过渡金属核壳纳米粒子的制备及其表面增强拉曼光谱研究

过渡金属核壳纳米粒子的制备及其表面增强拉曼光谱研究

论文摘要

表面拉曼增强光谱(SERS)作为当今最灵敏的检测表面物种的现场谱学技术之一,SERS基底的制备一直是SERS技术最重要的研究领域。新型核壳纳米材料的特殊结构能为SERS提供一种高性能的基底材料,制备具有催化效应外壳和具有SERS效应内核的新型复合纳米材料不仅有利于拓宽SERS的研究范围,同时也可利用高表面灵敏度的SERS研究功能性过渡金属外壳层的催化性能,但是目前对于过渡金属与Au形成的核壳纳米粒子用于SERS研究只局限于Au@Pd、Au@Pt,未见其他一些过渡金属与Au,Ag所形成的核壳纳米粒子的SERS研究。而钴与镍作为应用广泛的过渡金属材料,在催化及电化学领域都有十分重要的利用价值。以γ-Fe2O3纳米粒子为核,Au为壳形成的核壳金属纳米粒子,同时具有内核γ-Fe2O3的顺磁性和外层Au的高SERS活性,可作为理想的SERS基底材料。并且由于外层Au具有易于修饰的特点,Fe2O3@Au核壳纳米粒子的稳定性、表面修饰性及生物适应性得到了显著的提高。将磁性核壳材料的特殊功能应用于SERS基底,可通过靶向和现场检测,从而实现低浓度甚至是单分子检测的研究。将SERS的高灵敏检测度与磁性材料的特殊功能相结合,可用于生物分离与检测的研究,但此研究还处于起步阶段,国内外仅有极少数的课题组开展此方面的应用研究。本论文基于以上设想,将核壳纳米粒子的特性与表面增强拉曼光谱相结合,制备具有高SERS活性并且具备外层过渡金属性质的核壳纳米粒子基底材料,用于研究过渡金属表面吸附的取向和结构等。并将Fe2O3@Au磁性核壳纳米粒子的特殊性能用于溶液中抗原的分离,并利用SERS的高灵敏度对分离的效果进行免疫检测。本论文的主要研究结果如下:一.Au@Pt核壳纳米粒子的制备及电催化研究应用金种子外生长的两步化学还原法制备不同厚度的Au@Pt纳米粒子,调节金与铂的含量可获得不同包裹厚度的Au@Pt纳米粒子。循环伏安法研究粒径为7080nm的Au@Pt纳米粒子表明,该复合纳米粒子表现出与纯铂相似的特性,对甲醇的氧化具有较好的电催化活性,并且其电催化性能随着电位循环扫描次数的增加而增强。合成的Au@Pt纳米粒子的壳层为特殊的疏松结构,推测在电化学循环过程中表面结构可能发生重组,在有效表面积不变的前提下其电催化活性增加。二.Au@Co与Au@Ni核壳纳米粒子的制备及其SERS研究在制备Co、Ni纳米粒子的基础上,在乙醇体系中,用联氨在已制备的Au纳米粒子表面还原钴盐与镍盐形成Co壳与Ni壳,并通过控制钴盐与镍盐的投料,得到不同包裹层厚度的Au@Co与Au@Ni纳米粒子。SEM、电化学循环伏安以及CO的SERS光谱特征揭示所制备的过渡金属纳米粒子为核-壳结构,且外层的过渡金属壳上没有“针孔”。采用无针孔的薄层Au@Co和Au@Ni纳米粒子,利用SERS技术研究了吡啶和CO在这两种纳米粒子上的吸附情况。研究表明,Au@Co和Au@Ni纳米粒子上吡啶的信号强度都会随着壳层厚度的增加而减弱,壳层厚度越薄,它们的SERS信号越强,最强的SERS信号强度分别可以达到5000 cps和15000 cps,分别比粗糙Co电极和粗糙Ni电极高60倍和200倍。通过与粗糙电极比较对其增强因子进行估算得出,Au@Co与Au@Ni纳米粒子表面的增强因子可以达到103–104,表明薄层的Au@Co与Au@Ni纳米粒子可以作为很好的SERS基底。三.Fe2O3@Au磁性核壳纳米粒子的制备及其在生物分离中的应用与检测采用盐酸羟胺在Fe2O3表面还原HAuCl4的方法并加以改进合成包裹不同厚度Au的Fe2O3@Au核壳纳米粒子。利用磁场对Fe2O3@Au核壳纳米粒子进行富集,研究聚集点的SERS强度与施加磁场时间的关系表明,吸附在磁性聚集后Fe2O3@Au纳米粒子上Py的SERS信号有很大的增强。通过几种与Au有不同强度作用力的SERS常用探针分子,系统地研究他们吸附在磁性聚集后Fe2O3@Au纳米粒子上的SERS检测限。研究结果初步表明,不同的有机分子与外层Au的作用力不同,以Fe2O3@Au纳米粒子作为SERS基底检测的限度也会不同,并且随着与金作用力的增加,吸附分子在磁性聚集后Fe2O3@Au纳米粒子上的SERS检测限降低。将Fe2O3@Au磁性核壳纳米粒子用于溶液中抗原的分离,并利用SERS的高灵敏度对分离的效果进行免疫检测,系统的研究了Fe2O3@Au核壳纳米粒子对抗体的磁性分离过程与分离效果检测。SERS作为一种高灵敏度的检测工具,在免疫检测中发挥其优势,通过选择合适的标记分子与一定尺度的金纳米粒子,研究了抗原的检测限,在我们的体系中抗原的检测限可达到fg/mL,为检测磁性分离后的效果提供了一定的依据。检测结果表明,组装上不同抗原的Fe2O3@Au磁性核壳纳米粒子不仅能对含单组分抗原的待测溶液成功地进行分离,对多组分抗原溶液也能达到很好的分离效果。综上所述,通过SERS光谱与核壳结构金属纳米粒子相结合可拓宽SERS的应用范围,将SERS光谱应用于过渡金属表面吸附物种的研究。将磁性核壳材料的特殊功能应用于SERS基底,不仅可通过靶向和现场检测,从而实现低浓度甚至是单分子检测的研究,同时可利用SERS的高灵敏度检测用于生物分离与检测的研究。通过结合过渡金属核壳纳米材料,SERS光谱技术有望成为研究过渡金属表面反应过程及生物检测的有效工具之一。

论文目录

  • 中文摘要
  • Abstract
  • 第一章 绪论
  • 1.1 核壳纳米材料的研究背景
  • 1.1.1 纳米材料简介
  • 1.1.2 金属核壳纳米材料简介
  • 1.1.3 金属核壳纳米材料的应用
  • 1.2 表面增强拉曼光谱的发展
  • 1.2.1 表面增强拉曼散射的发现及其发展简介
  • 1.2.2 表面增强拉曼散射的机理简介
  • 1.2.3 表面增强拉曼光谱基底的制备
  • 1.2.4 金属核壳纳米粒子在表面增强拉曼光谱中的应用
  • 1.3 本论文的目的和设想
  • 参考文献
  • 第二章 实验
  • 2.1 试剂
  • 2.2 电极材料和电解池
  • 2.3 仪器
  • 2.4 实验方法
  • 参考文献
  • 第三章 Au@ Pt 核壳纳米粒子的制备及表征
  • 3.1 前言
  • 3.2 Au@ Pt 核壳粒子的制备与表征
  • 3.2.1 Au@ Pt 纳米粒子的制备
  • 3.2.2 Au@ Pt 纳米粒子的紫外可见(UV-Vis)吸收光谱
  • 3.2.3 Au@ Pt 纳米粒子薄膜的制备和循环伏安表征
  • 3.2.4 Au@ Pt 纳米粒子对甲醇的电催化作用
  • 本章小结
  • 参考文献
  • 第四章 Au@ Co 与Au@ Ni 核壳纳米粒子的制备及其表征
  • 4.1 前言
  • 4.2 Au@ Co 与Au@ Ni 核壳纳米粒子的制备
  • 4.2.1 Co 纳米粒子的制备与表征
  • 4.2.2 Ni 纳米粒子的制备与表征
  • 4.2.3 Au@ Co 与Au@ Ni 核壳纳米粒子的制备
  • 4.2.4 薄层Au@ Co 与Au@ Ni 核壳纳米粒子的制备
  • 4.3 Au@ Co 与Au@ Ni 核壳纳米粒子的表征
  • 4.3.1 Au@ Co 与Au@ Ni 核壳纳米粒子的SEM 表征
  • 4.3.2 Au@ Co 与Au@ Ni 核壳纳米粒子的CV 表征
  • 4.3.3 Au@ Co 与Au@ Ni 核壳纳米粒子的SERS 表征
  • 本章小结
  • 参考文献
  • 第五章 Au@ Co 与Au@ Ni 核壳纳米粒子的SERS 研究
  • 5.1 前言
  • 5.2 Au@ Co 与Au@ Ni 核壳纳米粒子的SERS 活性
  • 5.2.1 Au@ Co 核壳纳米粒子的SERS 活性
  • 5.2.2 Au@ Ni 核壳纳米粒子的SERS 活性
  • 5.3 CO 在Au@ Co 与Au@ Ni 核壳纳米粒子表面吸附的SERS 研究
  • 5.3.1 CO 在Au@ Co 核壳纳米粒子表面吸附的SERS 研究
  • 5.3.2 CO 在Au@ Ni 核壳纳米粒子表面吸附的SERS 研究
  • 5.4 C2H4 在Au@ Ni 纳米粒子表面吸附的SERS 研究
  • 本章小结
  • 参考文献
  • 2O3@ Au 磁性核壳纳米粒子的制备及其表征'>第六章 Fe2O3@ Au 磁性核壳纳米粒子的制备及其表征
  • 6.1 前言
  • 6.1.1 Fe203 纳米粒子的制备
  • 2O3@ Au 磁性核壳纳米粒子的制备'>6.1.2 Fe2O3@ Au 磁性核壳纳米粒子的制备
  • 2O3@ Au 核壳纳米粒子的制备'>6.2 Fe2O3@ Au 核壳纳米粒子的制备
  • 2O3@ Au 核壳纳米粒子的表征'>6.3 Fe2O3@ Au 核壳纳米粒子的表征
  • 2O3@ Au 核壳纳米粒子的SEM 表征'>6.3.1 Fe2O3@ Au 核壳纳米粒子的SEM 表征
  • 2O3@ Au 核壳纳米粒子的磁性表征'>6.3.2 Fe2O3@ Au 核壳纳米粒子的磁性表征
  • 2O3@ Au 核壳纳米粒子的SERS 活性表征'>6.3.3 Fe2O3@ Au 核壳纳米粒子的SERS 活性表征
  • 本章小节
  • 参考文献
  • 2O3@ Au 磁性核壳纳米粒子在生物分离中的应用及其分离效果的SER免疫检测'>第七章 Fe2O3@ Au 磁性核壳纳米粒子在生物分离中的应用及其分离效果的SER免疫检测
  • 7.1 前言
  • 2O3@ Au 磁性核壳纳米粒子在生物中的应用'>7.1.1 Fe2O3@ Au 磁性核壳纳米粒子在生物中的应用
  • 7.1.2 SERS 标记免疫检测
  • 2O3@ Au 磁性核壳纳米粒子用于生物分离的路线设计'>7.2 Fe2O3@ Au 磁性核壳纳米粒子用于生物分离的路线设计
  • 7.3 SERS 标记免疫检测的灵敏度研究
  • 2O3@ Au 纳米粒子用于免疫检测'>7.4 Fe2O3@ Au 纳米粒子用于免疫检测
  • 2O3@ Au 磁性核壳纳米粒子用于单组分抗原的分离与检测'>7.5 Fe2O3@ Au 磁性核壳纳米粒子用于单组分抗原的分离与检测
  • 2O3@ Au 磁性核壳纳米粒子对单组分抗原的分离'>7.5.1 Fe2O3@ Au 磁性核壳纳米粒子对单组分抗原的分离
  • 7.5.2 单组分抗原分离效果的免疫检测
  • 2O3@ Au 磁性核壳纳米粒子用于双组分抗原的分离与检测'>7.6 Fe2O3@ Au 磁性核壳纳米粒子用于双组分抗原的分离与检测
  • 2O3@ Au 磁性核壳纳米粒子用于三组分抗原的分离与检测'>7.7 Fe2O3@ Au 磁性核壳纳米粒子用于三组分抗原的分离与检测
  • 本章小结
  • 参考文献
  • 作者攻读博士学位期间发表与交流论文
  • 致谢
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