具有抗肿瘤活性的新型香豆素衍生物合成和活性研究

具有抗肿瘤活性的新型香豆素衍生物合成和活性研究

论文摘要

香豆素类衍生物具有抗心律失常、抗骨质疏松、抗凝血、抗氧化、镇痛、降压、平喘、光敏以及抗HIV、抗肿瘤、抗菌等多方面的生物学活性,具有潜在的药用价值。因而,本文以香豆素为母体结构,基于活性亚结构拼接的原理,引入二硫代氨基甲酸酯、磺酰胺、硫醚、哌嗪等活性亚结构单元,设计合成了两类共计51个新型香豆素衍生物。所有目标化合物均通过1HNMR、MS和元素分析等手段进行了结构表征。(1)含DTC与硫醚单元的香豆素芳基磺酰胺衍生物。通过将溴乙基引入7-磺酰胺基香豆素的N原子上,并进一步与DTC及巯基杂环等活性基团结合,合成出了一系列磺酰胺类香豆素结构,得到共计17个化合物,并用MTT法对肺癌A549细胞株进行了抗增殖活性的测试。结果表明:该系列目标物中大多化合物并未表现出明显的细胞毒性,仅三个化合物Y11190、Y11192、Y11199在10.0μM左右表现出一定的细胞毒性,细胞存活率分别为68.42%、53.00%、51.15%;构效关系表明,含吡咯烷或者甲基噻二唑结构单元的化合物表现出较高的细胞毒性。(2)含DTC与哌嗪结构单元的香豆素衍生物。通过将DTC与哌嗪环引入香豆素的4-位,构建了一类DTC-哌嗪香豆素化合物库,共得到34个化合物,并用MTT法对其进行了细胞毒性的测试。结果表明:香豆素的6-位取代基对目标化合物的生物活性具有一定的影响,我们可以看到,当香豆素6-位无取代或为吸电子作用的氯、氟取代时,目标物并未表现出特别优异的抑制效果,仅有几个化合物表现出了较好的细胞毒性,如Y11208, Y12129-Y12132, IC50<10.0μM;当6-位为给电子的甲基和甲氧基取代时,化合物的细胞毒性发生显著提升,尤其是甲基取代时表现出极好的诱导凋亡的效果,具有特殊代表性的是化合物Y12123、 Y12126, IC50在0.1μM~1.0μM浓度区间内。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第一章 前言
  • 1.1 类黄酮类化合物抗肿瘤研究简述
  • 1.1.1 类黄酮类化合物的结构与分类
  • 1.1.2 类黄酮类化合物的抗肿瘤活性
  • 1.2 香豆素类化合物的抗肿瘤活性研究进展
  • 1.2.1 天然香豆素的抗肿瘤活性研究进展
  • 1.2.2 人工合成的香豆素衍生物抗肿瘤活性研究进展
  • 1.3 二硫代氨基甲酸酯类抗肿瘤活性分子研究进展
  • 1.3.1 二硫代甲酸盐类化合物抗肿瘤进展
  • 1.3.2 二硫代氨基甲酸酯类化合物抗肿瘤进展
  • 1.3.3 二硫代氨基甲酸酯(盐)类金属配合物的抗肿瘤进展
  • 1.4 课题的提出
  • 第二章 含磺酰胺结构单元的香豆素衍生物的合成
  • 2.1 具有抗肿瘤活性芳基磺酰胺衍生物的研究进展简介
  • 2.2 含DTC与硫醚单元的香豆素芳基磺酰胺衍生物的结构设计及课题的提出
  • 2.3 实验部分
  • 2.3.1 实验所用仪器及试剂
  • 2.3.2 中间体的合成
  • 2.3.3 目标化合物的合成
  • 2.4 结果与讨论
  • 2.5 目标化合物的结构表征
  • 2.6 生物活性测试
  • 第三章 含哌嗪单元的香豆素衍生物的合成与抗癌活性研究
  • 3.1 具有哌嗪单元的抗癌药物研究简介
  • 3.2 含哌嗪结构单元的香豆素衍生物的结构设计以及课题提出
  • 3.3 实验部分
  • 3.3.1 实验所用仪器及试剂
  • 3.3.2 中间体的合成
  • 3.3.3 目标化合物的合成
  • 3.4 结果与讨论
  • 3.5 目标化合物的表征
  • 3.6 生物活性测试
  • 第四章 全文总结
  • 附录
  • 附录一 常见符号说明
  • 附录二 MTT测试方法
  • 参考文献
  • 致谢
  • 相关论文文献

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