论文摘要
目的:观察链脲菌素（STZ）糖尿病大鼠血清和肾脏组织中胰岛素样生长因子-1（IGF-1）的动态变化,探讨其与糖尿病肾病（DN）发生发展的关系。同时观察胰岛素治疗对糖尿病大鼠血清、肾脏组织IGF-1的变化以及肾脏病理改变的影响。方法:选用雄性Sprague Dawley（SD）大鼠70只,随机分为对照组（n=18）和造模组（n=52）。造模组使用链脲菌素（STZ）60mg/kg腹腔注射,72小时后测空腹血糖（FBG）≥16.7mmol/L者确定为糖尿病大鼠（其中4只造模未成功）。造模成功的大鼠随机分为糖尿病组（n=24）、糖尿病治疗组（n=24）。各组再随机分为4、8、12周组。治疗组给予长效胰岛素3u/（100g·d）皮下注射,糖尿病组和对照组给予0.2ml生理盐水皮下注射。分别于第4周、8周、12周末收集各组大鼠24小时尿液测量尿微量白蛋白,测量FBG以及体重,然后处死大鼠,取血和肾脏,测量肾重,并计算肾重/体重比值。用放射免疫法测定血清IGF-1含量,肾脏固定后石蜡包埋、切片,HE染色后用光镜观察肾组织形态学改变,并采用免疫组织化学法检测各组大鼠肾组织中IGF-1的表达。结果:1、糖尿病组大鼠第4周末、8周末、12周末FBG、24小时尿微量白蛋白、肾重/体重明显高于对照组和治疗组（p<0.01）;2、血清IGF-1与对照组和治疗组比较显著下降（p<0.01）,且糖尿病组4、8、12周组内比较差异均有统计学意义（p<0.05）;3、糖尿病组肾脏IGF-1积分光密度值（IOD）在第4、8周末较对照组和治疗组明显升高（p<0.01）,但随着病程的延长,肾脏IGF-1在第8周末有下降趋势,到第12周末肾脏IGF-1与对照组和治疗组比较无统计学意义。结论:1、STZ诱导的糖尿病大鼠血清IGF-1的下降及肾脏IGF-1早期的增高与糖尿病早期肾脏病变的发生有关。2、胰岛素治疗显著改善了STZ诱导的糖尿病大鼠血清和肾脏IGF-1的异常以及早期的肾脏病变。
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标签：糖尿病肾病论文; 胰岛素样生长因子论文; 糖尿病大鼠论文;