栉孔扇贝对苯并芘(Benzo[a]pyrene)生物标志物筛选技术的初步研究

栉孔扇贝对苯并芘(Benzo[a]pyrene)生物标志物筛选技术的初步研究

论文摘要

多环芳烃化合物(Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,简称PAHs)是自然环境中持久性有机污染物的主要代表,具有致癌、致畸和致突变作用,随着煤、石油在工业生产、交通运输以及生活中被广泛应用,海上PAHs的污染日益加重。本论文以栉孔扇贝为研究对象,根据生物标志物筛选和评价原则,全面系统的研究了B[α]P对栉孔扇贝解毒代谢酶、DNA和蛋白质的影响,阐明了B[α]P在栉孔扇贝体内的毒性效应过程。采用统计学方法对所选指标进行了剂量效应和相关性分析,并将在实验室研究中筛选出的标志物应用于青岛近海环境中PAHs的监测。所得结果如下:1 B[α]P对栉孔扇贝组织解毒代谢指标的影响本文研究了苯并(α)芘(B[α]P)对栉孔扇贝(Chlamys farreri)鳃丝和消化盲囊毒理学指标(包括AHH、GST、GSH和MDA)的影响,结果显示B[α]P对扇贝毒理学指标影响显著(P<0.05),鳃丝和消化盲囊中各指标具有相似的变化规律:在为期15d的B[α]P一次染毒实验过程中,AHH活力和MDA含量被诱导升高,被诱导程度与曝污浓度呈现正相关,其中鳃丝被诱导的程度较消化盲囊要大,低浓度处理组GST活力和GSH含量先表现为被诱导升高,之后被抑制并低于对照组水平,高浓度处理组则表现为直接被抑制,被抑制程度与B[α]P浓度相关;当污染消除后,栉孔扇贝表现出良好的自我调节能力,各毒理指标较快地恢复到对照组水平,其中低浓度处理组的恢复速度较高浓度要快,消化盲囊的氧化损伤的修复能力较鳃丝强;经过为期30d的恢复实验后,立即进行二次染毒实验,除高浓度处理组表现为氧化损伤的加剧外,其它标志物的变化趋势与一次染毒实验时基本一致,表现出很好的重现性。本实验表明,栉孔扇贝鳃丝和消化盲囊毒理学指标(AHH、GST、GSH和MDA)能指示B[α]P污染程度,并具有较强的敏感性和良好的重现性,可以作为B[α]P污染的氧化压力生物标志物。2 B[α]P对栉孔扇贝组织DNA和蛋白质损伤效应的研究在B[α]P胁迫下研究了栉孔扇贝(Chlamys farreri)鳃丝和消化盲囊DNA单链断裂(分别用碱解旋分析法和单细胞凝胶电泳实验测定)、DNA-蛋白质交联(DPC)和蛋白质羰基化含量的影响。结果显示,B[α]P对栉孔扇贝DNA和蛋白质损伤的诱导显著,且表现出明显的时间效应规律(P<0.05)。在一次染毒阶段DNA单链断裂水平1d内被显著诱导,之后随着B[α]P在生物体内的不断累积,激活了体内DNA修复系统,是DNA单链断裂水平有所下降。最高浓度组由于浓度过高抑制了体内的修复系统,造成了不可逆的损伤,从而使扇贝具有了一定的本底水平。清除阶段,各处理组均显示了明显的恢复过程。二次染毒阶段处理组DNA单链断裂水平与一次染毒阶段类似,表现出很好的重现性。DPC与蛋白质羰基化含量变化在一次染毒过程中未表现出明显的修复过程,可见蛋白质损伤较之酶和DNA损伤更难恢复。清除阶段各处理组DPC和蛋白质羰基含量恢复较慢,且只有低浓度组恢复至对照组水平。二次染毒阶段与一次染毒阶段变化类似,但稳定后DPC水平和羰基含量均高于一次染毒阶段。总之,与单细胞凝胶电泳实验相比,碱解旋分析法更适于测定DNA单链断裂水平的变化,蛋白质损伤具有作为PAHs污染生物标志物的潜质。3栉孔扇贝对B[α]P生物标志物筛选技术的研究本文根据生物标志物的筛选和评价原则,运用统计学方法研究了B[α]P对栉孔扇贝鳃丝和消化盲囊解毒代谢酶和损伤效应指标的剂量效应、一次染毒和二次染毒间指标的相关性以及所有指标间的相关性。结果显示,B[α]P胁迫下1d和15d栉孔扇贝鳃丝和消化盲囊解毒代谢酶和损伤效应指标的变化具有明显的线性剂量效应关系(P<0.05);除了GSH和MDA其他各指标一次染毒和二次染毒间都变现为极显著性相关(P<0.05);运用Pearson相关系数对所有指标进行回归分析发现,各指标均表现为极显著性相关,并且酶指标之间、DNA和蛋白质损伤指标之间的相关性要大于二者间的相关性。因此,AHH活力、GST活力、DNA单链断裂、DNA-蛋白质交联和蛋白质羰基含量均符合生物标志物评价的前三条原则,将用于下一章野外实验的进一步验证。4青岛近海海水中B[α]P含量与栉孔扇贝生物标志物的现场验证与评价本章在青岛近海选择了三个位点(黄岛红石崖、太平角和8号码头)采取海水和栉孔扇贝样品,测定了海水中B[α]P含量以及栉孔扇贝鳃丝和消化盲囊AHH活力、GST活力、DNA单链断裂、DNA-蛋白质交联和蛋白质羰基含量的变化。结果显示,海水中B[α]P含量大小为:红石崖〈太平角〈8号码头;AHH活力和DPC在红石崖和太平角两个位点无显著差异(P>0.05)。GST活力、DNA单链断裂和蛋白质羰基含量都很好的反映了海水中B[α]P的含量,且8号码头损伤最为严重。8号码头在两次取样间指标差异显著(P<0.05),我们最终确定DNA单链断裂水平和蛋白质羰基含量作为基于双壳贝类海洋PAHs污染监测的生物标志物,为海洋生态保护和人类健康提供参考。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第一章 文献综述
  • 1 海洋环境中多环芳烃的来源、分布和危害
  • 1.1 海洋PAHs的来源
  • 1.2 海洋环境中PAHs的分布
  • 1.3 PAHs的危害
  • 2 PAHs对海洋生物毒性效应的研究进展
  • 3 PAHs海洋污染监测的研究进展
  • 3.1 海洋有机污染物的化学监测法
  • 3.2 海洋有机污染物的生物标志物监测法
  • 3.2.1 生物标志物的定义与分类
  • 3.2.2 生物标志物在海洋环境PAHs监测中的应用
  • 4 本研究的目的和意义
  • 第二章 B[a]P对栉孔扇贝组织解毒代谢指标的影响
  • 1 材料与方法
  • 1.1 实验材料和实验设置
  • 1.2 测定方法
  • 1.3 数据处理
  • 2 实验结果
  • 2.1 B[a]P对栉孔扇贝鳃丝解毒代谢指标的影响
  • 2.1.1 B[a]P对栉孔扇贝鳃丝AHH活力的影响
  • 2.1.2 B[a]P对栉孔扇贝鳃丝GST活力的影响
  • 2.1.3 B[a]P对栉孔扇贝鳃丝GSH含量的影响
  • 2.1.4 B[a]P对栉孔扇贝鳃丝MDA含量的影响
  • 2.2 B[a]P对栉孔扇贝消化盲囊解毒代谢指标的影响
  • 2.2.1 B[a]P对栉孔扇贝消化盲囊AHH活力的影响
  • 2.2.2 B[a]P对栉孔扇贝消化盲囊GST活力的影响
  • 2.2.3 B[a]P对栉孔扇贝消化盲囊GSH含量的影响
  • 2.2.4 B[a]P对栉孔扇贝消化盲囊MDA含量的影响
  • 3 讨论
  • 3.1 丙酮作为PAHs助溶剂的可行性
  • 3.2 栉孔扇贝组织中毒理学指标在B[a]P代谢过程中的变化规律
  • 3.3 栉孔扇贝解毒代谢指标作为B[a]P生物标志物的探讨
  • 第三章 B[a]P对栉孔扇贝组织DNA和蛋白质损伤效应的研究
  • 1.实验材料和实验管理
  • 2.实验方法
  • 2.1 B[a]P对栉孔扇贝DNA损伤的检测
  • 2.1.1 碱解旋分析法
  • 2.1.2 单细胞凝胶电泳
  • 2.2 B[a]P对栉孔扇贝蛋白质损伤的检测
  • 2.2.1 DNA-蛋白质交联
  • 2.2.2 蛋白质氧化损伤
  • 2.3 数据处理
  • 3.实验结果
  • 3.1 丙酮作为PAHs助溶剂的可行性
  • 3.2 B[a]P对栉孔扇贝DNA单链断裂水平的影响
  • 3.2.1 碱解旋分析法实验结果
  • 3.2.2 单细胞凝胶电泳实验结果
  • 3.3 B[a]P对栉孔扇贝蛋白质损伤的影响
  • 3.3.1 B[a]P对栉孔扇贝DNA-蛋白质交联(DPC)的影响
  • 3.3.2 B[a]P对栉孔扇贝蛋白质氧化损伤的影响
  • 4.讨论
  • 4.1 B[a]P对栉孔扇贝不同组织DNA单链断裂水平的影响
  • 4.2 B[a]P对栉孔扇贝不同组织蛋白质氧化损伤的影响
  • 第四章 栉孔扇贝对B[a]P生物标志物筛选技术的研究
  • 1 材料与方法
  • 2 数据分析
  • 3 结果与讨论
  • 3.1 B[a]P对栉孔扇贝解毒代谢酶、DNA和蛋白质影响的剂量效应
  • 3.1.1 B[a]P对栉孔扇贝解毒代谢酶的剂量效应
  • 3.1.2 B[a]P对栉孔扇贝DNA和蛋白质损伤的剂量效应
  • 3.2 在B[a]P胁迫下栉孔扇贝鳃丝和消化盲囊各指标变化的稳定性分析
  • 3.3 B[a]P胁迫下所有指标间相关性分析
  • 4 讨论
  • 第五章 青岛近海海水中B[a]P含量与栉孔扇贝生物标志物的现场验证与评价
  • 1 采样及样品处理
  • 2.测定方法
  • 2.1 海水中B[a]P含量的测定
  • 2.2 AHH活力、GST活力、GSH含量和MDA含量测定
  • 2.3 DNA和蛋白质损伤的测定
  • 2.4 数据处理
  • 3.实验结果
  • 3.1 青岛近海不同位点和时间海水中B[a]P的含量
  • 3.2 青岛近海不同位点和时间栉孔扇贝AHH和GST活力的变化
  • 3.3 青岛近海不同位点和时间栉孔扇贝DNA和蛋白质损伤效应的变化
  • 4.讨论
  • 总结
  • 参考文献
  • 致谢
  • 相关论文文献

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