N-Al共掺p型ZnO薄膜制备及形成机理研究

N-Al共掺p型ZnO薄膜制备及形成机理研究

论文摘要

本工作采用螺旋波等离子体辅助溅射沉积系统应用非平衡生长技术在Al2O3(001)衬底制备了N-Al共掺的p型ZnO薄膜。分析了退火对ZnO薄膜的结构、光学及其电学特性的影响及薄膜表现为p型导电的微观机理。为获得较高载流子浓度的p型ZnO生长,分别以在n型Si(100)和p型Si(100)为衬底制备了N-Al共掺的ZnO薄膜,通过结构特性及光电特性对比,研究了衬底对薄膜导电性的影响。随后通过调整N2的流量对n型Si衬底上N-Al共掺ZnO薄膜生长规律进行分析,探讨了p型ZnO薄膜的形成机理,得到了如下主要结果:Al2O3衬底上所生长p型ZnO薄膜载流子的浓度为2.1×1016cm-3,电阻率为51.8Ω·cm,迁移率为5cm2/V·s。X射线衍射(XRD)和原子力显微镜(AFM)的结果显示退火后(002)峰强度降低,晶粒尺寸增加且更不均匀。X射线光电子能谱(XPS)分析结果显示,高温退火使薄膜中Oi的比例增大,N主要以Zn-N键的形式掺入到薄膜。退火所导致的Zn-N键的密度增加及N活性受主相对比例增大使薄膜导电呈现p型导电特征。退火后Raman光谱E2(high)振动模式半宽度变宽表明了薄膜氧原子数量的增加,Al(LO)振动模式谱峰位置的红移验证了薄膜载流子种类的变化。在n型Si(100)和p型Si(100)衬底上生长了N-Al共掺ZnO薄膜,发现p型Si衬底上生长n型薄膜,n型Si衬底上能够获得较好晶格结构的p型薄膜,经退火薄膜导电类型不变,说明通过衬底选择能提高生长薄膜的化学势,降低受主缺陷的形成能,使薄膜表现出p型导电。通过合适的氮气掺入,实现了n型Si衬底上p型ZnO薄膜的控制生长。不同氮气流量下,薄膜晶格结构和导电类型之间的关系分析结果显示,固定Al元素含量的条件下,获得具有p型导电和较高的晶格质量的ZnO薄膜存在最佳的氮气掺入条件。各种元素价键结构的XPS分析结果表明,薄膜中Al主要以N-Al键的形式存在,N。受主态的浓度较之在Al2O3衬底中明显增加,这是薄膜表现为p型的主要原因。低温光致发光谱中,占优势的受主束缚激子发光是薄膜p型导电特征的相应表现。从施主受主对的光跃迁计算出薄膜的受主电离能约186meV。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第1章 绪论
  • 1.1 研究目的和意义
  • 1.2 ZnO薄膜的结构和光电特性
  • 1.3 ZnO中的缺陷
  • 1.3.1 本征ZnO中的点缺陷
  • 1.3.2 ZnO中的线缺陷和堆垛层错
  • 1.3.3 V族元素掺杂ZnO中的缺陷
  • 1.4 p型ZnO薄膜的研究进展
  • 1.5 p型ZnO的掺杂方法
  • 1.6 本论文所做工作
  • 第2章 实验原理和特性检测技术
  • 2.1 ZnO薄膜制备的实验原理和实验装置
  • 2.1.1 螺旋波等离子体基本技术原理
  • 2.1.2 磁控等离子体溅射技术
  • 2.1.3 实验环境和设备参数的选取
  • 2.1.4 实验装置
  • 2.2 ZnO薄膜的特性检测技术
  • 2.2.1 X射线衍射(XRD)技术
  • 2.2.2 拉曼(Raman)光谱
  • 2.2.3 原子力显微镜(AFM)
  • 2.2.4 X射线光电子能谱(XPS)
  • 2.2.5 紫外-可见吸收谱(UV-VIS)
  • 2.2.6 光致发光谱(PL)
  • 2.2.7 霍尔效应测量(Hall Effect)
  • 2O3衬底上实现p型ZnO薄膜'>第3章 N-Al共掺在Al2O3衬底上实现p型ZnO薄膜
  • 3.1 ZnO薄膜的制备条件
  • 3.2 退火前后薄膜性质的比较
  • 3.2.1 电学性质
  • 3.2.2 晶格结构
  • 3.2.3 表面形貌
  • 3.2.4 光学性质
  • 3.2.5 XPS分析
  • 3.2.6 Raman分析
  • 第4章 Si衬底N-Al共掺p型ZnO薄膜的制备
  • 4.1 ZnO薄膜的制备条件
  • 4.2 n-Si和p-Si上ZnO薄膜的电学特性分析
  • 4.3 n型和p型Si衬底上ZnO薄膜的晶格结构
  • 4.4 n-Si上不同氧氮比ZnO薄膜的电学特性
  • 4.5 不同氧氮比例下ZnO薄膜的结构分析
  • 4.6 不同氧氮比例下ZnO薄膜的PL谱分析
  • 第5章 Si衬底上N-Al共掺p型ZnO薄膜的形成机理
  • 5.1 x射线光电子能谱分析(XPS)
  • 5.2 Raman研究
  • 5.3 低温光致发光谱研究
  • 结束语
  • 参考文献
  • 致谢
  • 相关论文文献

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