本文主要研究内容
作者熊科,熊苏玥,柳佳芸,高思宇,邓蕾,裴鹏钢（2019）在《链霉菌L10608来源木聚糖酶xyn-GH10/11基因的克隆与生物信息分析》一文中研究指出：基于菌株L10608所产天然酶水解木聚糖底物时具有良好的水解木聚糖底物特性,通过设计简并引物,经巢式PCR克隆得到L10608菌株木聚糖酶基因全长(xyn-GH10与xyn-GH11),并对其进行生物信息学分析。由分析可知酶xyn-GH10全长1 469 bp,分子质量:50.677 ku;理论等电点pI:7.98;预测该木聚糖酶的信号肽为MGIQALPRAAVRQKLRTPLPALAAGVLGLTAALVPPTNADA;该木聚糖酶蛋白序列具有明显的第10族糖苷水解酶的八叠桶型保守区域,且能编码一段由108个氨基酸组成的RicinB-lectin非催化结构域。木聚糖酶xynGH11全长729 bp;分子质量:24.003 ku;理论等电点p I:8.98;预测该木聚糖酶的信号肽为MHQDGSQQDRT QNPAPFGGLSRRGFLVGGTGAAALAAGSGLLLPGTAHAA。该木聚糖酶蛋白序列具有明显的第11族糖苷水解酶的"右手半握状"保守区域。xyn-GH10与xyn-GH11基因经原核表达后其中木聚糖酶xyn-GH10酶活为160 U/mL,木聚糖酶xyn-GH11酶活为55 U/mL。
Abstract
ji yu jun zhu L10608suo chan tian ran mei shui jie mu ju tang de wu shi ju you liang hao de shui jie mu ju tang de wu te xing ,tong guo she ji jian bing yin wu ,jing chao shi PCRke long de dao L10608jun zhu mu ju tang mei ji yin quan chang (xyn-GH10yu xyn-GH11),bing dui ji jin hang sheng wu xin xi xue fen xi 。you fen xi ke zhi mei xyn-GH10quan chang 1 469 bp,fen zi zhi liang :50.677 ku;li lun deng dian dian pI:7.98;yu ce gai mu ju tang mei de xin hao tai wei MGIQALPRAAVRQKLRTPLPALAAGVLGLTAALVPPTNADA;gai mu ju tang mei dan bai xu lie ju you ming xian de di 10zu tang gan shui jie mei de ba die tong xing bao shou ou yu ,ju neng bian ma yi duan you 108ge an ji suan zu cheng de RicinB-lectinfei cui hua jie gou yu 。mu ju tang mei xynGH11quan chang 729 bp;fen zi zhi liang :24.003 ku;li lun deng dian dian p I:8.98;yu ce gai mu ju tang mei de xin hao tai wei MHQDGSQQDRT QNPAPFGGLSRRGFLVGGTGAAALAAGSGLLLPGTAHAA。gai mu ju tang mei dan bai xu lie ju you ming xian de di 11zu tang gan shui jie mei de "you shou ban wo zhuang "bao shou ou yu 。xyn-GH10yu xyn-GH11ji yin jing yuan he biao da hou ji zhong mu ju tang mei xyn-GH10mei huo wei 160 U/mL,mu ju tang mei xyn-GH11mei huo wei 55 U/mL。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自中国食品学报的熊科,熊苏玥,柳佳芸,高思宇,邓蕾,裴鹏钢，发表于刊物中国食品学报2019年10期论文，是一篇关于链霉菌论文,木聚糖酶论文,基因克隆论文,生物信息学分析论文,中国食品学报2019年10期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自中国食品学报2019年10期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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