论文摘要
卵巢癌是女性生殖器三大恶性肿瘤之一,在妇产科中的发病率正逐年上升,患者5年存活率仅为25%~30%,已成为严重威胁妇女生命的肿瘤。因此,探索治疗卵巢癌的新方法显得尤其重要。目前,随着分子生物学的迅速发展,普遍认为肿瘤的发生发展与肿瘤细胞的生物学改变密切相关。然而,卵巢癌的恶性行为导致其细胞及分子改变研究不多,其分子机制尚未明确。 Survivin是新近发现的一种凋亡抑制基因,其表达蛋白是凋亡抑制蛋白(inhibitor of apoptosis protein,IAP)家族的新成员。Survivin可能引起凋亡调节机制的紊乱而导致肿瘤的发生。与其它IAP家族成员不同的是,survivin具有独特的结构,只有一个杆状病毒IAP重复序列(baculovirus IAP repeat,BIR),而无羧基末端的环指结构。其表达于多种常见肿瘤细胞中,而不表达或低表达于正常成人组织。Survivin通过直接抑制Caspase-3、Caspase-7,或干扰Caspase-9的活性,从而阻断线粒体途径和死亡受体途径两条主要凋亡途径的最后通路;还可通过有丝分裂纺锤体的微管调节细胞周期的G2/M期。在survivin表达阳性的肿瘤中,其平均凋亡指数(apoptosis index,AI)显著低于survivin表达阴性的肿瘤,因而认为
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