沙冬青群落及其根瘤菌的研究

沙冬青群落及其根瘤菌的研究

论文摘要

沙冬青(Ammopiptanthus mongolicus(Maxim.)Cheng f.)是西北荒漠地区珍稀濒危的常绿阔叶灌木,为国家二级保护植物。本论文系统研究了沙冬青的群落生态学、种群生态学、及沙冬青种子的发芽生物学,为将来其它的后续研究奠定了良好的背景基础;因其为豆科植物,可与根瘤菌建立共生关系,根瘤菌对其生长发育和种群恢复有重要作用;因此调查沙冬青群落中根瘤的分布,收集并分离沙冬青及其伴生豆科植物的根瘤菌菌株,研究其生理抗性。该研究对沙冬青主要研究成果如下:(1)综合沙冬青分布区内气候、土壤和水分等因子,选取内蒙古磴口县作为研究样地,并于样地内根据不同生境选取3个典型样点,研究了3个样点沙冬青群落的物种组成、群落结构、群落多样性等方面。在240个灌木样方和480个草本样方中共计录到灌木7科13属14种,多年生草本3科4属4种,一年生草本3科5属5种,最大的科是菊科(5种)和蒺藜科(5种),其次是豆科(3种),蓼科(2种)和禾本科(2种)居第三位。沙冬青群落植物组成成分因生境异质性而表现出很大的差异性。根据群落中植物成分和其在群落中的作用,对三个样地的沙冬青群落类型划分如下:Plot1群落属于暖温型草原化荒漠亚带;Plot2和Plot3群落属于典型荒漠亚带。沙冬青群落结构因生境异质性也表现出一定的差异性。Plot1群落3个亚层发育较好;Plot2和Plot3草本层没有发育,而且两个亚层成分单调。沙冬青的盖度、最大高度、最大幅度、平均高度和平均幅度与群落丰富度指数成负相关;而沙冬青的密度与丰富度成正相关,相关系数为0.508。用所选用的物种多样性指数(H′,D)、丰富度指数(S,R)和均匀度指数(Jsw,Jsi,E)测度磴口县沙冬青植物群落的多样性,都反映出基本一致的趋势,其多样性顺序为:Plot1(沙冬青—刺旋花—沙葱)>Plot2(沙冬青—油蒿)>Plot3(沙冬青—旱蒿);均匀度指数则近于相反。(2)采用相邻格子法收集数据,对沙冬青的高度和幅度进行分级和方差分析,研究了磴口县3个沙冬青种群的大小结构和年龄结构;并用矩阵法对沙冬青种群大小结构和群落物种多样性的关系进行了分析。结果表明,不同生境条件下的沙冬青种群的大小结构有差异,在高度和幅度上分别有极显著差异(P<0.01)和显著差异(P<0.05),但都呈现中间大两头小的态势,年龄结构呈现衰退趋势;群落的物种多样性水平与沙冬青种群的平均高度和幅度成负相关,物种间的竞争主要影响了沙冬青种群的整体高度和幅度,种群内个体间的竞争主要影响了影响了沙冬青种群内个体的高度和幅度大小的差异。(3)对沙冬青的株高和冠幅进行分级,应用扩散系数C、负二次指数K、平均拥挤度m*、丛生指数,、Cassie指数1/K、聚块性指数m*/m和扩散型指数7种聚集度指标确定不同生境条件下沙冬青种群的空间分布格局类型和动态,考察沙冬青种群在不同尺度上的空间分布格局。结果表明:不同生境条件下的沙冬青种群结构有差异,但都呈现衰退趋势。不同生境的沙冬青种群空间分布格局类型和聚集强度不同,聚集强度在不同尺度上表现出基本一致的变化趋势。样地2在25和100 m2的范围内集群分布,样地3在150 m2范围内集群分布,样地1在7个取样面积下,均成随机分布。不同发育阶段种群的分布格局为:幼龄和老龄植株均成随机分布,中龄植株呈聚集分布。环境是沙冬青种群空间分布格局形成和发展的决定因子之一。(4)为确定沙冬青最佳发芽温度,在15℃、28℃和37℃下进行发芽试验。结果发现,15℃下种子发芽延迟,37℃的高温使种子发芽率降低,且部分种子失活。28℃下种子发芽迅速整齐,胚根生长旺盛。然后测定了发芽过程中可溶性糖、糖组分、以及激素含量的变化。在28℃下,可溶性糖、糖组分、激素含量变化明显;激素在发芽4小时后出现峰值;20小时后多糖含量急剧下降,而四糖、二糖葡萄糖含量急剧上升,此时间与大部分胚根突破种皮的时间相近。28℃促进激素的活化和糖的代谢,有利于种子的发芽。(5)综合土壤、水分条件,选定宁夏中卫沙坡头、内蒙古阿拉善左旗、内蒙古磴口县、内蒙古乌拉特后旗4个地区作为调查样区,研究了沙冬青植物群落和沙冬青根瘤的特征。沙冬青植物群落组成较为丰富;因水分、土壤类型及地形差异,不同样区内沙冬青群落成分、结构有一定变化;水分是沙冬青植物群落的决定性生态因子。沙冬青根瘤的最佳采集时间是在结果期之前,根瘤的外部形态呈现多样性,不同样区根瘤的着生部位有差异;水分是根瘤菌侵染沙冬青根系并形成根瘤的主要限制因子。沙冬青群落其他豆科植物的根瘤与沙冬青根瘤具有相似的外部形态。(6)分离得到根瘤菌17株,对其耐盐性、耐酸碱性、生长温度范围和抗生素抗性进行了研究。结果表明,64.7%的菌株可以在含3%NaCl的YMA培养基上生长;94.1%的菌株可以在pH5~11的范围内生长;全部菌株在60℃处理10min后仍能生长;不同菌株对不同抗生素表现出不同的抗性,Zw4和Wh41对各抗生素表现出较强的抗性。分离自磴口县的根瘤菌普遍表现出较强的抗酸碱和抗高温的能力,这是对其环境的适应。以Medicago truncatula为材料,鉴定出共生受体下游潜在的信号蛋白RopGEF,见附录。

论文目录

  • 摘要
  • ABSTRACT
  • 1.引言
  • 1.1 群落物种多样性
  • 1.1.1 生物多样性的科学概念
  • 1.1.2 植物群落物种多样性研究的方法及理论简述
  • 1.2 植物种群的分布格局
  • 1.2.1 格局与过程
  • 1.2.2 影响分布格局形成和发展的因素
  • 1.2.3 格局类型
  • 1.3 荒漠地区植物的分布格局
  • 1.4 濒危植物保护生物学研究中的种子生理问题
  • 1.4.1 濒危植物保护生物学中种子生理研究的重要性
  • 1.4.2 濒危植物保护生物学中主要的种子生理研究内容
  • 1.5 根瘤菌与豆科植物
  • 1.5.1 豆科植物根瘤形成的一般过程
  • 1.5.2 影响根瘤菌结瘤的因素
  • 1.6 根瘤菌作为关键种的假说
  • 1.7 参与结瘤和固氮的主要基因
  • 1.7.1 根瘤菌的结瘤基因
  • 1.7.2 根瘤菌的固氮基因
  • 1.7.3 豆科植物参与结瘤过程的基因
  • 1.8 本研究的目的和意义
  • 1.9 本研究的技术路线
  • 2 沙冬青群落物种多样性研究
  • 2.1 研究区概况
  • 2.2 试验方法
  • 2.2.1 取样方法与野外调查
  • 2.2.2 数据分析
  • 2.3 结果与分析
  • 2.3.1 群落的物种组成
  • 2.3.2 群落的结构
  • 2.3.3 群落多样性
  • 2.3.4 群落多样性指数间的关系
  • 2.4 结论
  • 3 沙冬青种群结构研究
  • 3.1 研究地区与研究方法
  • 3.1.1 研究地区概况
  • 3.1.2 研究方法
  • 3.2 结果与分析
  • 3.2.1 群落背景分析
  • 3.2.2 沙冬青种群高度结构
  • 3.2.3 沙冬青种群幅度结构
  • 3.2.4 沙冬青种群的年龄结构
  • 3.2.5 群落结构对沙冬青种群表现结构的影响
  • 3.3 结论与讨论
  • 4 沙冬青种群分布格局研究
  • 4.1 材料与方法
  • 4.1.1 研究区概况
  • 4.1.2 取样方法与野外调查
  • 4.1.3 种群空间分布格局类型和格局强度的确定
  • 4.1.4 集群分布格局规模的判定
  • 4.2 结果与分析
  • 4.2.1 不同生境下沙冬青种群的空间分布格局类型和格局强度
  • 4.2.2 不同发育阶段的沙冬青种群空间分布格局动态
  • 4.2.3 不同生境条件下沙冬青种群的格局规模
  • 4.3 讨论
  • 5 沙冬青种子发芽和发芽过程中生理变化的研究
  • 5.1 试验材料与方法
  • 5.1.1 试验材料
  • 5.1.2 试验方法
  • 5.2 结果与分析
  • 5.2.1 发芽实验结果
  • 5.2.2 可溶性糖测定结果比较
  • 5.2.3 糖含量组分变化测定结果比较
  • 5.2.4 激素含量分析
  • 5.3 讨论
  • 6 沙冬青根瘤多样性及其与群落环境关系的研究
  • 6.1 材料与方法
  • 6.1.1 研究地区概况
  • 6.1.2 研究方法
  • 6.2 结果与分析
  • 6.2.1 不同分布区沙冬青植物群落特征
  • 6.2.2 不同分布区沙冬青根系及根瘤的特征
  • 6.3 讨论及建议
  • 7 沙冬青根瘤菌抗逆性研究
  • 7.1 材料与方法
  • 7.1.1 根瘤菌的资源调查和收集
  • 7.1.2 根瘤菌的分离
  • 7.1.3 根瘤菌的回接
  • 7.1.4 抗逆性测定
  • 7.2 结果与分析
  • 7.2.1 结瘤调查和根瘤特性
  • 7.2.2 根瘤菌回接结瘤情况
  • 7.2.3 抗逆性分析
  • 7.3 讨论
  • 8 结论与建议
  • 附录
  • 1 材料与方法
  • 1.1 Medicago RopGEFs的鉴定和克隆
  • 1.2 大豆RopGEF的鉴定
  • 1.3 MtRopGEFs在M.truncatula不同组织中的表达分析
  • 1.4 酵母双杂交分析
  • 2 结果
  • 2.1 Medicago truncatula中RopGEF的鉴定
  • 2.2 豆科植物RopGEF基因家族的聚类分析
  • 2.3 Medicago RopGEFs的表达分析
  • 2.4 MtRopGEFs和MtRops的酵母双杂交分析
  • 2.5 Nod因子受体和MtRopGEFs以及MtRops的酵母双杂交分析
  • 3 讨论
  • 参考文献
  • 导师简介
  • 个人简介
  • 致谢
  • 相关论文文献

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