导读:本文包含了硒蛋氨酸论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:硒蛋氨酸,动物,生长发育,机体免疫
硒蛋氨酸论文文献综述
唐一可[1]（2019）在《硒蛋氨酸对动物生长发育及机体免疫的调节作用》一文中研究指出在自然界中,硒有无机硒和有机硒这两种形态,其中有机硒的作用要优于无机硒。在文中主要就硒蛋氨酸对动物生长发育及机体免疫的调节作用进行综述。(本文来源于《畜牧兽医科技信息》期刊2019年06期）
晁娅梅[2]（2017）在《硒蛋氨酸羟基类似物（HMSeBA）在断奶仔猪饲粮中的有效性和耐受性评价研究》一文中研究指出硒是人和动物必需的微量元素之一,目前主要以亚硒酸钠(SS)、硒代蛋氨酸(Se-Met)、酵母硒(SY)等形式补充至动物饲料中,而这些硒源在实际应用中都存在一定的问题。本研究旨在探讨一种新型有机硒源——硒蛋氨酸羟基类似物(HMSeBA)对断奶仔猪生长性能、血清/组织硒沉积和抗氧化能力的影响,并通过比较同等剂量不同硒源硒代谢关键酶和硒蛋白基因差异表达,以及高剂量HMSeBA对血常规、血清生化、组织病理等方面的影响,以评价HMSeBA在断奶仔猪饲粮中的有效性和耐受性,为其开发利用提供科学依据。试验选取288头健康的25 日龄的[杜X(长X大)]断奶仔猪。根据体重和性别将仔猪分成8个处理,即负对照组(NC组;基础饲粮)、正对照组(PC组;基础饲粮+ 0.3 mg/kg硒(硒源为 Na2SeO3))、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/kg 硒组(硒源为 HMSeBA)和高剂量组(4 mg/kg硒组(硒源为HMSeBA))。每个处理6个重复,每个重复6头仔猪,所有重复仔猪性别比一致。试验开始前3天为预饲期,使仔猪适应环境及粉状饲粮。正式试验开始后,对每个处理仔猪分别饲喂对应的饲粮,正式试验期为28天。试验结束后,各重复选取一头接近平均体重的猪进行空腹采血并屠宰。(1)不同水平HMSeBA对断奶仔猪生长性能、血清/组织硒沉积以及抗氧化能力的影响,试验结果表明:1)外源补充Se(硒源为Na2SeO3或HMSeBA)对断奶仔猪生长性能无显着影响(P>0.05),4mg/kg HMSeBA组ADG较0.3mg/kg HMSeBA组显着降低(P<0.05),但与其他处理组间无显着差异(P>0.05),0.2、0.3mg/kgHMSeBA显着降低了断奶仔猪腹泻率(P<0.05);2)断奶仔猪血清、肝脏、肾脏、背最长肌硒沉积量分别随着硒(硒源为Na2SeO3或HMSeBA)的增加而逐渐增加,并且肾脏硒>肝脏硒>肌肉硒>血清硒,HMSeBA较Na2SeO3更能有效提高组织的硒沉积,并呈现线性(P<0.001)或二次曲线(P<0.001)关系;3)随着HMSeBA添加水平的增加,血清T-AOC、T-SOD以及GSH-Px活性也相应的增加。0.4mg/kg HMSeBA试验组T-AOC显着高于 NC、PC 组(P<0.05),0.4、0.5mg/kg HMSeBA 组 T-SOD 显着高于 PC 组(P<0.05),当HMSeBA添加到0.5mg/kg以及4mg/kg时,GSH-Px活性显着高于其他各处理组(P<0.05)。与0.3mg/kgNa2SeO3相比,添加同等剂量的HMSeBA显着降低了 MDA 含量。4mg/kg HMSeBA 组 T-AOC 与 NC 和 PC 组无显着差异(P>0.05),T-SOD活性较其他处理组显着降低(P<0.05),GSH-Px活性显着增加(P<0.05),MDA含量显着低于PC组(P<0.05),但与其他组间无显着差异(P>0.05)。随着HMSeBA的添加,肝脏T-AOC、T-SOD以及GSH-Px活性也相应的增加。并且0.3mg/kgHMSeBA肝脏T-AOC 显着高于 NC、PC 组(P<0.05),0.4mg/kgHMSeBA 肝脏 T-SOD 显着高于 NC组(P<0.05),其他各硒添加组无显着差异。饲粮添加Na2SeO3与HMSeBA显着增加了GSH-Px 活性(P<0.05),同时降低了 MDA 含量(P<0.05)。4mg/kg HMSeBA 组 T-SOD活性显着降低(P<0.05),GSH-Px活性显着高于NC组(P<0.05)。(2)同等剂量不同硒源(0.3mg/kgNa2SeO3和0.3mg/kgHMSeBA)对硒代谢关键酶和硒蛋白基因表达的影响,试验结果表明:1)与NC组和0.3mg/kg Na2SeO3组相比,0.3mg/kgHMSeBA组显着提高了断奶仔猪肝脏中CBS、CGL、SCLY、GSR基因mRNA的相对表达量(P<0.05);与NC组相比,0.3mg/kgNa2SeO3组显着提高了肝脏中Trx1基因mRNA的相对表达量(P<0.05),但是与0.3mg/kg HMSeBA差异不显着(P>0.05)。2)与NC组相比,0.3mg/kgHMSeBA显着提高了断奶仔猪肝脏中硒蛋白SPS2和GSH-Px1基因mRNA的相对表达量(P<0.05),但与0.3mg/kg Na2SeO3组相比,SPS2和GSH-Px1基因mRNA的相对表达量差异不显着(P>0.05);与NC组和0.3mg/kg Na2SeO3相比,0.3mg/kg HMSeBA组显着提高了肝脏中TrxR1和SelP基因mRNA的相对表达量(P<0.05),0.3mg/kgNa2SeO3组的SelP基因mRNA的相对表达量也显着高于 NC 组(P<0.05)。(3)高剂量HMSeBA对断奶仔猪血常规、血清生化、脏器指数以及组织病理的影响,试验结果表明:1)与NC组和0.4mg/kg HMSeBA组相比,4mg/kg HMSeBA组HGB和HCT都显着降低(P<0.05),但对WBC、PLT和RBC无显着影响(P>0.05),血清ALB显着降低(P<0.05),CR含量也显着低于NC组(P<0.05),但各处理组血清中 ALT、AST、AKP、TC、BU、UA、TPRO、GLU、TBILI 等指标无显着变化(P>0.05)。2)与0.4mg/kg HMSeBA组相比,4mg/kg HMSeBA组仔猪的肺指数显着升高(P<0.05),但与NC组无显着差异(P>0.05);与NC组相比,4mg/kg HMSeBA组仔猪的肾脏指数显着升高(P<0.05),但与0.4mg/kg HMSeBA组无显着差异(P>0.05);各处理组间心脏、肝脏和脾脏指数差异不显着(P>0.05)。3)源自0.4mg/kg和4mg/kg HMSeBA的硒对断奶仔猪心、肝、脾、肺、肾脏等组织都没产生负面影响。综上所述,本研究得到的结论如下:(1)在本试验条件下,饲粮添加硒(硒源为Na2SeO3或HMSeBA)对断奶仔猪的生长性能无显着影响,但HMSeBA能有效提高血清及组织中硒的沉积,提高机体抗氧化能力。有机硒HMSeBA能促进硒代谢途径关键酶和硒蛋白基因表达,效果优于无机硒Na2SeO3。源自HMSeBA的硒在断奶仔猪饲粮中推荐添加剂量为0.2～0.4 mg/kg。(2)断奶仔猪饲粮添加4mg/kg源自HMSeBA的硒对断奶仔猪生长性能、血液指标、脏器指数以及组织病理学无明显的负面影响,4 mg/kg源自HMSeBA的硒在仔猪耐受的安全剂量范围内。(本文来源于《四川农业大学》期刊2017-06-01）
肖强,秦艳[3]（2014）在《UPLC-TOF-MS联用快速测定硒蛋氨酸和硒胱氨酸》一文中研究指出采用超高压液相色谱-飞行时间质谱联用方法同时测定硒蛋氨酸(SeMet)和硒胱氨酸(SeCys)含量,分析柱为ZORBAX 2.1×50mm1.8Micron C-18柱,流动相为甲醇-0.1%(甲酸∶水),采用梯度洗脱,飞行时间质谱作为检测器,提取离子流色谱进行定性和定量分析.测定结果表明,SeMet和SeCys的线性范围分别为18.304~45.76ng,14.562~38.832 ng,相关系数为0.999 0和0.999 6,相对标准偏差小于1.5%;该方法能够在3 min内实现SeCys和SeMet的快速准确定量检测.(本文来源于《湖北民族学院学报(自然科学版)》期刊2014年03期）
窦贺荣,李贤慧,张新昌,李积胜,何冰[4]（2013）在《补充硒蛋氨酸促进低氧/复氧损伤神经元存活作用的体外研究》一文中研究指出目的研究低氧/复氧损伤时补充硒蛋氨酸(selenomethionine,SeMet)对神经元存活的影响及可能机制分析。方法原代培养大鼠脑皮质神经元低氧1h复氧6h,低氧/复氧同时加入SeMet。实验分为正常对照组、单纯低氧/复氧组、低氧/复氧补充SeMet 1、1.5、2μmol/L组。用CCK-8试剂检测细胞活力,Annexin V-FITC/PI双标记检测细胞凋亡,细胞总谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)活力用试剂盒分析,Western–Blotting进一步分析谷胱甘肽过氧化物酶-1(GPx-1)和磷脂氢谷胱甘肽过氧化物酶(GPx-4)表达。结果低氧1h/复氧6h后神经元损伤明显,与对照组相比细胞活力降低至46%,凋亡率达到70.5%。补充SeMet可使神经元细胞活力下降减轻、神经元凋亡减少。GPx活力分析和Western–Blotting结果表明低氧/复氧时补充SeMet可使细胞总GPx活力增加,GPx-1和GPx-4,特别是GPx-4蛋白量明显增加。结论神经元低氧/复氧损伤时补充SeMet可增加GPx-1和GPx-4的表达进而促进神经元存活。(本文来源于《营养学报》期刊2013年04期）
王艳,邓卫平,杨公利,陈滋华,童强[5]（2013）在《硒蛋氨酸对食管癌放射抗拒细胞药物耐受性的影响》一文中研究指出目的:研究硒蛋氨酸对食管癌放射抗拒细胞药物耐受性的影响。方法:以食管癌EC9706细胞为研究对象,建立放射抗拒的食管癌EC9706细胞株EC9706R,研究硒蛋氨酸对EC9706R细胞的影响。结果:EC9706R细胞耐药指数是EC9706细胞的1.24倍,硒蛋氨酸浓度大于4μmol/L时明显降低EC9706R细胞对顺铂的药物耐受性(P<0.05)。结论:硒蛋氨酸对食管癌放射抗拒细胞的药物耐受性具有一定的逆转作用。(本文来源于《海南医学院学报》期刊2013年05期）
陈尚卫,戴军,吴胜芳,虞锐鹏,朱松[6]（2012）在《富硒酵母中硒蛋氨酸的GC-MS/MS测定》一文中研究指出建立酵母中硒蛋氨酸含量的气相色谱——串联质谱法(GC-MS/MS)分析方法。比较3种富硒酵母中硒蛋氨酸检测样品的提取方法,优化硒蛋氨酸的酶解提取条件;以氯甲酸乙酯为衍生化试剂,2-氯苯丙氨酸为内标物,采用选择离子模式对衍生物进行GC/MS/MS检测。结果表明,硒蛋氨酸的回收率为90.0%～97.0%,检测限为4μg/L,方法精密度(RSD)为7.8%。该方法简单快捷、定量准确、灵敏度高。(本文来源于《食品与机械》期刊2012年02期）
张浩,莫海珍,周全霞,张慜[7]（2010）在《气相色谱串联质谱法测定加工工艺对毛豆硒蛋氨酸含量的影响》一文中研究指出采用气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)方法,研究硒氨基酸衍生物的一级质谱以及二级碰撞离子裂解规律,建立硒蛋氨酸的GC-MS/MS测定方法,并以此为基础研究在加工和贮藏过程中毛豆中硒蛋氨酸的含量变化。结果显示:在4℃条件下冷藏4周,以硒蛋氨酸计的硒的损失约为13%;在常温保存过程中,脱水毛豆的硒蛋氨酸降解率最小,而毛豆汁的硒蛋氨酸降解率却显着升高,说明产品的形态对于硒蛋氨酸的影响是非常重要的;毛豆烫漂过程中硒蛋氨酸的损失较小,烫漂210s硒蛋氨酸的保存率仍然在85%以上,毛豆脱水工艺中冷冻干燥处理对硒蛋氨酸的保存率最高,其次是真空干燥和热风干燥,硒蛋氨酸的保存率均可达80%以上,而喷雾干燥因接触空气面积较大,造成有机硒的损失较大,会造成硒蛋氨酸的损失率达到30%～40%。(本文来源于《食品科学》期刊2010年14期）
陈晋,吴清明[8]（2009）在《硒蛋氨酸对胃癌细胞BGC-803化疗敏感性的影响》一文中研究指出目的:探讨硒蛋氨酸对胃癌细胞BGC-803化疗敏感性的影响.方法:用MTT法检测不同浓度的硒蛋氨酸对胃癌细胞BGC-803化疗敏感性的影响;免疫组织化学SP法检测化疗时补硒对胃癌细胞BGC-803中硒蛋白P表达的影响.结果:各浓度顺铂加硒蛋氨酸对胃癌细胞BGC-803的增殖均有明显抑制作用,与单用同浓度顺铂组及空白对照组比较有差异性(均P<0.05),且呈一定的浓度、时间依赖性,当顺铂加硒蛋氨酸浓度为40mg/L+20mmol/L作用72h对胃癌细胞BGC-803的增殖抑制作用最强;同时,化疗时补充硒蛋氨酸能增强胃癌细胞BGC-803中硒蛋白P的表达.结论:硒蛋氨酸可增强顺铂对胃癌细胞BGC-803增殖的抑制作用,为其作为胃癌化疗的辅助剂提供了理论依据;硒蛋白P可能成为衡量胃癌化疗敏感性的指标之一.(本文来源于《世界华人消化杂志》期刊2009年34期）
陈晋[9]（2009）在《硒蛋氨酸对胃癌细胞化疗敏感性的影响》一文中研究指出目的:探讨硒蛋氨酸对胃癌细胞BGC-803化疗敏感性的影响;观察化疗时补硒蛋氨酸对胃癌细胞BGC-803中硒蛋白P表达变化的影响。方法:用MTT法检测不同浓度的硒蛋氨酸对胃癌细胞BGC-803化疗敏感性的影响;用免疫组化SP法检测化疗时补硒蛋氨酸对胃癌细胞BGC-803中硒蛋白P表达变化的影响。结果:各浓度顺铂加硒蛋氨酸对胃癌细胞BGC-803的增殖均有明显抑制作用,与单用同浓度顺铂组及空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),且呈一定的浓度、时间依赖性,当顺铂加硒蛋氨酸浓度为40㎎/L+20mmol/L作用72小时对胃癌细胞BGC-803的增殖抑制作用最强;同时,化疗时补硒蛋氨酸能增强胃癌细胞BGC-803中硒蛋白P的表达。结论:硒蛋氨酸可增强顺铂对胃癌细胞BGC-803增殖的抑制作用,为其作为胃癌化疗的辅助剂提供了理论依据;硒蛋白P可能成为衡量胃癌化疗敏感性的指标之一。(本文来源于《武汉科技大学》期刊2009-11-27）
陈占峰,陈滋华,万春辉,谢艳敏,袁占鹏[10]（2009）在《硒蛋氨酸对食管癌细胞株环氧合酶-2表达影响》一文中研究指出目的:探讨硒蛋氨酸对食管癌细胞系EC9706环氧合酶-2(COX-2)表达的影响。方法:采用MTT比色法、细胞生长曲线描绘观察硒蛋氨酸对食管癌细胞系EC9706增殖的影响,琼脂糖凝胶电泳法检测DNA ladder,细胞免疫化学方法检测EC9706COX-2的表达。结果:硒蛋氨酸呈时间、剂量依赖性方式抑制EC9706细胞增殖,抑制食管癌细胞系EC9706COX-2的表达,诱导细胞凋亡。结论:硒蛋氨酸可能通过抑制食管癌细胞系EC9706COX-2的表达从而抑制EC9706细胞增殖,诱导细胞凋亡。(本文来源于《武汉大学学报(医学版)》期刊2009年06期）
硒蛋氨酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
硒是人和动物必需的微量元素之一,目前主要以亚硒酸钠(SS)、硒代蛋氨酸(Se-Met)、酵母硒(SY)等形式补充至动物饲料中,而这些硒源在实际应用中都存在一定的问题。本研究旨在探讨一种新型有机硒源——硒蛋氨酸羟基类似物(HMSeBA)对断奶仔猪生长性能、血清/组织硒沉积和抗氧化能力的影响,并通过比较同等剂量不同硒源硒代谢关键酶和硒蛋白基因差异表达,以及高剂量HMSeBA对血常规、血清生化、组织病理等方面的影响,以评价HMSeBA在断奶仔猪饲粮中的有效性和耐受性,为其开发利用提供科学依据。试验选取288头健康的25 日龄的[杜X(长X大)]断奶仔猪。根据体重和性别将仔猪分成8个处理,即负对照组(NC组;基础饲粮)、正对照组(PC组;基础饲粮+ 0.3 mg/kg硒(硒源为 Na2SeO3))、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/kg 硒组(硒源为 HMSeBA)和高剂量组(4 mg/kg硒组(硒源为HMSeBA))。每个处理6个重复,每个重复6头仔猪,所有重复仔猪性别比一致。试验开始前3天为预饲期,使仔猪适应环境及粉状饲粮。正式试验开始后,对每个处理仔猪分别饲喂对应的饲粮,正式试验期为28天。试验结束后,各重复选取一头接近平均体重的猪进行空腹采血并屠宰。(1)不同水平HMSeBA对断奶仔猪生长性能、血清/组织硒沉积以及抗氧化能力的影响,试验结果表明:1)外源补充Se(硒源为Na2SeO3或HMSeBA)对断奶仔猪生长性能无显着影响(P>0.05),4mg/kg HMSeBA组ADG较0.3mg/kg HMSeBA组显着降低(P<0.05),但与其他处理组间无显着差异(P>0.05),0.2、0.3mg/kgHMSeBA显着降低了断奶仔猪腹泻率(P<0.05);2)断奶仔猪血清、肝脏、肾脏、背最长肌硒沉积量分别随着硒(硒源为Na2SeO3或HMSeBA)的增加而逐渐增加,并且肾脏硒>肝脏硒>肌肉硒>血清硒,HMSeBA较Na2SeO3更能有效提高组织的硒沉积,并呈现线性(P<0.001)或二次曲线(P<0.001)关系;3)随着HMSeBA添加水平的增加,血清T-AOC、T-SOD以及GSH-Px活性也相应的增加。0.4mg/kg HMSeBA试验组T-AOC显着高于 NC、PC 组(P<0.05),0.4、0.5mg/kg HMSeBA 组 T-SOD 显着高于 PC 组(P<0.05),当HMSeBA添加到0.5mg/kg以及4mg/kg时,GSH-Px活性显着高于其他各处理组(P<0.05)。与0.3mg/kgNa2SeO3相比,添加同等剂量的HMSeBA显着降低了 MDA 含量。4mg/kg HMSeBA 组 T-AOC 与 NC 和 PC 组无显着差异(P>0.05),T-SOD活性较其他处理组显着降低(P<0.05),GSH-Px活性显着增加(P<0.05),MDA含量显着低于PC组(P<0.05),但与其他组间无显着差异(P>0.05)。随着HMSeBA的添加,肝脏T-AOC、T-SOD以及GSH-Px活性也相应的增加。并且0.3mg/kgHMSeBA肝脏T-AOC 显着高于 NC、PC 组(P<0.05),0.4mg/kgHMSeBA 肝脏 T-SOD 显着高于 NC组(P<0.05),其他各硒添加组无显着差异。饲粮添加Na2SeO3与HMSeBA显着增加了GSH-Px 活性(P<0.05),同时降低了 MDA 含量(P<0.05)。4mg/kg HMSeBA 组 T-SOD活性显着降低(P<0.05),GSH-Px活性显着高于NC组(P<0.05)。(2)同等剂量不同硒源(0.3mg/kgNa2SeO3和0.3mg/kgHMSeBA)对硒代谢关键酶和硒蛋白基因表达的影响,试验结果表明:1)与NC组和0.3mg/kg Na2SeO3组相比,0.3mg/kgHMSeBA组显着提高了断奶仔猪肝脏中CBS、CGL、SCLY、GSR基因mRNA的相对表达量(P<0.05);与NC组相比,0.3mg/kgNa2SeO3组显着提高了肝脏中Trx1基因mRNA的相对表达量(P<0.05),但是与0.3mg/kg HMSeBA差异不显着(P>0.05)。2)与NC组相比,0.3mg/kgHMSeBA显着提高了断奶仔猪肝脏中硒蛋白SPS2和GSH-Px1基因mRNA的相对表达量(P<0.05),但与0.3mg/kg Na2SeO3组相比,SPS2和GSH-Px1基因mRNA的相对表达量差异不显着(P>0.05);与NC组和0.3mg/kg Na2SeO3相比,0.3mg/kg HMSeBA组显着提高了肝脏中TrxR1和SelP基因mRNA的相对表达量(P<0.05),0.3mg/kgNa2SeO3组的SelP基因mRNA的相对表达量也显着高于 NC 组(P<0.05)。(3)高剂量HMSeBA对断奶仔猪血常规、血清生化、脏器指数以及组织病理的影响,试验结果表明:1)与NC组和0.4mg/kg HMSeBA组相比,4mg/kg HMSeBA组HGB和HCT都显着降低(P<0.05),但对WBC、PLT和RBC无显着影响(P>0.05),血清ALB显着降低(P<0.05),CR含量也显着低于NC组(P<0.05),但各处理组血清中 ALT、AST、AKP、TC、BU、UA、TPRO、GLU、TBILI 等指标无显着变化(P>0.05)。2)与0.4mg/kg HMSeBA组相比,4mg/kg HMSeBA组仔猪的肺指数显着升高(P<0.05),但与NC组无显着差异(P>0.05);与NC组相比,4mg/kg HMSeBA组仔猪的肾脏指数显着升高(P<0.05),但与0.4mg/kg HMSeBA组无显着差异(P>0.05);各处理组间心脏、肝脏和脾脏指数差异不显着(P>0.05)。3)源自0.4mg/kg和4mg/kg HMSeBA的硒对断奶仔猪心、肝、脾、肺、肾脏等组织都没产生负面影响。综上所述,本研究得到的结论如下:(1)在本试验条件下,饲粮添加硒(硒源为Na2SeO3或HMSeBA)对断奶仔猪的生长性能无显着影响,但HMSeBA能有效提高血清及组织中硒的沉积,提高机体抗氧化能力。有机硒HMSeBA能促进硒代谢途径关键酶和硒蛋白基因表达,效果优于无机硒Na2SeO3。源自HMSeBA的硒在断奶仔猪饲粮中推荐添加剂量为0.2～0.4 mg/kg。(2)断奶仔猪饲粮添加4mg/kg源自HMSeBA的硒对断奶仔猪生长性能、血液指标、脏器指数以及组织病理学无明显的负面影响,4 mg/kg源自HMSeBA的硒在仔猪耐受的安全剂量范围内。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
硒蛋氨酸论文参考文献
[1].唐一可.硒蛋氨酸对动物生长发育及机体免疫的调节作用[J].畜牧兽医科技信息.2019
[2].晁娅梅.硒蛋氨酸羟基类似物（HMSeBA）在断奶仔猪饲粮中的有效性和耐受性评价研究[D].四川农业大学.2017
[3].肖强,秦艳.UPLC-TOF-MS联用快速测定硒蛋氨酸和硒胱氨酸[J].湖北民族学院学报(自然科学版).2014
[4].窦贺荣,李贤慧,张新昌,李积胜,何冰.补充硒蛋氨酸促进低氧/复氧损伤神经元存活作用的体外研究[J].营养学报.2013
[5].王艳,邓卫平,杨公利,陈滋华,童强.硒蛋氨酸对食管癌放射抗拒细胞药物耐受性的影响[J].海南医学院学报.2013
[6].陈尚卫,戴军,吴胜芳,虞锐鹏,朱松.富硒酵母中硒蛋氨酸的GC-MS/MS测定[J].食品与机械.2012
[7].张浩,莫海珍,周全霞,张慜.气相色谱串联质谱法测定加工工艺对毛豆硒蛋氨酸含量的影响[J].食品科学.2010
[8].陈晋,吴清明.硒蛋氨酸对胃癌细胞BGC-803化疗敏感性的影响[J].世界华人消化杂志.2009
[9].陈晋.硒蛋氨酸对胃癌细胞化疗敏感性的影响[D].武汉科技大学.2009
[10].陈占峰,陈滋华,万春辉,谢艳敏,袁占鹏.硒蛋氨酸对食管癌细胞株环氧合酶-2表达影响[J].武汉大学学报(医学版).2009