论文摘要
目的:研究分析肺腺癌细胞系OM的染色体及基因异常变化。方法:分别用G-显带、多彩色荧光原位杂交（M-FISH）、比较基因组杂交（CGH）及聚合酶链反应（PCR）等技术,观察肺腺癌细胞系OM的染色体及基因异常变化。结果:1、G-显带显示染色体异常除了第4,8,14,15,17及19号染色体外都能见到其异常。2、M-FISH中易位染色体与最多易位次数:10号染色体4次,2、5、9、11及18号染色体2次,3和21号染色体1次。3、CGH中基因扩增出现于3q24-28、5p13及12q22-23.24,缺失出现于3p24.1-26、6p25、6q25.2-27、7q32-36、8p22-23、9p21-24、10q25-26.3、12p13.31-13.33及17p13.1-13.3。4、PCR结果显示:3q中的MME、SI、BCHE、SLC2A2及KNG等基因出现扩增。结论:1、肺腺癌细胞系OM的染色体异常表现出多样,复杂性。2、在M-FISH中第10号染色体参与了与多个染色体的易位,此染色体与肺腺癌细胞系OM的癌变关系最密切。3、在CGH中高度的基因扩增出现在3个（3q、5p及12q）染色体里,基因缺失出现在8个（3p、6、7q、8p、9p、10q、12p及17p）染色体中,这些区域预示着存在各种癌基因和抑癌基因。4、3q中的MME、SI、BCHE、SLC2A2及KNG基因可能参与了肺腺癌细胞系OM的癌变。
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