含氮二羧酸铜配合物的合成、结构及SOD活性研究

论文摘要

合成了两种新的含氮二羧酸:N,N′-二（3,4-亚甲二氧基苄基）乙二胺-N,N′-二乙酸（H2L1）和N,N′-二（2,4-二氯苄基）乙二胺-N,N′-二乙酸（H2L3）。本文利用四种含氮二羧酸H2L1、H2L2（H2L2=N,N′-二苄基乙二胺-N,N′-二乙酸）、H2L3和H2L4（H2L4=苯乙胺-N,N-二乙酸）以及辅助配体咪唑（Im）,4,4′-联吡啶（bpy）,1,4-苯二甲基咪唑（bix）合成了7个新的Cu（Ⅱ）配合物。对所合成的配合物CuL1·Im（C1）、（CuL1）2bix（C2）、（CuL1）2bpy（C3）、（CuL2）2bix（C4）、（CuL3）2bix（C5）、（CuL4）2bix（C6）和（CuL4）2bpy（C7）的晶体结构进行了表征,配合物均为四方锥构型,其中C1为单核配合物,C2-C5为双核配合物,C6和C7为配位多聚物。研究了四种配合物的电化学性质:C2、C3、C6和C7分别有一对氧化还原峰,是不可逆氧化还原过程:C2的还原电位比C3的还原电位低,C6的还原电位比C7的低。用NBT光照法对5种配合物（C1、C2、C3、C4、和C5）进行了SOD生物活性的研究,结果表明5种配合物均具有SOD生物活性。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 本论文主要创新点
• 第一章 文献综述
• 1.1 超氧化物歧化酶的分类和功能
• 1.2 超氧化物歧化酶的活性部位结构及催化机理
• 1.3 超氧化物歧化酶的活性测定方法
• 1.3.1 碱性二甲基亚砜法
• 1.3.2 核黄素—NBT光照法
• 1.3.3 邻苯三酚自氧化法
• 1.3.4 羟胺发色法
• 1.3.5 黄嘌呤氧化酶-细胞色素C法
• 1.3.6 化学发光法
• 1.4 超氧化物歧化酶模型化合物的研究现状
• 1.5 课题的选择及其意义
• 第二章 配体及其铜配合物的合成
• 2.1 试剂及仪器
• 2.2 配体的合成
• 2L1=N,N′-二（3,4-亚甲二氧基苄基）乙二胺-N,N′-二乙酸的合成'>2.2.1 H₂L1=N,N′-二（3,4-亚甲二氧基苄基）乙二胺-N,N′-二乙酸的合成
• 2L2=N,N′-二苄基乙二胺-N,N′-二乙酸的合成'>2.2.2 H₂L2=N,N′-二苄基乙二胺-N,N′-二乙酸的合成
• 2L3=N,N′-（2,4-二氯苄基）乙二胺-N,N′-二乙酸的合成'>2.2.3 H₂L3=N,N′-（2,4-二氯苄基）乙二胺-N,N′-二乙酸的合成
• 2L4=苯乙胺-N,N-二乙酸的合成'>2.2.4 H₂L4=苯乙胺-N,N-二乙酸的合成
• 2.3 配合物的合成
• 2.4 化合物的表征
• 2.5 小结
• 第三章 铜配合物晶体的结构分析
• 3.1 仪器和方法
• 3.2 铜配合物的晶体结构
• 1·Im的晶体结构'>3.2.1 CuL₁·Im的晶体结构
• 1）₂bix的晶体结构'>3.2.2（CuL₁）₂bix的晶体结构
• 1）₂bpy的晶体结构'>3.2.3（CuL₁）₂bpy的晶体结构
• 2）₂bix的晶体结构'>3.2.4（CuL₂）₂bix的晶体结构
• 3）₂bix的晶体结构'>3.2.5（CuL₃）₂bix的晶体结构
• 4）₂bix的晶体结构'>3.2.6（CuL₄）₂bix的晶体结构
• 4）₂bpy的晶体结构'>3.2.7（CuL₄）₂bpy的晶体结构
• 3.3 小结
• 第四章 铜配合物的性质研究
• 4.1 铜配合物的电化学性质
• 4.1.1 试剂及仪器
• 4.1.2 测试方法
• 4.1.3 结果与讨论
• 4.2 铜配合物SOD生物活性的研究
• 4.2.1 测定原理
• 4.2.2 实验步骤
• 4.2.3 结果与讨论
• 4.3 小结
• 结论与展望
• 结论
• 展望
• 参考文献
• 在校期间发表的论文
• 附录
• 致谢