导读:本文包含了朊蛋白等位基因多态性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:绵羊,朊蛋白等位基因多态性,单链构象多态性技术
朊蛋白等位基因多态性论文文献综述
张建辉[1]（2006）在《绵羊朊蛋白等位基因多态性的研究》一文中研究指出绵羊朊蛋白等位基因多态性与绵羊痒病具有相关性,了解中国绵羊朊蛋白等位基因的情况有助于评估我国绵羊罹患绵羊痒病的风险性和建立无绵羊痒病风险的羊群。本试验拟建立单链构象多态性技术和非变性聚丙烯酰胺凝胶技术的联合使用的方法来检测绵羊朊蛋白等位基因的多态性。实验从10只健康绵羊全血中获取总DNA,用所设计的引物以聚合酶链式反应(PCR)扩增出朊蛋白等位基因的片断。用单链构象多态性技术(SSCP)对基因片段进行分析以确定各只羊的朊蛋白等位基因的变异性。选取同种变异的羊组中的一只进行第二次的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳,分出杂合子的姊妹链分别进行纯化回收,并验证所回收的产物是清晰的两条。纯合子经琼脂糖凝胶纯化回收。产物分别克隆到PMD18-T载体中,提取质粒经PCR和EcolⅠ、HindⅢ双酶切后确定为克隆成功。菌液经测序后由DNAstar软件对序列进行比对分析。此外还对5只羊的朊蛋白等位基因全长进行了分析研究研究表明,在被研究的10只羊中,8只为纯合子,另外2只为杂合子。在对此有限的样本群进行SSCP电泳时发现纯合子羊为一种基因型,2只杂合子羊拥有另外一种基因型。纯合子羊的基因型为136AA154RR171QQ,杂合子羊的基因型是136AA154RR171HR。对朊蛋白等位基因全长的分析中发现,5只羊均为朊蛋白等位基因纯合子,存在与痒病发生明显关联的基因型VRQ(173),也存在与抗痒病发生相关的基因型ARR(7401、201)和低相关性的ARQ(175、133)。在被发现的7个氨基酸多态位点中,有6个是在先前的研究中报道过的(23L→V、25K→E、136 A→V、154H→R、171Q→R、189 Q→C),一个是没有报道过的(24 C→W)。被研究的羊朊蛋白等位基因与痒病相关基因占73%,预示在本试验的采样区,其绵羊可能存在有绵羊痒病潜在的高风险性。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2006-10-06）
张建辉,赵兴绪,吴润,柳纪省[2]（2006）在《绵羊朊蛋白等位基因多态性的研究》一文中研究指出绵羊痒病的发生和易感性可受绵羊朊蛋白等位基因密码子136,154和171多态性的影响。利用SSCP电泳和非变性聚丙烯酰胺凝胶结合的方法对10只健康绵羊的朊蛋白等位基因154,171两个多态性位点进行检测,发现8只纯合子羊基因型为154RR171QQ,2只杂合子羊基因型为154RR171HR。表明该方法可以应用于此等位基因多态性的研究中。(本文来源于《动物医学进展》期刊2006年08期）
朊蛋白等位基因多态性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
绵羊痒病的发生和易感性可受绵羊朊蛋白等位基因密码子136,154和171多态性的影响。利用SSCP电泳和非变性聚丙烯酰胺凝胶结合的方法对10只健康绵羊的朊蛋白等位基因154,171两个多态性位点进行检测,发现8只纯合子羊基因型为154RR171QQ,2只杂合子羊基因型为154RR171HR。表明该方法可以应用于此等位基因多态性的研究中。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
朊蛋白等位基因多态性论文参考文献
[1].张建辉.绵羊朊蛋白等位基因多态性的研究[D].甘肃农业大学.2006
[2].张建辉,赵兴绪,吴润,柳纪省.绵羊朊蛋白等位基因多态性的研究[J].动物医学进展.2006
标签：绵羊; 朊蛋白等位基因多态性; 单链构象多态性技术;