化合物的生物利用度均很低(2-6%),但目前有关这两种化合物的生物利用度研究未见报道,且关于它们在体内吸收代谢处置过程的研究也相对较少,尤其是4-甲基七叶亭。已有研究表明,具有邻苯二酚结构的这类化合物进入体内后,非常容易被葡萄糖醛酸化转移酶(UDP-glucuronosyltransferases,UGT)这类二相代谢酶所代谢,同时外排转运蛋白也会对药物的处置过程发挥重要的作用。因此,我们首先研究七叶亭及其衍生物4-甲基七叶亭的药代动力学特征,再基于药物代谢酶和外排转运蛋白偶联方面来研究它们在肠道中的吸收及其UGT代谢特征及机理,阐明影响七叶亭和4-甲基七叶亭药代动力学特征的肠道处置机制,为将来提高生物利用度,指导新药的开发与设计,临床前研究以及临床安全用药等方面提供基本的理论基础。方法:1.采用大鼠灌胃给药和尾静脉注射给药两种途径后,经眼眶取血方式收集不同时间点的血浆样品,检测血药浓度来研究七叶亭和4-甲基七叶亭的药动学特征及考察它们的生物利用度情况。2.采用大鼠在体肠灌流模型考察七叶亭与4-甲基七叶亭分别在十二指肠、空肠、回肠、结肠四段肠段的吸收及代谢特征,并探讨化学结构中的甲基结合所引起的吸收代谢差异。共同灌流β-葡萄糖醛酸酶(β-gus)抑制剂研究目标化合物是否存在肠道循环。此外,分别使用BCRP转运蛋白抑制剂Ko143(10μM)、MRP2转运蛋白抑制剂MK-571(20μM)来考察介导其代谢产物外排的转运蛋白。3.以Caco-2细胞裂解液对七叶亭与4-甲基七叶亭进行酶代动力学考察。采用Caco-2细胞模型考察七叶亭与4-甲基七叶亭在细胞上的双向转运特征,以及分别使用BCRP转运蛋白抑制剂Ko143(10 μM)、MRP2转运蛋白抑制剂MK-571(20 μM)和P-gp转运蛋白抑制剂维拉帕米(50 μM)来进一步地探讨外排转运蛋白对其UGT代谢产物的调控作用。结果:1.七叶亭和4-甲基七叶亭经口服给药后,快速达峰,七叶亭葡萄糖醛酸苷的AUC0-t约为七叶亭的44倍,4-甲基七叶亭葡萄糖醛酸苷的AUC0-t约为4-甲基七叶亭的9倍,4-甲基七叶亭的AUC0-t约为七叶亭的5倍,同时4-甲基七叶亭的半衰期约为七叶亭的4倍。静脉给药后,七叶亭UGT代谢物的AUC0-t约为原型的3倍,而4-甲基七叶亭UGT代谢物的AUC00-t约为原型的一半左右,4-甲基七叶亭的半衰期约为七叶亭的6倍。七叶亭和4-甲基七叶亭的绝对生物利用度计算值分别为10.48%和 7.59%。2.七叶亭与4-甲基七叶亭在各肠段的表观渗透系数均接近于2,其UGT代谢物在空肠段的外排率最高,在血浆和胆汁中未检测到原型,而它们的UGT代谢物含量都较高,且七叶亭葡萄糖醛酸苷在血液中的浓度显着大于4-甲基七叶亭葡萄糖醛酸苷(P<0.05)。七叶亭和4-甲基七叶亭都能被β-gus酶水解成苷元,且β-gus酶抑制剂可使4-甲基七叶亭葡萄糖醛酸苷在结肠段的外排速率显着地降低(P<0.05)。当与BCRP、MRP2抑制剂共同灌流时,七叶亭与4-甲基七叶亭的吸收率变化不大,七叶亭和4-甲基七叶亭葡萄糖醛酸苷的外排率均显着下降(P<0.05)。3.七叶亭与4-甲基七叶亭在Caco-2细胞裂解液中的Km值分别为141.67μM和103.48 μM。在Caco-2细胞双向转运中,两者的表观渗透系数(Papp)均大于1.50×10-5 cm/s。抑制剂实验中,Ko143能显着降低它们葡萄糖醛酸苷的外排速率和清除率,并同时显着增高它们在细胞内的浓度;维拉帕米同样能显着降低4-甲基七叶亭葡萄糖醛酸苷的外排速率和清除率和增高其在细胞内的浓度(P<0.05)。结论:1.七叶亭和4-甲基七叶亭具有较低的生物利用度,其绝对利用度计算值分别为10.48%和7.59%,首过效应严重。口服给药时,其UGT代谢物的AUC0-t远大于原型的值,说明它们进入体内后会被大量代谢成UGT代谢物。2.七叶亭和4-甲基七叶亭在肠道上经被动扩散吸收。进入体内后,它们在血浆和胆汁中主要以其UGT代谢物形式暴露。此外,甲基的键入会引起目标化合物在肠道吸收代谢特征上出现一些显着性差异。4-甲基七叶亭在体内的葡萄糖醛酸化代谢速率低于七叶亭,且机体对4-甲基七叶亭的清除能力也显着小于七叶亭。3.七叶亭葡萄糖醛酸苷与4-甲基七叶亭葡萄糖醛酸苷是BCRP转运蛋白的底物,MRP2可能也参与了这两个化合物的外排。此外,4-甲基七叶亭葡萄糖醛酸苷可能还是P-gp的底物。药物代谢酶和外排转运蛋白的偶联调控了七叶亭与4-甲基七叶亭的肠道处置,从而形成严重的首过效应,阻碍了它们的开发与发展。(本文来源于《广州中医药大学》期刊2016-05-01）
李俐[3]（2015）在《七叶亭对大鼠血管平滑肌细胞凋亡的调节作用及分子机制研究》一文中研究指出目的研究七叶亭对大鼠血管平滑肌细胞凋亡的调节作用及分子机制。方法离体培养大鼠血管平滑肌细胞,分为高剂量组、中剂量组、低剂量组和对照组。采用MTT法检测细胞的凋亡情况,采用荧光定量PCR检测细胞中Bcl-2、Bax和caspases-9的m RNA含量。结果 1细胞凋亡:七叶亭处理后MTT值均低于对照组,且药物剂量越高、MTT值越低;2基因m RNA含量:七叶亭处理后,Bcl-2的m RNA含量低于对照组,Bax和caspases-9的m RNA含量高于对照组;且药物剂量越高,Bcl-2的m RNA含量越低,Bax和caspases-9的m RNA含量越高。结论七叶亭处理能够诱导大鼠血管平滑肌细胞发生凋亡,且抑制Bcl-2表达和促进Bax、caspases-9表达可能是药物发挥作用的分子机制。(本文来源于《中外医疗》期刊2015年25期）
刘新宇,刘春娜,杨菁,王洪新[4]（2011）在《七叶亭苷对大鼠糖尿病视网膜病中VEGF及炎症介质的作用》一文中研究指出目的:采用大鼠糖尿病视网膜病变模型,观察七叶亭苷对糖尿病视网膜病变的治疗作用,并研究其机制。方法:应用Sprague-Dawley大鼠,随机分为5组,采用药物方法(尾静脉注射链脲佐菌素,100 mg kg~(-1),腹腔注射四氧嘧啶100 mg kg~(-1),叁天,诱发糖尿病),3月后,造(本文来源于《中华医学会第十次全国内分泌学学术会议论文汇编》期刊2011-08-17）
王志强,夏勇[5]（2011）在《七叶亭预处理对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用》一文中研究指出目的探讨七叶亭(Esculetin)预处理对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤(MIRI)的保护作用。方法将48只雄性SD大鼠随机分为假手术组(Sham组)、缺血再灌注损伤组(MIRI)、七叶亭预处理组(esculetin组)、缺血预处理组(IPC组)。测定血清肌酸激酶(CK)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、IL-10水平,测量心肌梗死范围,Westernblot法检测NF-κB。结果与Sham组比较,其余各组血清TNF-α、IL-10、CK水平明显增高(P<0.05),梗死范围明显增加(P<0.05),且NF-κB表达明显增高(P<0.05)。esculetin组、IPC组TNF-α、IL-10、CK水平无统计学差异;两组间心肌梗死的范围、NF-κB蛋白水平无统计学差异。结论七叶亭通过抑制炎症而发挥对缺血再灌注心肌的保护作用。(本文来源于《成都医学院学报》期刊2011年01期）
吴烨[6]（2008）在《七叶亭和七叶苷对1,2-二甲基肼诱导的大鼠 结肠DNA氧化损害、异位隐窝形成和肿瘤发生的抑制作用》一文中研究指出8-氧代-7,8-二氢鸟嘌呤(8-oxodG)是一种主要的可氧化 DNA 的加合物。1,2-二甲基肼(DMH)是一种烷基化致癌物。研究了天然香豆素类化合物七叶亭及其6-糖苷七叶苷对 DMH 诱导的雄性Fischer 344大鼠结肠8-oxodG 与异常隐窝病灶(ACF)的形成以及肿瘤发生的作用。(本文来源于《国外医药(植物药分册)》期刊2008年05期）
段慧琴,张永东,范开,索占伟,胡格[7]（2007）在《七叶亭抗炎机理研究》一文中研究指出现代药理试验表明,秦皮具有抗炎、镇静、镇痛、利尿、镇咳、祛痰和平喘等作用,七叶亭(Esculetin),也称秦皮乙素、七叶内酯、6,7-二羟基香豆素等是秦皮的有效活性成分,有着重要的药理作用。本试验以体外培养的肠黏膜微血管内皮细胞(RIMEC)为模型,以(本文来源于《中国兽医杂志》期刊2007年09期）
李俐[8]（2006）在《七叶亭抑制大鼠血管平滑肌细胞增殖及其信号通路研究》一文中研究指出[目的]研究七叶亭(esculetin)对大鼠血管平滑肌细胞(rVSMCs)增殖的影响,为筛选一种安全、有效、价廉的药物治疗和预防血管增殖性疾病提供实验依据。[方法]体外培养rVSMCs,用不同浓度的七叶亭干预rVSMCs的生长,观察使用不同剂量的七叶亭后不同时间点对rVSMCs增殖的影响,利用光学显微镜观察rVSMCs形态学变化,采用细胞计数及四唑盐试验(MTT)检测rVSMCs生长及增殖的影响,利用免疫印记(Western-Blot)方法检测七叶亭对细胞Ras信号通路中PI3K-Akt, ERK1/2 , Caspase-9的影响。[结果]1﹚光学显微镜观察不同剂量对rVSMCs生长的影响:低、中药物剂量组抑制rVSMCs生长,高剂量组显示出很强的生长抑制作用及促细胞凋亡的作用。2﹚细胞计数检测不同剂量组对rVSMCs增殖的影响:空白对照组和溶剂对照组相比,无明显差异(p>0.05);与溶剂对照相比,阳性药物(雷帕霉素)24小时、48小时、72小时的增殖抑制率分别为31.8%、91.8%、79.6%,叁个时间点均与对照组相比具有明显统计学差异(p<0.05);低剂量七叶亭组24小时、48小时、72小时的增殖抑制率分别为19.9%、52.5%、54.0%;中剂量七叶亭组24小时、48小时、72小时的增殖抑制率分别为48.7%、64.6%、89.7%;高剂量七叶亭组24小时、48小时、72小时的增殖抑制率分别为76.9%、87.8%、95.5%;叁个时间点与对照组相比均具有统计学差异(p<0.05);24h、72h两个时间点中、高剂量组抑制作用强于雷帕霉素组(p<0.05)。3﹚四唑盐试验(MTT)检测对rVSMCs活性的影响: MTT法检测表明,空白对照组和溶剂对照组相比,无明显差异(p>0.05);与溶剂对照相比,阳性药物(雷帕霉素)在24小时、48小时、72小时抑制率分别为33.5%、89.9%、75.9%,低剂量组在24小时、48小时、72小时抑制率分别为15.6%、47.9%、49.3%,中剂量组在24小时、48小时、72小时抑制率分别为43.0%、62.3%、93.1%,高剂量组在24小时、48小时、72小时抑制率分别为69.7%、82.3%、97.5%,叁个时间点均与对照组相比具有统计学差异(p<0.05);24h、72h两个时间点中、高剂量组抑制作用强于雷帕霉素组(p<0.05)。4﹚免疫印记(Western-Blot)方法检测Akt, ERK1/2 , Caspase-9:七叶亭能明显抑制Akt、ERK1/2磷酸化,促进Caspase-9的活化,且随着药物剂量的增加抑制Akt、ERK1/2磷酸化水平,促进Caspase-9的活化效果也更加明显。[创新点]1)本实验首次以雷帕霉素为阳性对照,证实七叶亭中、高剂量组抑制rVSMCs的增殖作用强于雷帕霉素;2)七叶亭调控VSMC增殖的分子靶点为ERK1/2和Akt,为今后研究七叶亭相关的应用技术提供必需的理论依据;3)本实验首次发现七叶亭能促进caspase 9的活化,为深入研究七叶亭促进rVSMCs凋亡提供了初步实验依据。[结论]1﹚七叶亭能抑制大鼠主动脉血管平滑肌细胞(rVSMCs)的增殖,且这种抑制作用呈现很强的时间、剂量依赖性,高剂量组药物促进rVSMCs凋亡。2﹚七叶亭抑制大鼠主动脉血管平滑肌细胞(rVSMCs)的增殖的信号途径可能是抑制Ras-Raf-MEK-ERK/MAPK信号途径和Ras-PI3K-Akt信号转导通路,启动线粒体细胞调亡途径。(本文来源于《华中科技大学》期刊2006-04-01）
王新,索占伟,穆祥,杜绍范,韦旭斌[9]（2005）在《七叶亭抗LPS致肠黏膜微血管内皮细胞分泌NO升高的研究》一文中研究指出为了探讨秦皮有效成分七叶亭的药理作用机制,通过体外培养大鼠肠黏膜微血管内皮细胞,采用硝酸还原酶法研究了七叶亭对正常肠黏膜微血管内皮细胞以及LPS致伤的肠黏膜微血管内皮细胞分泌NO的影响。结果显示:七叶亭不但能降低正常肠黏膜微血管内皮细胞NO的分泌水平,尤其能抑制内毒素引起的肠黏膜微血管内皮细胞分泌NO水平的升高。表明七叶亭对LPS引起的肠黏膜微血管内皮细胞损伤有拮抗作用。(本文来源于《莱阳农学院学报》期刊2005年04期）
贺翎[10]（2005）在《七叶亭对兔骨关节软骨修复作用的实验研究》一文中研究指出七叶亭作为天然药物秦皮的有效活性成分有着重要的药理作用。秦皮经常出现在抗骨关节炎的中药方剂中,但其具体机制尚不十分清楚。为此,本实验通过观察七叶亭(即秦皮乙素,秦皮的有效活性成分)对实验性骨关节炎关节液中—氧化氮(nitric oxide NO)、前列腺素E_2(prostaglandin E_2 PGE_2)和软骨中基质金属蛋白酶-1(matrix mentalloproteinase-1 MMP-1)水平的影响,探讨七叶亭对骨关节炎的修复作用。同时证实其防治骨关节炎(Osteoarthritis OA)的机制,为临床提供价廉而疗效肯定的药物。本实验取24只日本大耳白兔(雌雄各半)随机分成对照组A(假手术组),对照组B和治疗组C(小剂量组),治疗组D(大剂量组)。对照组A只行单侧膝关节切开术作假手术对照,对照组B及治疗组C,D均行单侧前交叉韧带切断(anterior cruciate ligament-transecton ACLT)术建立骨关节炎模型。术后第二天开始治疗组C行小剂量100mg/kg七叶亭灌胃,治疗组D行大剂量200mg/kg七叶亭灌胃,对照组均给予生理盐水;8周处死,抽取关节液作NO、PGE_2测定,免疫组织化学方法检测软骨中MMP-1的表达;对标本均行大体观察及光镜观察,了解股骨髁关节面的大体改变和关节软骨细胞的病理改变。用SPSS10.0对所得数据进行两组均数之间的t检验。结果提示:对照组A软骨光滑透明,染色均匀,软骨细胞少,分布均匀。对照组B可见骨赘形成,软骨退变区主要集中于股骨内髁内侧,色泽灰暗,关节面糜烂、溃疡形成为主要改变,基质染色不均,嗜染度下降,软骨细胞减少,排列不均,出现成簇现象,多见崩解坏死细胞。治疗组软骨退变明显轻于对照组B,仅关节面粗糙,色泽稍暗,C组可见关节面糜烂,少数出现溃疡,基质染色基本均匀,可见较多增生的软骨细胞,增生的软骨细胞排列不规则。并且MMP-1、NO、PGE_2含量明显低于对照组B(P<0.05),治疗组D尤为明显(P<0.01)。因此可以得出以下结论:1.七叶亭能明显降低OA关节软骨中的MMP-1及关节液中的NO、PGE_2水平,减缓骨关节炎的发生。2.随七叶亭剂量的增加,其抑制作用越明显。(本文来源于《武汉大学》期刊2005-04-01）
七叶亭论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:七叶亭及4-甲基七叶亭是一类具有邻苯二酚结构的香豆素类化合物,两者均具有广泛的药理作用,多用于抗炎镇痛、抗氧化、抗肿瘤、血管保护等方面。简单香豆素化合物的生物利用度均很低(2-6%),但目前有关这两种化合物的生物利用度研究未见报道,且关于它们在体内吸收代谢处置过程的研究也相对较少,尤其是4-甲基七叶亭。已有研究表明,具有邻苯二酚结构的这类化合物进入体内后,非常容易被葡萄糖醛酸化转移酶(UDP-glucuronosyltransferases,UGT)这类二相代谢酶所代谢,同时外排转运蛋白也会对药物的处置过程发挥重要的作用。因此,我们首先研究七叶亭及其衍生物4-甲基七叶亭的药代动力学特征,再基于药物代谢酶和外排转运蛋白偶联方面来研究它们在肠道中的吸收及其UGT代谢特征及机理,阐明影响七叶亭和4-甲基七叶亭药代动力学特征的肠道处置机制,为将来提高生物利用度,指导新药的开发与设计,临床前研究以及临床安全用药等方面提供基本的理论基础。方法:1.采用大鼠灌胃给药和尾静脉注射给药两种途径后,经眼眶取血方式收集不同时间点的血浆样品,检测血药浓度来研究七叶亭和4-甲基七叶亭的药动学特征及考察它们的生物利用度情况。2.采用大鼠在体肠灌流模型考察七叶亭与4-甲基七叶亭分别在十二指肠、空肠、回肠、结肠四段肠段的吸收及代谢特征,并探讨化学结构中的甲基结合所引起的吸收代谢差异。共同灌流β-葡萄糖醛酸酶(β-gus)抑制剂研究目标化合物是否存在肠道循环。此外,分别使用BCRP转运蛋白抑制剂Ko143(10μM)、MRP2转运蛋白抑制剂MK-571(20μM)来考察介导其代谢产物外排的转运蛋白。3.以Caco-2细胞裂解液对七叶亭与4-甲基七叶亭进行酶代动力学考察。采用Caco-2细胞模型考察七叶亭与4-甲基七叶亭在细胞上的双向转运特征,以及分别使用BCRP转运蛋白抑制剂Ko143(10 μM)、MRP2转运蛋白抑制剂MK-571(20 μM)和P-gp转运蛋白抑制剂维拉帕米(50 μM)来进一步地探讨外排转运蛋白对其UGT代谢产物的调控作用。结果:1.七叶亭和4-甲基七叶亭经口服给药后,快速达峰,七叶亭葡萄糖醛酸苷的AUC0-t约为七叶亭的44倍,4-甲基七叶亭葡萄糖醛酸苷的AUC0-t约为4-甲基七叶亭的9倍,4-甲基七叶亭的AUC0-t约为七叶亭的5倍,同时4-甲基七叶亭的半衰期约为七叶亭的4倍。静脉给药后,七叶亭UGT代谢物的AUC0-t约为原型的3倍,而4-甲基七叶亭UGT代谢物的AUC00-t约为原型的一半左右,4-甲基七叶亭的半衰期约为七叶亭的6倍。七叶亭和4-甲基七叶亭的绝对生物利用度计算值分别为10.48%和 7.59%。2.七叶亭与4-甲基七叶亭在各肠段的表观渗透系数均接近于2,其UGT代谢物在空肠段的外排率最高,在血浆和胆汁中未检测到原型,而它们的UGT代谢物含量都较高,且七叶亭葡萄糖醛酸苷在血液中的浓度显着大于4-甲基七叶亭葡萄糖醛酸苷(P<0.05)。七叶亭和4-甲基七叶亭都能被β-gus酶水解成苷元,且β-gus酶抑制剂可使4-甲基七叶亭葡萄糖醛酸苷在结肠段的外排速率显着地降低(P<0.05)。当与BCRP、MRP2抑制剂共同灌流时,七叶亭与4-甲基七叶亭的吸收率变化不大,七叶亭和4-甲基七叶亭葡萄糖醛酸苷的外排率均显着下降(P<0.05)。3.七叶亭与4-甲基七叶亭在Caco-2细胞裂解液中的Km值分别为141.67μM和103.48 μM。在Caco-2细胞双向转运中,两者的表观渗透系数(Papp)均大于1.50×10-5 cm/s。抑制剂实验中,Ko143能显着降低它们葡萄糖醛酸苷的外排速率和清除率,并同时显着增高它们在细胞内的浓度;维拉帕米同样能显着降低4-甲基七叶亭葡萄糖醛酸苷的外排速率和清除率和增高其在细胞内的浓度(P<0.05)。结论:1.七叶亭和4-甲基七叶亭具有较低的生物利用度,其绝对利用度计算值分别为10.48%和7.59%,首过效应严重。口服给药时,其UGT代谢物的AUC0-t远大于原型的值,说明它们进入体内后会被大量代谢成UGT代谢物。2.七叶亭和4-甲基七叶亭在肠道上经被动扩散吸收。进入体内后,它们在血浆和胆汁中主要以其UGT代谢物形式暴露。此外,甲基的键入会引起目标化合物在肠道吸收代谢特征上出现一些显着性差异。4-甲基七叶亭在体内的葡萄糖醛酸化代谢速率低于七叶亭,且机体对4-甲基七叶亭的清除能力也显着小于七叶亭。3.七叶亭葡萄糖醛酸苷与4-甲基七叶亭葡萄糖醛酸苷是BCRP转运蛋白的底物,MRP2可能也参与了这两个化合物的外排。此外,4-甲基七叶亭葡萄糖醛酸苷可能还是P-gp的底物。药物代谢酶和外排转运蛋白的偶联调控了七叶亭与4-甲基七叶亭的肠道处置,从而形成严重的首过效应,阻碍了它们的开发与发展。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
七叶亭论文参考文献
[1].刘季红,靳焜,王平,罗根.七叶亭及其衍生物的NMR研究[J].波谱学杂志.2019
[2].罗菲菲.影响七叶亭与4-甲基七叶亭药动学特征的肠处置机制研究[D].广州中医药大学.2016
[3].李俐.七叶亭对大鼠血管平滑肌细胞凋亡的调节作用及分子机制研究[J].中外医疗.2015
[4].刘新宇,刘春娜,杨菁,王洪新.七叶亭苷对大鼠糖尿病视网膜病中VEGF及炎症介质的作用[C].中华医学会第十次全国内分泌学学术会议论文汇编.2011
[5].王志强,夏勇.七叶亭预处理对大鼠急性心肌缺血再灌注损伤的保护作用[J].成都医学院学报.2011
[6].吴烨.七叶亭和七叶苷对1,2-二甲基肼诱导的大鼠结肠DNA氧化损害、异位隐窝形成和肿瘤发生的抑制作用[J].国外医药(植物药分册).2008
[7].段慧琴,张永东,范开,索占伟,胡格.七叶亭抗炎机理研究[J].中国兽医杂志.2007
[8].李俐.七叶亭抑制大鼠血管平滑肌细胞增殖及其信号通路研究[D].华中科技大学.2006
[9].王新,索占伟,穆祥,杜绍范,韦旭斌.七叶亭抗LPS致肠黏膜微血管内皮细胞分泌NO升高的研究[J].莱阳农学院学报.2005
[10].贺翎.七叶亭对兔骨关节软骨修复作用的实验研究[D].武汉大学.2005