先天性膈疝肺发育不良病理机制及其治疗学的实验研究

先天性膈疝肺发育不良病理机制及其治疗学的实验研究

论文题目: 先天性膈疝肺发育不良病理机制及其治疗学的实验研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 外科学

作者: 陈功

导师: 郑珊,王歧宏

关键词: 先天性膈疝,糖皮质激素,甲状腺转录因子,转化生长因子,左旋精氨酸甲酯,腹裂

文献来源: 复旦大学

发表年度: 2005

论文摘要: 目的:对动物模型进行产前糖皮质激素治疗、孕期一氧化氮合成通路抑制以及孕期人工腹裂造成腹压下降,旨在深入了解糖皮质激素产前治疗的机制、评价NO通路在膈疝肺动脉高压发病中的地位,并探讨CDH胎内减压扩肺治疗的价值。 材料与方法: (一) 糖皮质激素干预实验:18只孕9.5天SD大鼠随机取3只作为对照组(简称C组)仅给予橄榄油2ml灌胃,余15只子nitrofen橄榄油溶液(200mg/只)胃管灌入,孕18.5天再次分为:nitrofen模型组(简称N组)5只、nitrofen+生理盐水组(简称N+S组)2只、nitrofen+低剂量激素组(简称N+DEX组)4只、nitrofen+高剂量激素组(简称N+4DEX组)4只。对各组双侧肺重/体重(Lw/Bw)、平均终末支气管密度(MTBD)、轴向腺泡计数(RAC)、肺泡面积百分比(S%)、血管计数、血管外径(ED)、血管内径(ID)、中膜厚度百分比(MT%)等肺泡、支气管和肺小动脉发育的相关病理指标进行检测。采用电镜对膈疝发生时Ⅱ型肺泡细胞分布、肺泡间隔厚度等的改变进行观测。同时对几组TTF-1、TGF-β1的表达,进行免疫组化以及分子生物学方法的检测。 (二) 左旋精氨酸甲酯(L-NAME)干预实验:6只SD孕鼠,左旋精氨酸甲酯干预组(简称L-NAME组)4只,孕14天开始皮下注射L-NAME溶液250mg/kg/d至孕20天,对照组(简称CL组)2只同样时间段给予生理盐水注射。分析各组血管计数、ED、ID、MT%,同时对eNOS的表达进行免疫组化检测。 (三) 人工腹裂减压扩肺实验:取新西兰孕兔32只,其中21只,孕23天,一侧行膈疝造模手术操作,另一侧仅开胸未剪膈肌作为对照;另11只孕兔,子宫双侧末梢胚胎孕23天均手术形成膈疝,孕26天再次剖宫手术,对一侧膈疝兔进行人工腹裂减压,另一侧作为对照,共得4组胎兔:假手术组(简称CR组)、膈疝组(简称DH组)、膈疝无腹裂组(简称CGS组)、膈疝合并腹裂组(简称GS组)。分别进行肝、肺重量及相应的病理学指标检测。 结果: (一) 糖皮质激素干预实验:

论文目录:

中文摘要

英文摘要

前言

第一部分 糖皮质激素对大鼠先天性膈疝模型肺发育的保护作用及其机制研究

前言

材料与方法

结果

讨论

参考文献

第二部分 左旋精氨酸甲酯对大鼠膈疝模型肺血管发育的影响

前言

材料与方法

结果

讨论

参考文献

第三部分 兔膈疝模型的制作及人工腹裂对肺发育的影响

前言

材料与方法

结果

讨论

参考文献

结论

附录

综述1:先天性膈疝病因学研究进展

综述2:先天性膈疝临床诊治进展

延期手术对新生儿重症膈疝疗效的初步探讨

胎粪性肠梗阻临床诊治

循证医学与小儿外科实践

致谢

论文独创性声明

论文使用授权声明

发布时间: 2005-09-19

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先天性膈疝肺发育不良病理机制及其治疗学的实验研究
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