氮杂环类化合物在电喷雾质谱中的裂解机理研究

氮杂环类化合物在电喷雾质谱中的裂解机理研究

论文摘要

质子化是电喷雾电离的主要途径,质子化离子的碎裂反应是电喷雾串联质谱(ESI-MSn)应用于分子结构研究的基础。因此,关于质子化离子裂解反应的机理研究与规律总结一直十分重要。本论文采用电喷雾串联质谱技术结合量子化学理论计算,考察N杂环类化合物的气相离子化学行为,总结其裂解规律。其主要内容包括以下两部分:1.质子化含脯氨酸三肽的产物离子在电喷雾质谱中的裂解机理研究研究了质子化脯氨酸三肽(甘氨酰脯氨酰甘氨酸、脯氨酰甘氨酰甘氨酸和脯氨酰脯氨酰甘氨酸)的主要产物离子在电喷雾质谱中的解离机理,主要讨论了a2离子的形成和裂解过程。密度泛函理论计算表明a2离子的环状结构在能量上比其线性结构更加稳定,这与近年文献结果相一致。三肽结构中的脯氨酸对b2离子产生a2离子的解离反应过程的反应势能分布有较大影响,脯氨酸可以大大稳定离子结构使之能量降低。GPG和PPG的a2离子的裂解产生了a1离子和内亚胺离子两种产物离子,相比之下PGG的a2离子只裂解产生al离子。其机理推测是GPG和PPG的a2离子经碰撞活化丢失一分子CO后形成的离子/中性复合物INC-A,一方面可以直接分裂生成a1离子,另一方面也可以经由质子桥连复合物介导的分子内质子迁移形成INCB, INCB再裂解产生内亚胺离子RCH=NH2+,而PGG中则不发生质子迁移因而没有内亚胺产物离子。此复合物内的质子迁移反应取决于三肽氮端和中间的氨基酸中亚胺部分的质子亲和势。2.N-(2-吡啶甲基)-吲哚在电喷雾质谱中的气相裂解反应研究N-(2-吡啶甲基)-吲哚化合物是一类重要的药物分子,其衍生物已用作新型的前列腺素受体拮抗剂及组蛋白脱乙酰酶抑制剂等。该化合物的外加质子可以在分子中多个位点之间流动,且可以与分子内氢发生氢交换反应。DFT计算结果表明吡啶氮是目标化合物在气相状态下的最有利的质子化位点,质子由初始化位点可以经过一系列质子迁移到多个“解离的质子化位点”,如吲哚氮、吡啶C2等,从而引发裂解反应。该化合物在电喷雾质谱中的裂解反应过程中存在着以离子/中性复合物介导的质子迁移反应、单电子迁移反应和发生在复合物离子部分的重排反应。当外加质子经过1,4-氢迁移转移到吲哚氮上时引发N-C键断裂形成[2-吡啶甲基阳离子/吲哚]复合物,此复合物发生直接分裂和电子迁移反应分别得到2-吡啶甲基阳离子(m/z 92)与吲哚自由基离子(m/z 117)。另外,当外加质子经过一系列质子迁移转移至吡啶C2位上时引发C-C键断裂形成[1-吲哚甲基阳离子/吡啶]复合物,该复合物直接分裂得到1-吲哚甲基阳离子(m/z 130),其离子部分又发生了重排反应而异构化成另外一个新的[质子化喹啉/吡啶]复合物,从而产生质子化喹啉(m/z 130)和吡啶离子(m/z 80)。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 目录
  • 第1章 绪论
  • 1.1 电喷雾质谱技术简介
  • 1.2 质子化和质子迁移
  • 1.2.1 解离的质子化位点
  • 1.2.2 流动质子模型
  • 1.2.3 双氢迁移
  • 1.2.4 氢氘交换
  • 1.3 离子/中性复合物的研究进展
  • 1.3.1 离子/中性复合物简介
  • 1.3.2 基于离子/中性复合物的反应
  • 1.4 计算化学
  • 参考文献
  • 第2章 质子化脯氨酸三肽的产物离子在电喷雾质谱中的裂解机理研究
  • 2.1 概述
  • 2.2 实验部分
  • 2.2.1 样品与试剂
  • 2.2.2 电喷雾质谱
  • 2.2.3 论计算
  • 2.3 结果与讨论
  • 2离子的形成和结构'>2.3.1 a2离子的形成和结构
  • 2离子的碎裂:离子/中性复合物介导的分子内质子迁移反应'>2.3.2 a2离子的碎裂:离子/中性复合物介导的分子内质子迁移反应
  • 2.4 本章小结
  • 参考文献
  • 第3章 N-(2-吡啶甲基)-吲哚在电喷雾质谱中的裂解反应研究
  • 3.1 概述
  • 3.2 实验部分
  • 3.2.1 样品与试剂
  • 3.2.2 电喷雾质谱
  • 3.2.3 理论计算
  • 3.3 结果与讨论
  • 3.3.1 质子化离子的碎裂反应
  • 3.3.2 质子化位点与质子迁移反应研究
  • 3.3.3 离子/中性复合物介导的电子迁移反应
  • 3.3.4 离子/中性复合物介导的质子迁移和重排反应
  • 3.4 本章小结
  • 参考文献
  • 论文总结
  • 硕士期间发表论文
  • 致谢
  • 相关论文文献

    • [1].6-氯烟酰胺的异构化和质子迁移理论研究[J]. 河南师范大学学报(自然科学版) 2009(03)
    • [2].别嘌醇质子迁移过程的理论研究[J]. 化学研究与应用 2008(10)
    • [3].1-(4-硝基苯基)-3-(5,6-二甲基-1,2,4三氮唑)-三氮烯质子迁移的理论研究[J]. 计算机与应用化学 2012(04)
    • [4].有机催化1,3-质子迁移反应合成三氟甲基-β-氨基酸酯[J]. 浙江师范大学学报(自然科学版) 2015(03)
    • [5].Cu~(2+)诱导甘氨酸质子迁移机理的理论研究[J]. 中国科学:化学 2013(07)
    • [6].5-甲基胞嘧啶互变异构体热力学稳定性及质子迁移机理的理论研究[J]. 化工技术与开发 2016(06)
    • [7].2-氯烟酰胺互变异构的密度泛函理论计算[J]. 牡丹江师范学院学报(自然科学版) 2009(01)
    • [8].3-(CHO/COF)-吲唑水助质子转移的反应机理[J]. 武汉大学学报(理学版) 2011(01)
    • [9].基于氨基作为质子迁移桥梁的蛋氨酸分子旋光异构机理[J]. 吉林大学学报(理学版) 2017(04)
    • [10].用密度泛函理论研究苦参碱质子转移的异构化[J]. 计算机与应用化学 2011(05)
    • [11].Cu~(2+)诱导丙氨酸质子迁移机理的理论研究[J]. 化学通报 2014(06)
    • [12].喹唑啉酮互变异构的理论计算[J]. 化学研究 2010(03)
    • [13].基于氨基做质子迁移桥梁水环境下蛋氨酸分子的旋光异构[J]. 中山大学学报(自然科学版) 2017(05)
    • [14].以羰基氧为质子迁移桥梁蛋氨酸分子的旋光异构[J]. 白城师范学院学报 2019(08)
    • [15].基于氨基做质子迁移桥梁亮氨酸的手性转变机理及水溶剂化效应[J]. 中山大学学报(自然科学版) 2017(03)
    • [16].米力农互变异构的理论计算[J]. 计算机与应用化学 2009(03)
    • [17].质子化脯氨酸三肽的产物离子在电喷雾质谱中的碎裂机理[J]. 科学通报 2012(14)
    • [18].基于氨基作氢迁移桥梁天门冬酰胺的旋光异构机理及水的作用[J]. 复旦学报(自然科学版) 2017(04)
    • [19].2-硫代巴比妥酸互变异构的理论计算[J]. 甘肃联合大学学报(自然科学版) 2008(01)
    • [20].取代基效应对水分子催化甘氨酸质子迁移反应的影响[J]. 厦门大学学报(自然科学版) 2014(03)
    • [21].尿嘧啶水助质子转移反应机理的研究[J]. 分子科学学报 2011(03)
    • [22].天冬氨酸分子在水环境下手性转变机理的理论研究[J]. 复旦学报(自然科学版) 2016(03)
    • [23].水合甘氨酸体系水桥式质子迁移的理论研究[J]. 化学学报 2011(11)
    • [24].5水合甘氨酸复合体的结构和性能的理论研究[J]. 化学学报 2011(01)
    • [25].BaCe_(0.5)Zr_(0.4)La_(0.1)O_(3-α)陶瓷的制备及其电性能[J]. 化学学报 2009(12)
    • [26].L1 β-Lactamase催化反应机理研究[J]. 高等学校化学学报 2008(12)
    • [27].BaCe_(0.7)Zr_(0.2)La_(0.1)O_(3-α)陶瓷的制备和导电性[J]. 无机化学学报 2008(03)
    • [28].SWCNT(8,8)与水复合环境对α-Ala的质子从季碳向羰基氧迁移的催化机理[J]. 白城师范学院学报 2016(08)
    • [29].羟甲基取代效应对甘氨酸质子化的作用[J]. 化学试剂 2011(08)
    • [30].硫代乙酰胺光化学反应机理的理论研究[J]. 高等学校化学学报 2008(12)

    标签:;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  ;  

    氮杂环类化合物在电喷雾质谱中的裂解机理研究
    下载Doc文档

    猜你喜欢