可天宁和尼古丁分子印迹新材料及其固相萃取分析研究

论文摘要

本论文在详细综述分子印迹技术的研究现状和体液中可天宁、尼古丁分析方法最新进展的基础上，通过非共价合成方法分别制备了以可天宁为模板，以尼古丁和可天宁、尼古丁和茶碱、尼古丁和氢化可的松等为组合模板的分子印迹聚合物，对其结合位点、吸附特性、选择性等进行了研究。将所得的新材料作为固相吸附剂，探讨了在选择性固相萃取人体体液中可天宁和尼古丁等方面的应用。主要内容包括： 1、通过紫外光谱、X-射线光电子能谱、红外光谱和1H核磁共振波谱等方法，研究模板分子可天宁与功能单体甲基丙烯酸形成主客体配合物的自组装过程，详细探讨了模板与单体之间的印迹反应。结果表明可天宁与功能单体之间以协同氢键作用形成化学配位比为1：2的稳定配合物；可天宁分子中吡啶环上的氮原子和四氢吡咯环羰基上的氧原子是形成氢键的选择性结合位点。该研究为制备可天宁分子印迹聚合物，揭示其分子识别机理以及应用该聚合物分离和富集生物样品中的微量可天宁，提供了良好的理论依据。 2、采用非共价合成方法，以甲基丙烯酸为单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂、二氯甲烷为生孔剂，制备可天宁印迹聚合物。对比研究了柱层析洗脱、索氏提取、超声波辅助萃取等三种不同方式对印迹聚合物中可天宁模板分子的洗脱效果。结果表明：与传统的索氏提取洗脱方式相比，柱层析方式的洗脱效果好，模板的渗漏量低，且耗时短。在相同的条件下，分别洗脱尼古丁和茶碱印迹聚合物中的模板分子，获得了一致的实验结果。该研究为快速有效去除非共价碱性模板印迹聚合物中的印迹分子，减少印迹聚合物固相萃取应用过程中的模板渗漏，提供了新的实验方法。

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 第一章 分子印迹技术的基本原理及其进展
• 1.1 引言
• 1.2 分子印迹的基本原理
• 1.3 分子印迹聚合物的构成
• 1.4 分子印迹技术的分类
• 1.5 分子印迹聚合物的选择性和亲和性机理及影响因素
• 1.6 分子印迹聚合物的优点
• 1.7 分子印迹技术的应用
• 1.8 展望
• 参考文献
• 第二章 尼古丁及其体内代谢产物的分析方法研究进展
• 2.1 引言
• 2.2 尼古丁的体内代谢产物
• 2.3 评价吸烟状态的生物标记物
• 2.4 人体体液的收集
• 2.5 生物标记物的萃取方法
• 2.6 尼古丁和可天宁的分析方法
• 2.7 博士论文研究的设想
• 参考文献
• 第三章 可天宁印迹聚合物分子识别位点的光谱与XPS研究
• 3.1 引言
• 3.2 实验部分
• 3.3 结果与讨论
• 3.3.1 紫外光谱研究
• 3.3.2 X-射线光电子能谱研究
• 3.3.3 红外光谱研究
• 1H核磁共振波谱试验'>3.3.4¹H核磁共振波谱试验
• 3.4 本章小结
• 参考文献
• 第四章 可天宁印迹聚合物模板分子洗脱方式的对比研究
• 4.1 引言
• 4.2 实验部分
• 4.3 结果与讨论
• 4.3.1 MIP的表面形貌
• 4.3.2 洗脱曲线
• 4.3.3 模板渗漏
• 4.3.4 平衡吸附实验
• 4.3.5 热处理温度对模板渗漏的影响
• 4.3.6 洗脱尼古丁和茶碱印迹聚合物模板分子的对比实验
• 4.4 本章小结
• 参考文献
• 第五章 分子印迹聚合物选择性固相萃取体液中可天宁的研究
• 5.1 引言
• 5.2 实验部分
• 5.3 结果与讨论
• 5.3.1 MIP的制备和评价
• 5.3.2 MISPE的条件优化
• 5.3.3 分析尿液样品
• 5.3.4 准确度和重现性
• 5.4 本章小结
• 参考文献
• 第六章 组合模板印迹聚合物结合位点的分布研究
• 6.1 引言
• 6.2 实验部分
• 6.3 结果与讨论
• 6.3.1 结合位点的计算
• 6.3.2 结合位点的分布
• 6.3.3 位点分布与模板结构的关系
• 6.4 本章小结
• 参考文献
• 第七章 组合模板印迹聚合物固相萃取尼古丁和可天宁的研究
• 7.1 引言
• 7.2 实验部分
• 7.3 结果与讨论
• 7.3.1 MAA与尼古丁、可天宁之间的相互作用
• 7.3.2 印迹聚合物的选择性
• 7.3.3 印迹聚合物的吸附特性
• 7.3.4 固相萃取人体尿液中尼古丁和可天宁
• 7.3.5 准确度和重现性
• 7.4 本章小结
• 参考文献
• 附录: 攻读博士期间发表的论文
• 致谢