本文主要研究内容
作者曹文娟,罗政强,徐飞,郑泽航,吴骁伟（2019）在《低频振动对小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化及相关基因表达的影响》一文中研究指出：目的观察低频振动对小鼠骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)成骨分化的影响。方法取3周龄C57BL/6小鼠,分离及培养其BMSCs。将细胞分为两组,对照组及低频振动组,两组均诱导BMSCs进行成骨分化,低频振动组在诱导过程中实施低频振动干预(15 Hz,垂直加速度0.3 g),对照组不进行干预,分别于第7天、第14天收获细胞,将第7天的细胞进行碱性磷酸酶(alkaline phosphatase, ALP)染色,将第14天的细胞进行茜素红染色;并利用Real-time PCR检测相关基因表达。结果低频振动组细胞第7天的ALP活性明显高于对照组,且在14 d形成的钙结节多于对照组;所检测基因中,低频振动组细胞Ⅰ型胶原蛋白、骨桥蛋白、骨钙素、骨保护素基因的表达均高于对照组,而破骨细胞分化因子(receptor activator of NF-κB ligand, RANKL)较对照组低。结论低频振动可以促进BMSCs的成骨分化,并调节成骨细胞分泌的细胞因子,影响破骨细胞的生成。
Abstract
mu de guan cha di pin zhen dong dui xiao shu gu sui jian chong zhi gan xi bao (bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs)cheng gu fen hua de ying xiang 。fang fa qu 3zhou ling C57BL/6xiao shu ,fen li ji pei yang ji BMSCs。jiang xi bao fen wei liang zu ,dui zhao zu ji di pin zhen dong zu ,liang zu jun you dao BMSCsjin hang cheng gu fen hua ,di pin zhen dong zu zai you dao guo cheng zhong shi shi di pin zhen dong gan yu (15 Hz,chui zhi jia su du 0.3 g),dui zhao zu bu jin hang gan yu ,fen bie yu di 7tian 、di 14tian shou huo xi bao ,jiang di 7tian de xi bao jin hang jian xing lin suan mei (alkaline phosphatase, ALP)ran se ,jiang di 14tian de xi bao jin hang qian su gong ran se ;bing li yong Real-time PCRjian ce xiang guan ji yin biao da 。jie guo di pin zhen dong zu xi bao di 7tian de ALPhuo xing ming xian gao yu dui zhao zu ,ju zai 14 dxing cheng de gai jie jie duo yu dui zhao zu ;suo jian ce ji yin zhong ,di pin zhen dong zu xi bao Ⅰxing jiao yuan dan bai 、gu qiao dan bai 、gu gai su 、gu bao hu su ji yin de biao da jun gao yu dui zhao zu ,er po gu xi bao fen hua yin zi (receptor activator of NF-κB ligand, RANKL)jiao dui zhao zu di 。jie lun di pin zhen dong ke yi cu jin BMSCsde cheng gu fen hua ,bing diao jie cheng gu xi bao fen bi de xi bao yin zi ,ying xiang po gu xi bao de sheng cheng 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自骨科的曹文娟,罗政强,徐飞,郑泽航,吴骁伟，发表于刊物骨科2019年05期论文，是一篇关于低频振动论文,骨髓间充质干细胞论文,成骨分化论文,骨科2019年05期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自骨科2019年05期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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