快速凝固AZ91镁合金及其颗粒增强复合材料的研究

快速凝固AZ91镁合金及其颗粒增强复合材料的研究

论文摘要

镁基复合材料具有低密度、高比强度、高比模量、良好的尺寸稳定性等优异的性能,在航空航天、交通、电子、武器装备等领域具有广阔的应用前景。快速凝固/粉末冶金为制备颗粒增强金属基复合材料的有效方法之一,本文介绍了一种自行发明的新型快速凝固粉末的制备方法,该方法将普通气体雾化液滴喷射到旋转的双辊辊缝中进一步模冷,形成了雾化-双辊急冷的快速凝固粉末制备工艺。利用该方法安全有效地制备了快速凝固AZ91镁合金粉末,并与SiCp、Al2O3、ZrO2粉末混合,通过热挤压研制了颗粒增强AZ91镁基复合材料,研究了复合材料组织性能的演变规律。本文还研究了快速凝固/粉末冶金AZ91镁合金热压缩变形流变应力行为,快速凝固/粉末冶金法原位生成Mg2Si增强AZ91镁基复合材料,经过系统的研究,获得如下结论:1、雾化-双辊急冷法在下列工艺参数组合下:双辊线速度25m/s;喷嘴直径1mm;熔体压射压力0.1MPa;雾化气体压力0.3MPa.,可获得宏观尺寸细小、微观组织均匀细小、综合性能优良的的快速凝固AZ91镁合金细碎箔带,快速凝固箔带在挤压温度为673K、挤压速度为0.1mm/min,挤压比为25:1时,可获得的外表光洁、尺寸均匀、组织性能优异的镁合金棒材。2、雾化-双辊急冷法制备的AZ91镁合金粉末态为细小等轴晶组织,晶粒尺寸1-3μm,组织为α-Mg过饱和固溶体和微量的细小β-Mg17Al12相组成;粉末挤压棒材为等轴晶组织,晶粒尺寸5-7μm,组织中含有大量细小的β-Al12Mg17以及AlMg2Zn析出相,室温力学性能,抗拉强度383MPa,屈服强度275MPa,断后伸长率7.5%。室温下表现为韧性断裂特征。3、快速凝固/粉末冶金AZ91镁合金在加热过程中发生明显的沉淀相析出和静态再结晶现象。加热温度为118-200℃时,晶粒尺寸无明显变化,而在晶内和晶界处析出了大量的β-Mg17Al12相粒子。加热温度在200℃时发生再结晶,当加热温度在350℃以下时,合金的晶粒尺寸仍保持稳定,但第二相粒子开始重溶。当加热温度达到400℃时,β-Mg17Al12相粒子大量重溶,在短时间内发生了晶粒异常长大现象。退火温度以及挤压比对快速凝固/粉末冶金AZ91镁合金的硬度及组织有显著影响。4、在应变速率为0.001-1s-1和变形温度为250-400℃条件下,快速凝固粉末冶金AZ91镁合金热压缩变形流变应力行为与普通铸造镁合金不同,在微应变阶段,应力上升很快,该阶段加工硬化占主导,动态回复或动态再结晶现象不明显,尤其在较低的温度变形时,硬化效果突出。材料的热压缩变形流变应力行为强烈地受到变形温度的影响,流变应力主要呈现幂指数关系。在本实验条件下,RS/PM AZ91镁合金热变形应力指数n为8.7,其热变形激活能Q为132.6kJ/mol。在热变形温度较低,材料处于较高应力水平时,其拟合方程为:在热变形温度较高,材料处于较低应力水平时,其拟合方程为:5、首次采用快速凝固/粉末冶金法制备了Si颗粒增强AZ91镁基复合材料,增强相分布均匀,在挤压过程中增强相与基体反应形成反应层,反应层中存在高温相Mg2Si。在热处理过程中,随热暴露温度提高和时间的延长,增强相与基体的反应层拓展,Mg2Si明显增多。反应区显微硬度明显高于其它区域,同时热处理过程中晶粒有所长大,增强相有明显抑制基体晶粒长大的作用,增强相附近基体晶粒长大速率小于其它区域。Si/AZ91复合材料在不同的时效制度下,材料的性能与固溶时间存在一定的规律性。450℃退火处理时,随固溶时间的延长,显微硬度没有明显变化。随后200℃/60h时效时,随退火时间延长,材料的显微硬度呈上升趋势;200℃/120h时效时,固溶时间为16h时,材料的显微硬度达到峰值,而后迅速降低。Si颗粒增强AZ91镁基复合材料的力学性能室温δ、σb、σ0.2分别为3.50%、322MPa、241MPa。而且随Si含量的提高,材料的性能明显下降。同时,复合材料表现出较好的高温性能。6、采用雾化.双辊急冷法制备出了原位生成Mg2Si快速凝固2%Si/AZ91镁合金碎箔带,并用热挤压方法制备出合金板材。板材室温σb、σ0.2、δ分别为429 MPa、322 MPa、6.4%,弹性模量71 GPa。断口表现为韧性断裂特征,有明显的增强相拔断现象。在423K时合金的屈服强度大于240MPa,在473K时合金的屈服强度和铸态AZ91镁合金相当。7、采用雾化-双辊急冷法制备的合金粉末与增强颗粒均匀混合后热挤压成形制备了SiC(Al2O3、ZrO2)p/AZ91复合材料。增强颗粒分布较均匀。SiCp/AZ91复合材料的屈服强度、抗拉强度、延伸率随着SiC颗粒含量的增加有所降低,在热挤压过程中,基体合金中的Mg与SiC颗粒表面的SiO2发生了界面反应,生成了Mg2Si相,在拉伸变形过程中存在SiC颗粒断裂、SiC颗粒与基体脱粘现象。Al2O3p/AZ91复合材料的高温力学性能优异。由于ZrO2增强颗粒在基体中的分布不均匀,同时与基体发反应,影响了ZrO2p/AZ91复合材料的力学性能。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 插图索引
  • 附表索引
  • 第1章 绪论
  • 1.1 前言
  • 1.2 快速凝固镁合金的研究进展
  • 1.2.1 快速凝固镁合金的制备方法
  • 1.2.2 快速凝固镁合金的组织性能特点
  • 1.2.3 快速凝固镁合金的强化机制
  • 1.3 镁基复合材料的研究现状及发展趋势
  • 1.3.1 镁基复合材料的制备技术
  • 1.3.2 镁基复合材料的界面问题
  • 1.3.3 镁基复合材料的组织性能特点
  • 1.3.4 研究现状及发展趋势
  • 1.4 论文研究的目的和主要内容
  • 1.4.1 研究目的
  • 1.4.2 研究内容
  • 第2章 雾化-双辊激冷法制备镁合金粉末及其挤压棒材的工艺研究
  • 2.1 引言
  • 2.2 快速凝固AZ91镁合金碎箔带粉末的制备
  • 2.2.1 镁合金熔炼
  • 2.2.2 雾化-双辊急冷法制备快速凝固AZ91镁合金粉末
  • 2.2.3 实验结果及分析
  • 2.2.4 优化的工艺参数
  • 2.3 快速凝固/粉末冶金AZ91镁合金挤压棒材的制备工艺
  • 2.3.1 实验方案与过程
  • 2.3.2 快速凝固镁合金碎箔带粉末热挤压设备与工艺流程
  • 2.3.3 快速凝固镁合金粉末热挤压工艺
  • 2.3.4 实验结果及分析
  • 2.4本章小结
  • 第3章 快速凝固/粉末冶金AZ91镁合金微观组织与性能研究
  • 3.1 引言
  • 3.2 实验方案与过程
  • 3.2.1 挤压棒材的制备
  • 3.2.2 检测设备与制样
  • 3.3 快速凝固AZ91镁合金的相组成和微观组织
  • 3.3.1 相组成
  • 3.3.2 金相组织
  • 3.4 快速凝固AZ91镁合金的力学性能
  • 3.4.1 快速凝固/粉末冶金AZ91镁合金的拉伸性能
  • 3.4.2 快速凝固/粉末冶金AZ91镁合金的拉伸断口特征
  • 3.4.3 快速凝固/粉末冶金AZ91镁合金的高温压缩流变应力行为
  • 3.5 本章小结
  • 第4章 RS/PM-Si增强AZ91镁基复合材料的组织性能研究
  • 4.1 引言
  • 4.2 实验方案与过程
  • 4.2.1 Si增强AZ91镁基复合材料的工艺流程
  • 4.2.2 Si增强相RS/PM/AZ91镁基复合材料的制备
  • 4.2.3 原位生成Mg2Si增强相RS/PM/AZ91镁基复合材料的制备
  • 4.2.4 陶粒轧制
  • 4.2.5 实验设备
  • 4.2.6 检测方法
  • 4.3 快速凝固/粉末冶金Si增强AZ91镁基复合材料的组织性能
  • 4.3.1 相组成与金相组织
  • 4.3.2 相和组织热稳定性
  • 4.3.3 力学性能
  • 4.4 原位生成增强相RS/PM/AZ91-2wt.%Si镁合金的组织性能
  • 4.4.1 相组成与金相组织
  • 4.4.2 力学性能
  • 4.5 本章小结
  • 第5章 快速凝固/粉末冶金陶瓷颗粒增强AZ91镁基复合材料的组织性能研究
  • 5.1 引言
  • 5.2 实验方案与过程
  • 5.2.1 陶瓷颗粒增强RS/PM/AZ91镁基复合材料的工艺流程
  • 5.2.2 样品制备
  • 5.2.3 分析检测
  • 5.3 实验结果与分析讨论
  • 5.3.1 熔体加入陶瓷颗粒增强的快速凝固镁基复合材料
  • 5.3.2 RS/PM/SiCp/AZ91镁基复合材料
  • 2O3(ZrO2)/AZ91镁基复合材料'>5.3.3 快速凝固/粉末冶金Al2O3(ZrO2)/AZ91镁基复合材料
  • 5.4 本章小结
  • 结论
  • 参考文献
  • 致谢
  • 附录A 攻读学位期间所发表的学术论文目录
  • 相关论文文献

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