首页> 正文

新型吡唑羧酸配合物的合成、结构及其性能研究

2020-12-12阅读(456)

新型吡唑羧酸配合物的合成、结构及其性能研究

论文摘要

金属-有机配位聚合物不仅具有丰富多彩的结构变化，而且在磁性、发光、吸附、生物活性等方面具有潜在的应用价值受到了广泛关注。近年来，基于吡唑类配体合成的金属-有机配位聚合物已成为该领域最有吸引力的研究课题之一。本文合成了4种吡唑羧酸配体，用水热-溶剂热技术获得了22种新的吡唑羧酸过渡金属配合物，通过元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射表征了这些化合物的结构。此外，对配体和配合物的抑菌活性进行了初步研究。以5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸（3PZA）为原料合成了3种新的过渡金属配合物：[Ni（3PZA）2（2,2′-bipy）]·3H2O （1）、[Co（3PZA）2（4,4′-bipy）]·5H2O （2）、[Ni（3PZA）2（4,4′-bipy）]（3）。配合物1为零维结构；配合物2和3具有一维链状结构。以3-苯基-1H-吡唑-4-羧酸（4PZA）为原料合成了5种新的过渡金属配合物：[Ni（4PZA）2（H2O）2]（4）、[Ni（4PZA）2（4PZ）2]（5）、[Zn2（4PZA）3]（6）、[Ni2（4PZA）4（4,4′-bipy）（H2O）2]·4H2O（7）、[Co（4PZA）2（4,4′-bipy）]（8）。配合物4和5在一锅反应中培养的晶体，分别是一维链状和二维层状结构；配合物6为三维结构并含有由配位键形成的双股螺旋链；而配合物7和8具有不同的三维结构并含有一维孔洞。氢键和π-π堆积作用连接配合物1-8形成了三维超分子网状结构。以5-氯-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸（CPZA）为原料合成了4种新的过渡金属配合物：[Cu（CPZA）2（H2O）]（9）、[Cu（CPZA）2（4,4′-bipy）]（10）、[Ni（CPZA）2（4,4′-bipy）（H2O）]（11）、[Co（CPZA）2（4,4′-bipy）（H2O）]（12）。配合物9为零维结构；配合物10-12具有一维链状结构，其中配合物11和12同构。以5-氯-1-苯基-1H-吡唑-3,4-二羧酸（CPZDA）为原料合成了10种新的过渡金属配合物：[Cu（CPZDA）2（H2O）]（13）、[Cu（CPZDA）2（4,4′-bipy）（H2O）]（14）、[Cu（CPZDA）2（phen）]（15）、[Co（CPZDA）2（phen）]（16）、[Co（CPZDA）2（2,2′-bipy）]（17）、[Zn（CPZDA）2（H2O）2]·（4,4′-bpy）（18）、[Co（CPZDA）2（H2O）2]·（4,4′-bpy）（19）、[Ag（CPZDA）（4,4′-bpy）]（20）、[Co2（CPZDA）2（4,4′-bpy）2（H2O）2]·2H2O （21）、[Co（CPZDA）（4,4′-bpy）0.5（H2O）]·1.5H2O （22）。配合物13-19是零维结构，其中配合物15和16及18和19分别同构；配合物20为一维链状结构；而配合物21和22具有二维层状结构。氢键和π-π堆积作用连接配合物9-22形成了三维超分子网状结构。此外，配合物15-17和18-19分别包含单股和四股氢键螺旋链；配合物21和22分别包含由配位键形成的单股和内消旋螺旋链。通过最低抑菌浓度（MIC）方法测试了配体及其配合物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、白色念珠菌、大肠杆菌和绿脓杆菌的抑菌活性。结果表明，所有化合物对所尝试细菌均有一定的抑制作用，除锌配合物外，其他配合物对所试细菌的抑制作用强于相应的配体。

论文目录

  • 摘要
  • ABSTRACT
  • 第1章 绪论
  • 1.1 配位化学概述
  • 1.2 超分子化学概述
  • 1.3 生物无机化学研究概况
  • 1.4 吡唑类化合物及其配合物的生物活性
  • 1.4.1 吡唑类化合物的生物活性
  • 1.4.2 吡唑类配合物的生物活性
  • 1.5 吡唑羧酸类化合物及其配合物的研究进展
  • 1.6 本论文的研究内容
  • 1.7 本论文的研究目的及意义
  • 第2章 不同位置羧基的吡唑羧酸配合物的合成与表征
  • 2.1 实验部分
  • 2.1.1 5-苯基-1H-吡唑-3-羧酸（3PZA）和 3-苯基-1H-吡唑-4 羧酸（4PZA）的合成与表征
  • 2.1.2 3PZA、4PZA配合物的合成与表征
  • 2.2 结果与讨论
  • 2.2.1 配合物 1-8 的测定与结构解析
  • 2（2,2′-bipy）]·3H2O （1）的晶体结构'>2.2.2 配合物[Ni（3PZA）2（2,2′-bipy）]·3H2O （1）的晶体结构
  • 2（4,4′-bipy）]·5H2O （2）的晶体结构'>2.2.3 配合物[Co（3PZA）2（4,4′-bipy）]·5H2O （2）的晶体结构
  • 2（4,4′-bipy）] （3）的晶体结构'>2.2.4 配合物[Ni（3PZA）2（4,4′-bipy）] （3）的晶体结构
  • 2（H2O）2] （4）的晶体结构'>2.2.5 配合物[Ni（4PZA）2（H2O）2] （4）的晶体结构
  • 2（4PZ）2] （5）的晶体结构'>2.2.6 配合物[Ni（4PZA）2（4PZ）2] （5）的晶体结构
  • 2 （4PZA） 3] （6）的晶体结构'>2.2.7 配合物[Zn2 （4PZA） 3] （6）的晶体结构
  • 2 （4PZA） 4 （4,4′-bipy）（H2O）2]·4H2O （7）的晶体结构'>2.2.8 配合物[Ni2 （4PZA） 4 （4,4′-bipy）（H2O）2]·4H2O （7）的晶体结构
  • 2（4,4′-bipy）] （8）的晶体结构'>2.2.9 配合物[Co（4PZA）2（4,4′-bipy）] （8）的晶体结构
  • 2.3 小结
  • 第3章 不同数目羧基的吡唑羧酸配合物的合成与表征
  • 3.1 实验部分
  • 3.1.1 5-氯-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-羧酸（CPZA）和 5-氯-1-苯基-1H吡唑-3,4-二羧酸（CPZDA）的合成与表征
  • 3.1.2 CPZA、CPZDA配合物的合成与表征
  • 3.2 结果与讨论
  • 3.2.1 配合物 9-22 的测定与结构解析
  • 2（H2O）] （9）的晶体结构'>3.2.2 配合物[Cu（CPZA）2（H2O）] （9）的晶体结构
  • 2（4,4′-bipy）] （10）的晶体结构'>3.2.3 配合物[Cu（CPZA）2（4,4′-bipy）] （10）的晶体结构
  • 2（4,4′-bipy）（H2O）] （11） 、 [Co（CPZA）2（4,4′-bipy）（H2O）] （12）的晶体结构'>3.2.4 配合物 [Ni（CPZA）2（4,4′-bipy）（H2O）] （11） 、 [Co（CPZA）2（4,4′-bipy）（H2O）] （12）的晶体结构
  • 2（H2O）] （13）的晶体结构'>3.2.5 配合物[Cu（CPZDA）2（H2O）] （13）的晶体结构
  • 2（4,4′-bipy）（H2O）] （14）的晶体结构'>3.2.6 配合物[Cu（CPZDA）2（4,4′-bipy）（H2O）] （14）的晶体结构
  • 2 （phen）] （15）、[Co（CPZDA）2（phen）] （16）的晶体结构'>3.2.7 配合物[Cu（CPZDA）2 （phen）] （15）、[Co（CPZDA）2（phen）] （16）的晶体结构
  • 2（2,2′-bipy）] （17）的晶体结构'>3.2.8 配合物[Co（CPZDA）2（2,2′-bipy）] （17）的晶体结构
  • 2（H2O）2 ]·（4,4′-bpy） （18） 、 [Co（CPZDA）2 （H2O）2]·（4,4′-bpy） （19）的晶体结构'>3.2.9 配合物 [Zn（CPZDA）2（H2O）2 ]·（4,4′-bpy） （18） 、 [Co（CPZDA）2 （H2O）2]·（4,4′-bpy） （19）的晶体结构
  • 3.2.10 配合物[Ag（CPZDA）（4,4′-bpy）] （20）的晶体结构
  • 2（4,4′-bpy）2（H2O）2]·2H2O （21）的晶体结构58'>3.2.11 配合物[Co 2 （CPZDA）2（4,4′-bpy）2（H2O）2]·2H2O （21）的晶体结构58
  • 2O）]·1.5H2O （22）的晶体结构6069'>3.2.12 配合物[Co（CPZDA）（4,4′-bpy） 0.5 （H2O）]·1.5H2O （22）的晶体结构6069
  • 3.3 小结
  • 第4章 吡唑羧酸及其配合物的抑菌活性研究
  • 4.1 实验部分
  • 4.1.1 实验仪器与设备
  • 4.1.2 实验菌株
  • 4.1.3 抑菌效果的测定
  • 4.2 结果与讨论
  • 4.3 小结
  • 第5章 总结与展望
  • 5.1 总结
  • 5.2 下一步的工作
  • 参考文献
  • 攻读硕士期间的论文情况
  • 致谢

    • 相关论文文献

    • [1].吡唑并喹啉衍生物合成研究[J]. 科技与创新 2020(16)
    • [2].2-(1-甲基-3-吡唑基)-5-溴吡啶的合成研究[J]. 广州化工 2016(23)
    • [3].多吡唑胺与金属络合的研究[J]. 山西青年 2017(02)
    • [4].吡唑并嘧啶酮的合成进展[J]. 有机化学 2013(10)
    • [5].20%噻呋·吡唑酯悬浮剂高效液相色谱分析[J]. 现代农药 2017(05)
    • [6].吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物合成及其活性研究进展[J]. 中国药学杂志 2015(03)
    • [7].25%苯甲·吡唑酯水分散粒剂防治葡萄白粉病试验[J]. 新农业 2020(07)
    • [8].吡唑萘菌胺顺反异构体分离测定[J]. 现代农药 2015(04)
    • [9].吡唑草胺在土壤中的环境行为研究[J]. 浙江农业学报 2013(03)
    • [10].3-溴吡唑并[1,5-A]吡啶的合成方法[J]. 求医问药(下半月) 2013(02)
    • [11].一种3,4-二甲基吡唑磷酸盐的合成方法[J]. 精细化工原料及中间体 2012(07)
    • [12].3,4-二甲基吡唑磷酸盐的合成[J]. 浙江化工 2012(12)
    • [13].吡唑草胺气相色谱分析方法[J]. 农药 2009(10)
    • [14].吡唑草胺原药和悬浮剂的高效液相色谱分析方法[J]. 现代农药 2009(06)
    • [15].新型2-甲基-5-羟基-7-氨基-吡唑[1,5-a]并嘧啶衍生物的合成[J]. 合成化学 2016(05)
    • [16].3-(二氟甲基)-1-甲基-1H-吡唑-4-羧酸的合成研究[J]. 精细化工中间体 2013(06)
    • [17].6-芳基取代吡唑并[1,5-a]嘧啶的合成[J]. 辽宁大学学报(自然科学版) 2011(04)
    • [18].吡唑并嘧啶及其衍生酮类的合成[J]. 医学信息 2010(07)
    • [19].吡唑草胺原药高效液相色谱分析方法研究[J]. 农药科学与管理 2009(01)
    • [20].新型含吡唑环结构的吡唑肟酯类化合物的合成与生物活性研究[J]. 有机化学 2017(12)
    • [21].含氟类吡唑衍生物的合成方法研究进展[J]. 农药 2016(11)
    • [22].新型蒎烷基吡唑酰胺类衍生物的合成及其生物活性研究[J]. 有机化学 2017(01)
    • [23].25%吡唑·毒氟磷悬浮剂防治黄瓜炭疽病田间药效实验[J]. 广西植保 2016(02)
    • [24].1-甲基-吡唑-3-羧酸的合成研究[J]. 广州化工 2011(18)
    • [25].丙酮氰醇与3,5-二甲基-N-α,β-不饱和酰基吡唑的反应研究[J]. 有机化学 2020(09)
    • [26].4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]哌嗪-3-甲酸乙酯的合成[J]. 化学试剂 2017(02)
    • [27].3-(2-氯-5-吡啶甲氧基)-吡唑酰胺类化合物的合成及其生物活性[J]. 青岛科技大学学报(自然科学版) 2017(03)
    • [28].5-苄基-4,5,6,7-四氢吡唑并[1,5-a]哌嗪的合成[J]. 应用化工 2013(08)
    • [29].吡唑草胺原药高效液相色谱分析[J]. 农药 2009(05)
    • [30].N-(取代)芳基-1,3,5-三取代吡唑-4-酰胺的合成[J]. 贵阳学院学报(自然科学版) 2008(03)

    标签：;  ;  ;  ;  

    新型吡唑羧酸配合物的合成、结构及其性能研究
    下载Doc文档

    猜你喜欢

    © 2024 毕速过 版权所有 鄂ICP备12018319号-5