论文摘要
目的:通过检测肺癌进展组织芯片中MRP-1/CD9的mRNA和蛋白表达,相关调控因子KAI1、NF-κB和FAK的蛋白表达,探讨MRP-1/CD9在肺癌发生发展、浸润转移中的作用及其分子机制,拟为肺癌早期临床诊断、基因治疗和预后判断提供一定的理论依据。 方法:应用组织芯片这一新的技术平台和荧光原位杂交技术及免疫组化方法检测正常肺组织、癌前组织、原发癌组织及局部淋巴结转移癌组织中MRP-1/CD9的mRNA和蛋白表达情况,KAI1、FAK和NF-κB蛋白的表达情况并分析它们与临床病理学参数之间的关系及彼此的相关关系。应用SPSS11.0统计软件包进行数据处理。 结果: 1.组织芯片制作结果:用我们的方法制作出的芯片蜡块蜡质细腻均匀,四周无开裂现象,组织芯除一点在制作过程中有些移位外,其余均排布整齐。切片HE染色结果见组织芯均匀排布于载玻片上,没有脱片,也无明显的移位、皱缩及扭曲,符合观察的需要。 2.MRP-1/CD9 mRNA在正常组阳性表达率为100.0%,在癌前病变组为58.3%,在肺癌组为38.2%,在淋巴结转移癌组仅为8.3%,四组之间差异有统计学意义（P<0.01）。其中正常组与癌前组相比,正常组与原发癌组相比差异有统计学意义（P均<0.01）,癌前组与原发癌组相比差异无统计学意义（P>0.05）。 3.MRP-1/CD9蛋白在正常肺组织中全部阳性表达,阳性率为100.0%,在癌前病变组织中7例阳性表达,阳性率为58.3%,而在肺癌组织中有37例呈阳