论文摘要
【目的】本研究目的在于探讨湿性AMD(Age-related macular degeneration,AMD)患者LOC 387715 rs10490924及补体因子H(complement factor H,CFH)Y402H等位基因及基因型的分布频率在中国北方人湿性AMD组及健康对照组间的差异。研究LOC387715 rs10490924及CFHY402H位点多态性在中国北方人湿性AMD的发病机制中所起的作用,以期从分子遗传学角度揭示LOC387715rs10490924及CFHY402H多态性与中国北方人湿性AMD易感性的关系。【方法】2007年8月至2008年2月间就诊于山东大学齐鲁医院的湿性AMD患者40例,2007年8月至2007年10月山东大学齐鲁医院健康查体中心130例健康查体者(其中108例进行了LOC387715和CFH Y402H双SNP多态性检测;16例仅进行LOC387715 rs10490924多态性检测;6例仅进行CFH Y402H多态性检测)。模板DNA提取:由QIAGEN公司提供QIAamp DNA Blood Mini Kit血液基因组DNA分离试剂盒,抽提受试者外周血中基因组DNA,-20℃保存;多聚酶链反应:引物由济南博亚生物技术有限公司合成,扩增特异PCR片断;限制型片断长度多态性(RFLP)检测LOC387715 rs10490924及CFH Y402H多态性。酶切产物经溴化乙锭(EB)染色在2%的琼脂糖凝胶上120V(LOC387715)/105V(CFH Y402H)电压下电泳20min,成像于紫外灯下观察结果以确定基因型;上述电泳结果均用全自动凝胶成像系统照相后保存结果。用SPSS13.0统计软件包进行Hardy-Weinberg平衡定律检验各组是否来自同一蒙德尔群体,并比较各组间LOC387715 rs10490924及CFH Y402H基因型和等位基因频率分布差异,分析LOC387715及CFH Y402H基因型和等位基因频率与湿性AMD的关系,评价它们之间的相关性。计算湿性AMD患者LOC387715和CFH Y402H基因型和等位基因频率采用直接计数法统计,利用t检验及x2检验对所得的数据进行分析,一般临床资料中计量资料均采用(?)±s表示,组间统计学差异用x2检验。以P<0.05为差异有显著性。用SPSS13.0软件包进行统计计算。【结果】1、LOC387715 rs10490924:健康对照组:基因型分布为纯合子GG型占39.51%,杂合子GT型占48.39%,纯合子TT型占12.10%;等位基因分布频率为G 63.71%,T 36.29%。Hardy-Weinberg平衡定律检验x2=0.27,P=0.61。湿性AMD组:基因型分布为GG 5.00%,GT 55.00%,TT 40.00%;等位基因分布频率为G 32.50%,T 67.50%。Hardy-Weinberg平衡定律检验x2=2.57,P=0.11,P>0.05来自同一蒙德尔群体。LOC387715基因型在湿性AMD患者与健康对照组中的分布比较有统计学意义,x2=24.31(P<0.05);T等位基因频率在湿性AMD患者(67.50%)与健康对照组(36.29%)的分布比较有统计学意义,x2=23.92(P<0.05)。LOC387715与湿性AMD显著相关:ORhom=26.13(5.38~126.80),ORhet=8.98(2.01~40.10),纯合子等位危险基因危险度高于杂合子。2、CFHY402H:健康对照组:基因型分布为TT占92.10%,TC 7.02%,CC 0.88%;等位基因分布频率为T 95.61%,C 4.39%。Hardy-Weinberg平衡定律检验x2=3.04,P=0.08。湿性AMD组:基因型分布为TT 75.00%,TC 22.50%,CC 2.50%;等位基因分布频率为T 86.25%,C 13.75%。Hardy-Weinberg平衡定律检验x2=0.11,P=0.75,P>0.05,来自同一蒙德尔群体。CFH Y402H基因型和等位基因频率在湿性AMD患者与健康对照组中的分布比较有统计学意义,x2=8.02(P<0.05),C等位基因频率在湿性AMD患者(13.75%)与健康对照组(4.39%)的分布比较有统计学意义,x2=8.17(P<0.05)。CFH Y402H与湿性AMD显著相关:ORhom=3.50(0.21~57.64),ORhet=3.94(1.40~11.09)。3、LOC387715与CFHY402H关联性分析:选出LOC387715 rs10490924与CFH Y402H对照组中进行双SNP检测的108人,平均年龄73.25±7.90岁,Hardy-Weinberg平衡定律检验:LOC387715 x2=1.01,P=0.32;CFH Y402Hx2=2.81,P=0.09,进行双SNP的组合基因型统计,对湿性AMD组进行双SNP的组合分型统计;ORGT/TT=8.41(1.84~38.42),ORGT/TC=10.75(1.48~78.07),ORGT/CC=21.50(0.96~483.70),ORTT/TT=21.5(4.06~113.80)。两种危险等位基因组合危险度较一种危险度高,且携带危险等位基因频率越高,患湿性AMD危险性越大。【结论】1、中国北方人群LOC387715 rs10490924及CFH Y402H SNP位点具有多态性,LOC387715 rs10490924 G/T多态性CFH Y402H T/C多态性可能与中国北方地区人湿性AMD疾病发生发展相关,是其易感危险因素之一,其相关性可为湿性AMD的预防和治疗提供新的方案。2、本研究对LOC387715 rs10490924以及CFH Y402H变异多态性进行分析表明LOC387715与CFH Y402H双SNP危险变异使患湿性AMD的机率增加,此发现扩展LOC387715及CFH Y402H在湿性AMD发病中的作用,理解潜在的分子机制将为湿性AMD发病机制提供一个重要的前景。3、本研究在进一步揭示中国北方人湿性AMD的发病机理方面有一定的作用,为湿性AMD的预防和治疗提供了一定的理论依据。
论文目录
相关论文文献
- [1].CFH-Ⅱ型侧倾式翻车机端盘变形测量技术方案[J]. 酒钢科技 2017(02)
- [2].CFH、CFB基因单核苷酸多态性与中国人老年黄斑变性的相关性研究[J]. 分子诊断与治疗杂志 2013(01)
- [3].余纯平坦模与CFH环[J]. 黑龙江大学自然科学学报 2016(06)
- [4].CFH基因rs1061170多态性与重庆汉族人群冠心病的关系研究[J]. 第三军医大学学报 2011(21)
- [5].9例汉族非典型溶血尿毒综合征儿童CFH基因突变分析[J]. 临床儿科杂志 2010(09)
- [6].大黄鱼(Larimichthys crocea)补体调节因子CFH和CFHR2基因的分子特征及表达分析[J]. 海洋与湖沼 2015(06)
- [7].年龄相关性黄斑变性中医证型与CFH基因Y402H、CFB基因R32Q多态性的相关性研究[J]. 南京中医药大学学报 2011(06)
- [8].CFH-Ⅱ型侧倾式翻车机控制系统改造[J]. 华电技术 2010(01)
- [9].CFH、ARMS2、HTRA1与年龄相关性黄斑病变的相关性研究进展[J]. 医学综述 2012(18)
标签:单核苷酸多态性论文;