复方一把针有效部位的制备及质量标准研究

复方一把针有效部位的制备及质量标准研究

论文摘要

高血压肾病系原发性高血压引起的良性小动脉肾硬化(高血压肾小动脉硬化)和恶性小动脉肾硬化,并伴有相应临床表现的疾病。为高血压主要并发症之一,发生率为42%,仅次于心脏并发症,危害巨大。目前治疗高血压肾病的化学药物长期使用易导致不良反应和耐受性,且禁忌症多,具有一定局限性。复方一把针方为江苏省名中医唐蜀华教授的经验方,由酒萸肉、制何首乌、鬼针草组成,对高血压肾病有很好的治疗作用。本课题对复方一把针有效部位的筛选、提取、分离纯化、质量标准进行了研究,为该复方有效部位制剂的研制开发奠定了基础。主要研究内容包括:1.有效部位的确定通过文献及药效研究确定了酒萸肉、制何首乌、鬼针草治疗高血压肾病的有效部位,主要为环烯醚萜苷、二苯乙烯苷、总黄酮类成分。2.复方一把针中各饮片含量测定研究(1)分别建立了马钱苷和莫诺苷、二苯乙烯苷、总黄酮含量测定方法。(2)对方中各饮片有效成分的含量进行了测定,暂定酒萸肉、制何首乌、鬼针草饮片中马钱苷、莫诺苷、二苯乙烯苷、总黄酮含量范围分别为0.50%-0.90%、0.90%-1.60%、0.90%-2.00%、2.50%-4.50%。3.有效部位制备工艺研究(1)以马钱苷和莫诺苷转移率(含量)为指标,对酒萸肉中环烯醚萜苷的提取、分离纯化、干燥工艺进行了研究,确定了酒萸肉环烯醚萜苷有效部位制备工艺条件:酒萸肉饮片加10倍量水,煎煮3次,每次80 min,提取液浓缩至相对密度为1.20(60℃测定),放冷至室温,边搅拌边缓缓加入95%乙醇至含醇量达60%,静置过夜,滤过,滤液回收乙醇至无醇味后加水稀释至0.5g/mL,按树脂与生药量重量比为1:0.75加入上样液,2 BV/h的速度上D101大孔树脂柱,上样后水洗脱5 BV,再用15%乙醇溶液洗脱9 BV,回收乙醇并浓缩至相对密度为1.05-1.15(60℃测定),60℃真空干燥。(2)以二苯乙烯苷转移率为指标,对制何首乌中二苯乙烯苷的提取、纯化工艺进行了研究,确定了二苯乙烯苷有效部位的制备工艺条件:制何首乌饮片加8倍量水,煎煮3次,每次75 min,提取液合并后80℃减压浓缩至相对密度为1.10(60℃测定),加1倍提取液体积的乙酸乙酯萃取4次。(3)以总黄酮含量为指标,对鬼针草总黄酮的提取、纯化工艺进行了研究,确定了鬼针草总黄酮有效部位制备工艺条件:鬼针草饮片加13倍70%醇提取3次,每次1 h,滤液合并,回收乙醇至无醇味,得鬼针草提取液,提取液稀释至0.5 g/mL,按树脂与药材重量比为1:0.5、3 BV/h的速度上D101大孔树脂柱,上样后水洗脱6 BV,再用50%乙醇溶液洗脱9 BV,回收乙醇后80℃真空干燥。(4)对各有效部位的制备分别进行了中试研究,结果表明,所筛选的工艺稳定可行,可用于工业生产。4.有效部位质量标准研究(1)采用薄层色谱法,分别建立了酒萸肉环烯醚萜苷、制何首乌二苯乙烯苷、鬼针草总黄酮有效部位及鬼针草饮片薄层鉴别方法。(2)采用高效液相色谱法,测定了酒萸肉环烯醚萜苷有效部位中马钱苷、莫诺苷含量,暂定马钱苷、莫诺苷总量不得少于50.0%;测定了制何首乌二苯乙烯苷有效部位中二苯乙烯苷含量,暂定二苯乙烯苷含量不得少于55.O%;采用比色法测定了总黄酮有效部位中总黄酮含量,暂定总黄酮有效部位中总黄酮含量以芦丁计不得少于50.0%。(3)对各有效部位的水分、炽灼残渣、重金属含量及二苯乙烯苷有效部位的乙酸乙酯残留进行了研究,并制定了相应的含量限度。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第一章 绪论
  • 1 高血压肾病研究进展
  • 2 课题研究意义及研究内容
  • 第二章 药学文献研究
  • 1 酒萸肉化学成分、药理作用及有效成分提取纯化研究进展
  • 2 制何首乌化学成分、药理作用及有效成分提取纯化研究进展
  • 3 鬼针草化学成分、药理作用及有效成分提取纯化研究进展
  • 第三章 有效部位的确定
  • 1 仪器与材料
  • 2 方法与结果
  • 3 讨论
  • 4 小结
  • 第四章 复方一把针中各饮片含量测定研究
  • 1 仪器与材料
  • 2 方法与结果
  • 2.1 酒萸肉饮片中马钱苷、莫诺苷的测定
  • 2.2 制何首乌饮片中二苯乙烯苷的测定
  • 2.3 鬼针草饮片中总黄酮的测定
  • 3 讨论
  • 4 小结
  • 第五章 有效部位制备工艺研究
  • 1 仪器与材料
  • 2 方法与结果
  • 2.1 酒萸肉环烯醚萜苷有效部位制备工艺研究
  • 2.1.1 酒萸肉环烯醚萜苷提取工艺研究
  • 2.1.2 酒萸肉提取液醇沉工艺研究
  • 2.1.3 酒萸肉环烯醚萜苷大孔树脂纯化工艺研究
  • 2.1.4 浓缩干燥工艺研究
  • 2.1.5 中试研究
  • 2.2 制何首乌二苯乙烯苷有效部位制备工艺研究
  • 2.2.1 制何首乌二苯乙烯苷提取工艺研究
  • 2.2.2 制何首乌二苯乙烯苷纯化工艺研究
  • 2.2.3 中试研究
  • 2.3 鬼针草总黄酮有效部位的制备工艺研究
  • 2.3.1 鬼针草总黄酮提取工艺研究
  • 2.3.2 鬼针草总黄酮大孔树脂纯化工艺研究
  • 2.3.3 浓缩干燥工艺研究
  • 2.3.4 中试研究
  • 3 讨论
  • 4 小结
  • 第六章 有效部位质量标准研究
  • 1 仪器与材料
  • 2 方法与结果
  • 2.1 酒萸肉坏烯醚萜苷有效部位质量标准研究
  • 2.2 制何首乌二苯乙烯苷有效部位质量标准研究
  • 2.3 鬼针草及鬼针草总黄酮有效部位质量标准研究
  • 2.3.1 鬼针草质量标准研究
  • 2.3.2 鬼针草总黄酮有效部位质量标准研究
  • 3 讨论
  • 4 小结
  • 第七章 结论与讨论
  • 参考文献
  • 附录
  • 攻读硕士学位期间取得的学术成果
  • 致谢
  • 相关论文文献

    • [1].六味地黄胶囊的质量标准研究[J]. 中国民族民间医药 2016(16)
    • [2].一测多评法测定酒萸肉中5种环烯醚萜苷类成分的含量[J]. 中药材 2016(07)
    • [3].基于化学计量学的酒萸肉特征性成分识别及定量测定[J]. 中草药 2020(05)
    • [4].6种中药饮片微生物检测状况分析[J]. 中国药业 2020(09)
    • [5].HPLC测定复方黄葵颗粒中8种成分[J]. 中国实验方剂学杂志 2015(05)

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