论文摘要
牙囊组织起源于外胚间充质，是包绕成釉器周围的疏松结缔组织，在牙齿萌出和牙周组织形成中起重要作用，缺乏牙囊的牙齿不能萌出，而单核细胞在牙囊的聚集以及单核细胞分化成破骨细胞、进而吸收牙槽骨、形成牙齿萌出通道是牙齿萌出的关键。 这个过程受许多细胞因子的调控，如集落刺激因子-1（CSF-1）、甲状旁腺相关蛋白（PTHrP）、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）、白细胞介素-1α（IL-1α）、上皮生长因子（EGF）、转化生长因子（TGF）、骨保护素（OPG）、破骨细胞分化因子（RANKL）等，这些因子直接或者间接诱导单核细胞进入牙囊。Wise等研究发现在特定时期鼠牙囊细胞中OPG表达会下降，实验证明这种下降是由CSF-1和PTHrP介导的，他们下调OPG的表达，使RANKL／OPG比例升高，进而促进破骨细胞形成、牙槽骨吸收、牙齿萌出。 对于牙囊细胞是否表达RANKL一直存在争议，2004年YAO等采用激光捕获微显微切割技术和RT-PCR技术证明了鼠牙囊细胞中存在RANKL的表达，因此推测牙齿萌出所需的局部环境中的破骨细胞形成是由RANKL、OPG、CSF-1和PTHrP等相互作用来调节的，但是具体机制还不清楚，有待于深入研究阐明。 成骨与破骨在骨代谢中是密不可分的，两者也同时存在于牙齿萌出这个特殊的骨代谢过程中，骨形成蛋白-2（BMP-2）作为一种重要的成骨相关蛋白，在这个过程中又是如何发挥作用的呢?对这方面的
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