论文摘要
随着社会的发展和科技的进步,人类对疾病的认识也在发生变化。由于天然药物与化学合成药物相比具有毒副作用小,对疑难病、慢性病和老年病有特殊疗效等优点,因此中草药作为天然药物已引起世界各国的重视与关注。那么,如何建立和完善符合中医药特点同时能与国际标准接轨的质控方法和标准,以保证中药产品质量和安全有效,已成为中草药研究的重要任务。本文采用荧光光谱法和紫外吸收光谱法对中药蒲公英、川芎、藁本、当归和升麻提取液、有效成分提取物以及有效成分标准品的光谱性质进行了研究,为今后中药鉴别和药理作用的研究提供可靠的实验数据。论文主要包括五部分内容:1.对中药蒲公英提取液及其有效成分咖啡酸的光谱性质进行了研究,考察了不同介质条件对蒲公英有效成分咖啡酸的荧光光谱和紫外吸收光谱的影响;在0.0180–2.16μg ml-1浓度范围内,咖啡酸的荧光强度与浓度呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9993;以硫酸奎宁为参比,在最大激发波长385 nm处,测得咖啡酸的荧光量子产率为0.086;采用紫外吸收光谱法对咖啡酸的三级解离常数进行了测定。研究发现,在同一实验条件下,蒲公英提取液的荧光光谱与咖啡酸标准品的荧光光谱基本一致,由此初步推断,蒲公英提取液的荧光成分为咖啡酸。采用标准曲线法和标准加入法对蒲公英中咖啡酸的含量进行了测定。2.研究了中药川芎有效成分川芎嗪和阿魏酸的荧光光谱和紫外吸收光谱,考察了溶液酸度、乙醇、金属离子和表面活性剂等实验条件对二者光谱性质的影响;以硫酸奎宁为参比,在激发波长285 nm和310 nm处,测得川芎嗪和阿魏酸的荧光量子产率分别为0.0091和0.0056;分别采用荧光光谱和紫外吸收光谱法对川芎嗪和阿魏酸的解离常数进行了测定;在一定浓度范围内,川芎嗪和阿魏酸的荧光强度均与溶液浓度呈良好的线性关系。3.对伞形科药材川芎、藁本和当归的光谱性质进行了研究,重点考察了酸度对伞形科中药材川芎、藁本和当归的荧光光谱和紫外吸收光谱的影响,通过对比川芎、藁本和当归提取液的紫外吸收和三维荧光光谱发现,利用紫外吸收光谱只能将当归与川芎和藁本区分开,但无法实现川芎和藁本的鉴别;而利用三维荧光光谱可以方便快捷的实现川芎、藁本和当归三种药材的鉴别。4.对中药川芎有效成分川芎嗪、阿魏酸、咖啡酸和未知组分进行了提取分离,对提取物的紫外吸收和荧光光谱进行了研究,结果表明,川芎嗪提取物的三维荧光光谱与其标准品的峰位置有一定的差别;利用乙醇-乙醚体系提取分离方法得到的阿魏酸提取物和其标准品的三维荧光图谱基本一致,初步判断该提取物的主要成分为顺式阿魏酸;采用乙醇提取和苯-乙酸乙酯-甲酸洗脱提取分离得到阿魏酸和咖啡酸,咖啡酸提取物与其标准品的荧光峰基本一致,而阿魏酸提取物与其标准品的三维荧光光谱相比,可能由于提取物中阿魏酸的含量较低以及散射光的影响,导致λex/λem=245/460 nm处的荧光峰强度较弱;采用石油醚对川芎中化学成分——未知组分进行了提取,发现川芎未知组分提取物的三维荧光图谱与川芎提取液的三维荧光图谱基本一致,但有关荧光成分的化学组成的确认还有待于进一步研究。5.考察了溶液pH对升麻提取液荧光峰位置和荧光强度的影响,对中药升麻有效成分咖啡酸和阿魏酸进行了提取分离,对其提取物的紫外吸收和三维荧光光谱进行了测定,并分别与标准品的光谱对比。结果表明,阿魏酸和咖啡酸提取物与其标准品的吸收光谱均有明显差异,二者提取物的三维荧光图谱中除了有与纯品一致的荧光峰外,还有其它荧光成分峰出现,说明提取物纯度不够高。因此,有关升麻中咖啡酸和阿魏酸的提取分离的实验条件有待于进一步改进。