论文摘要
恶性肿瘤细胞由于其细胞内转运体数量增加及酶水平的改变（即表现为低的葡萄糖-6-磷酸酶水平）,FDG摄取明显增多;但是FDG摄取并非具有肿瘤特异性,良性病变如炎症或感染等也可摄取FDG增多,导致显像结果分析判断错误。如何正确区分良恶性病变,从而提高临床诊断效能成为迫切需要。本研究通过对恶性肿瘤与良性病变18F-FDG摄取率的差异以及应用双时相18F-FDG符合线路SPECT显像鉴别肿瘤良、恶性的方法、判断标准等进行研究,旨在评价双时相18F-FDG符合线路SPECT显像鉴别肿瘤良、恶性的临床应用价值,为肿瘤的早期诊断、临床分期、预后分析、疗效评价提供高灵敏、高特异、准确、有效的手段。 （一）双时相18F-FDG符合线路SPECT显像鉴别良恶性病变的实验研究 目的 通过观察不同肿瘤细胞及炎症的重要组成细胞随时间增加FDG摄取的量的变化以及C57小鼠肿瘤模型与炎症模型随时间增加FDG显像的不同表现,探索双时相FDG显像鉴别良恶性病变的价值,为进一步的临床研究奠定基础。 方法 细胞研究: （1）将六种贴壁肿瘤细胞MCF7（乳腺癌细胞）、7901（胃癌细胞）、MDA231（乳腺癌细胞）、h446（小细胞肺癌）、C6（肝癌细胞）SHG4（脑胶质瘤细胞）用2.5%的胰酶消化分离后计数备用。 （2）用淋巴细胞分离液从六名健康人外周血中分离单个核细胞计数备用。 （3）向测量管内加入消化分离好的细胞悬液100μL（5×105/L）,再加入18F-FDG使其浓度为37/KBq（1μCi）/10μL,37℃温育。 （4）分别于20min及60min后取出测量管用磷酸盐缓冲液清洗细胞4遍,用γ计数器测量放射性计数。 （5）测定数据经衰变校正后,计算60min（N2）比20min（N1）FDG摄取增
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