导读:本文包含了生物难降解论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:叁维电生物反应器(3D-BERs),四溴双酚A(TBBPA),罗丹明B(Rh,B),颗粒电极
生物难降解论文文献综述
冯雷[1]（2019）在《叁维电生物反应器（3D-BERs）处理难降解有机废水的实验研究》一文中研究指出本论文以颗粒活性碳(GAC)和颗粒沸石(GZ)作为粒子电极和生物膜载体构建叁维电生物反应器(3D-BERs),分别以难降解有机物四溴双酚A(TBBPA)和罗丹明B(Rh B)作为降解对象,进行实验研究,探讨了不同粒子电极材料和电场条件对生物膜挂膜和污染物降解效果的影响,并进一步探讨了其中的机理。获得主要研究结论如下:1.在不同的粒子电极材料和电场的驯化后下,形成不同的生物膜,微生物的多样性和优势种群差异很大。GZ反应器对TBBPA的去除效果更好,去除率达到了90%以上,GAC反应器的脱溴效果更好,出水Br~-浓度超过了4mg/L。水力停留时间(HRT)越长,电压越大,反应器处理Rh B模拟废水效果越好,相反,处理效果差。当HRT为24h、电压为9V时,Rh B、TOC和TN的平均去除率分别为71.9%、73.3%和74.4%。2.GAC和GZ在形态结构、元素组成、表面官能团、导电性能上存在差异,造成了生物膜的形态、分布、结构、微生物组成和代谢活动不同。相比于GZ,GAC上生成的生物膜多样性和生物活性更高,与电化学氧化之间形成了很好的协同作用,电化学氧化产生了丰富中间产物给微生物提供了丰富的碳源,加强了TBBPA的降解。3.电场作用的增强能提高反应器的处理效果,但使生物膜的多样性和生物量降低,生物代谢作用减弱甚至丧失,降解机制由协同作用变为以电化学作用为主。适当的电场能选择出耐受性强并具有较强降解作用的微生物,增强了新陈代谢活动,最大发挥生物代谢作用,并与电化学形成了很好的协同作用,加强了对Rh B的降解。4.污染物的降解是粒子电极吸附、电化学氧化和微生物代谢等协同作用的结果。吸附作用是降解的前提,电化学氧化和微生物代谢是主要的降解机制。污染物首先被吸附到反应位点上,接着被氧化和微生物代谢作用分解,转化成中间产物,或者被完全矿化。被吸附的污染物的矿化过程即是粒子电极的再生过程。(本文来源于《华东师范大学》期刊2019-05-10）
陈科[2]（2019）在《微电解-Fenton试剂法预处理生物难降解制药废水的实验研究》一文中研究指出制药废水的净化是工业生产过程当中的一个难题,其中含有大量的有机污染物并且其成分复杂多变、水质波动大和水量多等特点。由于制药废水中主要是由有机污染物组成,微电解技术对有机污染物具有物理吸附、氧化还原和络合作用,在电解的过程中产生的Fe~(2+)会与H_2O_2相互作用形成Fenton试剂,其中产生的OH·对有机污染物氧化降解有良好的效果,所以利用微电解-Fenton试剂法净化制药废水具有广阔的应用前景。本文主要利用制药废水生化之后的原水水质为研究对象,首先探讨了微电解技术净化制药废水的机理、影响条件和净化效果。主要做了以下几个方面的研究:1.通过正交实验确定了影响微电解工艺过程的条件是进水pH值>滞留时间>铁屑投入量>曝气量≈铁炭比,其中对废水中有机污染物的除去影响最大的是进水pH值和滞留时间。而铁屑投入量、曝气量、铁炭比的影响比较小。2.通过单个条件对实验的影响,确定了滞留时间是40分钟、进水pH值是3、铁屑投入量是90g/L、曝气量是70L/h、铁炭比是2:1时为最优的实验条件,在这种情况下对废水中色度和CODcr的除去率是85%和46%。制药废水通过微电解工艺净化后,虽然水质有了一定的改善,但是仍然没有达到预期的目标,所以在本实验当中考虑加入H_2O_2,利用微电解过程当中生成的Fe~(2+)与H_2O_2组成一个Fenton试剂来净化制药废水。主要做了以下几个方面的研究:1.通过正交实验确定了影响微电解-Fenton工艺过程条件是H_2O_2投入量>FeSO_4·7H_2O投入量≈pH值>反应时间,其中对废水中有机污染物的除去影响最大的是H_2O_2投入量;2.通过单个条件对实验的影响,确定了28%H_2O_2投入量和FeSO_4·7H_2O投入量分别是6mL/L和5g/L、pH值是3、反应时间是60分钟时为最优的实验条件,在这种情况下对废水中的CODcr的除去率为65%;3.利用上述实验的基础做了吸附实验,当在1%PAM投入量为7mL/L时,浊度除去率是98%,而此时出水中的色度小于35倍,CODcr小于200mg/L,浊度值小于35NTU,达到了预期实验的目标。微电解-Fenton工艺技术作为一种21世纪新兴技术,其占地面积小、使用的仪器简单、操作简便、经济成本低,并且该技术实现了经济效益、环境效益和社会效益相统一,其具有广阔的应用前景。(本文来源于《南华大学》期刊2019-05-01）
于忠臣,王达新,李晨曦,曹晓敏[3]（2019）在《难降解有机废水厌氧生物处理技术现状及发展》一文中研究指出厌氧生物处理技术由于经济性和高效性广泛应用于难降解有机废水的治理。基于对传统厌氧生物处理技术的原理及技术现状的分析,总结了零价铁耦合厌氧生物处理难降解有机废水的原理及近些年的发展,展望了厌氧生物处理技术的未来发展趋势。(本文来源于《工业用水与废水》期刊2019年02期）
王富兴,王国栋[4]（2019）在《高效生物反应器在低COD难降解石化废水处理中的应用》一文中研究指出介绍了高效生物反应器在低COD难降解石化废水处理中的中试及实际工程应用,实践证明,高效生物反应器针对低COD难降解废水在中试中COD去除率为63. 1%,工程实例中COD去除率为59. 4%,且运行费用低,抗冲击效果好,工艺流程简单,运行效果稳定。(本文来源于《安全、健康和环境》期刊2019年03期）
胡双俊,贺春尧,李宁[5]（2019）在《生物电化学系统处理难降解有机污染物研究进展》一文中研究指出难降解有机污染物广泛存在于水、土壤及大气等环境介质中,严重危害生态环境。生物电化学系统是一种高效处理难降解有机污染物的生物处理技术,通过电化学对微生物的刺激,增强微生物降解污染物的能力,提高污染物降解效率。介绍了生物电化学系统的工作原理,综述了生物电化学系统在处理多环芳烃类化合物、有机染料类化合物、卤代烃类化合物和其他难降解有机化合物的研究应用情况以及生物电化学系统耦合其他降解技术处理难降解有机化合物等方面的研究进展。生物电化学系统是目前去除难降解有机污染物较有前途的方法,分析了生物电化学系统处理难降解有机污染物存在的问题,提出未来可从能代谢难降解有机污染物的电极及电化学活性微生物的筛选、电子转移机制的理论分析2个方面进行深入的研究。(本文来源于《能源化工》期刊2019年01期）
原婷婷[6]（2019）在《O_2还原生物阴极-电催处化膜反应器对难降解有机物的去除》一文中研究指出针对阳极氧化技术处理难降解有机污染物过程中能耗较高的问题,本文提出一种用O2还原生物阴极代替水还原化学阴极,与电催化膜阳极耦合,构建O2还原生物阴极-电催化膜反应器(O2-reducing Biocathode-Electrocatalytic Membrane Reactor,BECMR)的方法。研究结果如下:以石墨毡为阴极材料、以MnOx/Ti电催化膜为阳极,在0.7 V下接种并运行BECMR,15 d后阴极电势开始上升且17 d后产生电流,表明BECMR构建成功。与石墨毡化学阴极电催化膜反应器(Electrocatalytic Membrane Reactor,ECMR)相比,BECMR可以在更低电压下启动(产生电流)。BECMR的生物阴极中变形菌门的细菌是优势菌群,占89.3%,其次为拟杆菌门,占7.9%。变形菌门下的假单胞菌和不动杆菌是优势菌属,分别占30.2%和25.7%。上述电化学活性微生物具有催化O2还原为H2O的能力,是BECMR阴极电势升高的原因。根据热力学及电化学基本理论,BECMR具有更高的阴极电势,从而能在较EMCR更低的电压下启动。以苯酚为目标去除物,以石墨毡为阴极材料、以MnOx/Ti电催化膜为阳极,在0.7 V、1.0 V和1.3 V下成功启动了BECMR,BECMR-0.7V和BECMR-1V的启动周期短于BECMR-1.3V。停留时间为23.8 min时,BECMR-0.7V和BECMR-1V降解2 mM苯酚的TOC去除率分别为50.0%和42.1%。BECMR-0.7V和BECMR-1V与不锈钢化学阴极ECMR(STEEL-ECMR)对苯酚的TOC去除率相差不大。这是由于苯酚主要通过从阳离子交换膜直接扩散到阴极而得到去除,而非电催化氧化。以亚甲基蓝为目标去除物运行BECMR,BECMR-1V的去除效果优于BECMR-0.7V。当停留时间为35.7min、亚甲基蓝浓度为150mg/L时,亚甲基蓝去除率分别为78.1%和37.7%,TOC去除率分别为40.2%和22.1%,有机去除负荷分别为16.7 mg/(m2·h)和9.2 mg/(m2·h)。BECMR的亚甲基蓝去除率、TOC去除率及有机去除负荷均明显高于相同条件下的STEEL-ECMR。而且,在达到相同TOC去除率的前提下,BECMR-1V的外电压和能耗均明显低于STEEL-ECMR,前者能耗为19.7 kWh/kg TOC,后者的外电压为1.95 V,能耗为44.7 kWh/kg TOC。亚甲基蓝的去除与电化学过程显着相关,且检测到了电场作用下阳极羟基自由基(·OH)的生成,推测其是亚甲基蓝去除的主要原因。(本文来源于《天津工业大学》期刊2019-01-21）
冉治霖,姚萌,董晓清,相会强[7]（2018）在《难降解工业废水生物强化脱氮机制研究进展》一文中研究指出电子工业废水、电镀工业废水仍然是深圳市主要的污染物排放源,显着影响着周边的水环境质量与环境安全。工业废水中碳氮组分含量及其不平衡,造成后续生化处理脱氮工艺的运行不稳定、能耗较高、运行维护复杂等问题。传统的工业废水处理过程中的生物段的处理效果直接决定了工艺出水的稳定达标与否。然而,受物化预处理效果、原水水质水量变化、进水碳氮比例失衡等因素影响,目前的生化脱氮单元存在效能不稳定、微生物活性受进水水质影响显着、脱氮效率过程控制复杂、外加药耗能耗高等问题。本文在综述目前常用技术的基础上,提出了耦合臭氧-曝气生物滤池处理典型的低碳氮比难降解电镀废水,能够实现生物膜低碳氮比进水条件下生物膜的快速启动并实现污泥减量化,在废水生化需氧量和氮指标达标率100%的前提下,降投药成本降低20%,能实现污泥产量下降40%,同时预计建成规模为200t/d的废水处理过程中生化段处理模块。为深圳市典型工业废水,包括电镀、表面处理、线路板等废水实现高效、节能的治理提供理论依据和技术支撑。(本文来源于《深圳信息职业技术学院学报》期刊2018年05期）
牟铭[8]（2018）在《石墨烯材料处理生物难降解有机废水技术研究》一文中研究指出随着社会和工业快速发展,生活污水和工业废水日益增加,成分和结构也日益复杂。石墨烯光催化降解难降解有机物具有能耗低、操作简便、环境友好以及不产生危险废弃物的突出优点。目前将石墨烯与其他光催化材料复合来提高光催化材料的光催化效率研究较多,而对于石墨烯本身光催化性能的研究文献较少。本文用改进的Hummers法制备了氧化石墨烯(GO),通过扫描电镜、电子能谱、透射电镜、紫外-可见光光谱、拉曼光谱对GO的微观形貌、成分以及结构进行了表征。结果表明成功制得了氧化程度很高的单层或少层GO,且具有可见光光催化的能力。以甲基橙(MO)为难降解有机物代表,采用H_2O_2协同GO光催化并对其性能及影响因素做了初步研究,讨论了包括催化剂浓度、pH值、搅拌、曝气、光照强度等对催化效果的影响,并初步探究了其动力学。最后研究了H_2O_2协同GO光催化处理实际污水的效果,并设计了能够快速、高效、批量的处理废水的实验装置且完成了10L模拟废水的实验。研究结果表明:(1)H_2O_2协同GO光催化的降解率比光照条件下GO的降解率和H_2O_2的降解率的算术加和还要高得多。当加入H_2O_2 4 mL,GO 0.8mL(4mg/mL)时,降解速度最快,7h降解率可达90.44%。H_2O_2协同GO的平均光催化效率可达1.8819h~(-1),远远高于纯GO及其他材料,其光催化动力学模型可表示为dC/dt(28)-kC~(3/2)。(2)可见光在H_2O_2协同GO降解MO时起到了非常重要的作用,证明H_2O_2协同GO降解MO确实可以在可见光下发生光催化反应,而不是单纯的吸附作用。降解率随光照强度的增加而增加。反应符合表观3/2级反应动力学模型,甲基橙降解速率系数k与光照强度E的关系为k(28)7.5986?10~-44 e~(6.5237?10-5E)(10)0.0298。(3)GO在溶液中分散良好,有无搅拌降解率没有明显变化,可近似看作均相催化,催化效率较高。GO在溶液pH值为2~4时,光催化降解效果较好。同时,曝气也可以加速光催化反应的发生,12h降解率提高了22.93%。(4)将调整合适的pH值、曝气、增加光照强度几种有效的方式整合,采用流经斜坡表面形成水膜的方法大幅度提高了GO在可见光下降解MO的效率,6h的降解率就能够达到93.08%,比单纯的H_2O_2协同GO的光催化降解率增加了63.8%。采用斜坡表面形成水膜的思路,设计出适合H_2O_2协同GO光催化的放大实验装置并成功降解了10L20mg/L甲基橙溶液。(5)制革污水处理实验表明,在实际应用中,H_2O_2协同GO能够有效降低废水中COD、总磷、氨氮、浊度、重金属的含量,起到净化污水的作用。(本文来源于《钢铁研究总院》期刊2018-12-01）
王毅博[9]（2018）在《难降解工业废水的微电解及生物处理技术研究》一文中研究指出目前我国工业废水污染形式严峻,全国500多条主要河流中,超过80%以上的河流都受到相当程度的污染,其主要原因之一在于大量不同类型难降解工业废水的排放,这种状况不仅对当前我国水环境和人体健康构成巨大的威胁,同时也大大制约了我国相关行业的可持续发展。因此,本文以我国难降解典型工业废水中的代表印染和制药废水为主要处理对象,主要采用微电解和生物技术对该类废水的处理展开研究。主要研究内容和结论如下:(1)铁碳微电解材料的制备、性能测试研究铁碳微电解材料制备条件为Fe203/C质量比为1:1,每100 g原料中,Fe203含量为45 g,碳粉为45 g,TiO2含量为6 g,羧甲基纤维素含量2 g,核桃壳含量2 g,烧结温度900 ℃,烧结时间为1h。通过单因素试验优化铁碳微电解的处理条件,最终得出优化条件:初始pH 3、铁碳投加量66 g/L废水、曝气时间1.5 h、混凝pH和时间分别为11和1.5 h。所制得铁碳微电解材料,静态烧杯试验处理印染、农药、造纸制药废水的化学需要量(COD)去除率分别达到60%、45%、35%和60%以上;对含铬电镀废水中总铬去除率达到90%以上其中对电镀废水中的总铬去除率可达到90%以上,经过自制铁碳微电解材料处理后5种废水的色度均可降至40倍以下。(2)连续铁碳微电解工艺以及铁碳微电解-UASB-SBR(升流式厌氧污泥床-序批式活性污泥)工艺处理实际印染废水的工艺研究连续铁碳微电解工艺对印染废水具有良好的处理效果,对印染废水的COD和色度去除率分别可达60%和70%以上。通过出水回流可降低加碱量,污泥回收利用思路可作为微电解工艺研究开展方向。采用幂函数型动力学方程,进行铁碳微电解降解印染废水COD的拟合,拟合后的铁碳微电解降解COD的动力学方程为:V=2.26x10-9C2.86。单独采用UASB处理实际印染废水,废水会对厌氧处理产生强烈的抑制作用,导致COD去除率和产气量大幅降低。采用铁碳微电解-UASB-SBR,整个工艺对COD去除率可达到91.76%左右。该组合工艺对处理该实际印染废水,表现了较强的耐负荷冲击能力。按照对COD去除的贡献大小排序可得,铁碳微电解>SBR反应器>UASB反应器。预处理铁碳微电解的停留时间控制在10h,可与后续UASB-SBR进行有效组合。(3)适用于高碱性印染废水的铝碳微电解材料制备以及应用研究采用高温烧结技术制备多孔铝碳一体化微电解材料,最终优化的制备条件为Al/C质量比为1.26,铝粉质量分数为500%,活性炭质量分数为39.68%,催化剂Ti02质量分数为4.78%,粘合剂羧甲基纤维素质量分数为2%,制孔剂核桃壳粉质量分数为3.54%,铝碳微电解材料的烧结时间为88.51 min,烧结温度为500 ℃。处理该类废水优化后的处理条件为:初始pH为12,反应时间为9 h,铝碳微电解投放量为200 g/L。连续铝碳微电解处理高碱性的实际印染废水,稳定运行阶段,COD和NH4+-N去除率可达到500%以上,色度去除率可达到68%以上,废水的可生化性得到显着改善。(4)PVA生物技术(聚乙烯醇的凝胶小球作为生物载体)与微电解在印染废水及制药废水的拓展研究①在厌氧处理制药废水方面,采用1#UASB装载PVA颗粒污泥,2#UASB装载传统颗粒污泥,3#UASB装载活性炭强化的颗粒污泥,进行了以上叁种UASB的对比研究。驯化阶段所用时长为:1#用时30天,2#和3#用时为47天。当容积负荷提高到7 kg COD/(m3.d)时,1#、2#和 3#UASB 的 COD 去除率分别为69%～75%(偏差 1.8%)、46%～69%(偏差 8.6%)和61%-73%(偏差4.00%)。从1#到3#可达到的最高容积负荷为12、7和8 kg COD/(m3.d)。高通量测序结果表明Levilinea,Syntrophorhabdus,Desulfovibrio和Acetobacterium是叁个反应器的优势菌种,1#颗粒污泥的的菌群丰度比2#和3#高;②PVA好氧工艺处理实际印染废水,PVA工艺的容积负荷达到2.2 kg COD.m-3·d-1,PVA好氧工艺COD平均去除率达到85%左右,最终出水稳定在100-200mg/L。在长期稳定运行期间,剩余污泥产率仅为0.083 kg MLSS/(kg COD),远低于传统的活性污泥法(0.5 kgMLSS/(kg COD));③微电解工艺的改进以及与PVA好氧工艺联用研究发现,将微电解反应器的底部改进为反渗透过滤池,将连续曝气微电解改进为缺氧与好氧组合微电解,改进后的微电解工艺可降低能耗和反冲洗的水量,处理实际印染废水的COD去除率稳定在60%以上。微电解联合PVA好氧工艺处理印染废水,进水COD浓度在500-660mg/L之间,经过微电解之后出水在140～380 mg/L之间,在经过PVA工艺之后出水在68-140mg/L之间。经过组合工艺处理后,COD去除率可达73%-84%之间。(本文来源于《西安理工大学》期刊2018-06-30）
刘建忠[10]（2018）在《氧化还原介体强化焦化废水中难降解有机物生物降解研究》一文中研究指出焦化行业是山西省支柱产业,同时也是一个重污染行业。焦化废水是含多环芳烃(PAHs)的工业废水,PAHs属于典型的持久性有机污染物,具有持久性、高毒性和富集性的特点,使其成为焦化废水中最难降解有机物之一,也成为焦化废水处理之后出水毒性残留的主要组成部分。氧化还原介体(Redox mediators,ROMs)可通过其自身氧化态与还原态的循环转换来加速电子在电子供体与电子受体间的传递,使得生物氧化还原反应的速率提高一个到几个数量级,从而促进难降解有机污染物的厌氧生物转化。本论文利用ROMs具有的电子传递功能及生物催化功能,加速电子由PAHs向ROMs的传递,促进PAHs的厌氧生物降解,强化焦化废水的深度处理。本论文首先采用高通量测序技术对焦化废水处理厂厌氧池、缺氧池和好氧池中的活性污泥进行了组成分析,研究结果表明:在厌氧池中,苯酚降解嗜盐菌Halostagnicola和盐碱红菌属Natronorubrum是优势细菌。甲烷丝状菌Methanosaeta、热裸单胞菌属(Thermogymnomonas)、甲烷微菌属Methanosphaerula和甲烷八迭球菌属Methanosarcina是优势产甲烷古细菌。缺氧池中的功能性细菌为脱氮硫杆菌Thiobacillus、陶厄氏细菌Thauera。缺氧池中还存在Sphingomonas、Novosphingobium和Georgfuchsia等能够降解多环芳烃(PAHs)的功能性细菌。好氧池中的功能性微生物为红环菌Rhodocyclaceae、海洋浮霉菌属Phycisphaera、硝化菌Nitrospira。然后以PAHs为唯一碳源对厌氧池中的活性污泥进行了驯化和富集,得到了高效厌氧降解PAHs富集培养物,并对富集过程中功能性微生物的生态演替进行了分析。富集前后微生物组成发生了显着的演替过程,富集培养第5代后,优势功能性微生物为Thauera,而富集培养到第10代时,能够降解PAHs的功能性微生物的多样性显着增加,除Thauera之外,还有Sphingomonas、Novosphingobium、Georgfuchsia。在此基础上,以富集培养物为种泥,研究了ROMs强化PAHs厌氧生物降解的效能及其影响因素。研究结果发现,AQDS、AQS和腐植酸叁种介体对于PAHs的降解都有一定的促进作用,AQDS强化效果最为显着,腐殖酸最弱,且当AQDS的浓度为0.5mmol/L时,其强化效果最佳。硝酸盐对介体强化PAHs厌氧生物降解起到了促进作用,同时也促进了系统的反硝化。最后,从富集培养物中分离到两株PAHs降解菌SXU-1,SXU-2,分别与Georgfuchsia和Sphingomonas具有99%的相似性。Georgfuchsia和Sphingomonas都具有厌氧降解PAHs的能力。通过对介体介导SXU-2菌株谷胱甘肽S-转移酶(GST)活性的研究发现,介体介导PAHs厌氧生物降解可以增强GST的表达,进而提高微生物的耐毒性和电子传递效率。(本文来源于《山西大学》期刊2018-06-01）
生物难降解论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
制药废水的净化是工业生产过程当中的一个难题,其中含有大量的有机污染物并且其成分复杂多变、水质波动大和水量多等特点。由于制药废水中主要是由有机污染物组成,微电解技术对有机污染物具有物理吸附、氧化还原和络合作用,在电解的过程中产生的Fe~(2+)会与H_2O_2相互作用形成Fenton试剂,其中产生的OH·对有机污染物氧化降解有良好的效果,所以利用微电解-Fenton试剂法净化制药废水具有广阔的应用前景。本文主要利用制药废水生化之后的原水水质为研究对象,首先探讨了微电解技术净化制药废水的机理、影响条件和净化效果。主要做了以下几个方面的研究:1.通过正交实验确定了影响微电解工艺过程的条件是进水pH值>滞留时间>铁屑投入量>曝气量≈铁炭比,其中对废水中有机污染物的除去影响最大的是进水pH值和滞留时间。而铁屑投入量、曝气量、铁炭比的影响比较小。2.通过单个条件对实验的影响,确定了滞留时间是40分钟、进水pH值是3、铁屑投入量是90g/L、曝气量是70L/h、铁炭比是2:1时为最优的实验条件,在这种情况下对废水中色度和CODcr的除去率是85%和46%。制药废水通过微电解工艺净化后,虽然水质有了一定的改善,但是仍然没有达到预期的目标,所以在本实验当中考虑加入H_2O_2,利用微电解过程当中生成的Fe~(2+)与H_2O_2组成一个Fenton试剂来净化制药废水。主要做了以下几个方面的研究:1.通过正交实验确定了影响微电解-Fenton工艺过程条件是H_2O_2投入量>FeSO_4·7H_2O投入量≈pH值>反应时间,其中对废水中有机污染物的除去影响最大的是H_2O_2投入量;2.通过单个条件对实验的影响,确定了28%H_2O_2投入量和FeSO_4·7H_2O投入量分别是6mL/L和5g/L、pH值是3、反应时间是60分钟时为最优的实验条件,在这种情况下对废水中的CODcr的除去率为65%;3.利用上述实验的基础做了吸附实验,当在1%PAM投入量为7mL/L时,浊度除去率是98%,而此时出水中的色度小于35倍,CODcr小于200mg/L,浊度值小于35NTU,达到了预期实验的目标。微电解-Fenton工艺技术作为一种21世纪新兴技术,其占地面积小、使用的仪器简单、操作简便、经济成本低,并且该技术实现了经济效益、环境效益和社会效益相统一,其具有广阔的应用前景。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
生物难降解论文参考文献
[1].冯雷.叁维电生物反应器（3D-BERs）处理难降解有机废水的实验研究[D].华东师范大学.2019
[2].陈科.微电解-Fenton试剂法预处理生物难降解制药废水的实验研究[D].南华大学.2019
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[8].牟铭.石墨烯材料处理生物难降解有机废水技术研究[D].钢铁研究总院.2018
[9].王毅博.难降解工业废水的微电解及生物处理技术研究[D].西安理工大学.2018
[10].刘建忠.氧化还原介体强化焦化废水中难降解有机物生物降解研究[D].山西大学.2018
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