论文摘要
目的探讨基质细胞衍生因子（SDF-1）及其受体CXCR4 在再生障碍性贫血发病过程中所起的作用。方法（1）用ELISA 法检测再障与正常骨髓及外周血上清液SDF-1α的浓度。（2）免疫荧光双标记法通过流式细胞仪检测再障及正常外周血T 淋巴细胞CD3+CXCR4+细胞所占CD3+细胞的比例。（3）用3H-TdR 渗入法测定不同浓度的SDF-1α与用抗CD3 单抗活化的T 淋巴细胞相互作用后的T 细胞的增殖情况,且用anti-CXCR4 单抗阻断后测定活化T 细胞的增殖情况。（4）用体外微孔隔离室迁移实验方法比较再障外周血T 淋巴细胞与正常外周血T 淋巴细胞在相同浓度的SDF-1α作用下的迁移能力的变化,并运用抗CXCR4 的单抗阻断T 淋巴细胞表面CXCR4 受体,用正常骨髓上清液对其进行趋化,观察T 淋巴细胞的迁移能力是否受到影响。结果（1）再障组骨髓、正常组骨髓上清液SDF-1α（pg/ml）分别为1057±284.33和587.5±62.27,再障组、正常组血浆SDF-1α（pg/ml）分别为583.3±219.27 和606.6±234.32,再障组骨髓上清液的SDF-1α浓度显著高于正常组骨髓上清液SDF-1α浓度及再障组血浆的SDF-1α浓度（p<0.05）。而再障组血浆SDF-1α浓度,正常组骨髓上清液及外周血血浆SDF-1α浓度之间无明显差异。（2）双色免疫荧光双标记流式细胞计数结果显示在外周血淋巴细胞中,CD3+CXCR4+双阳性细胞占CD3+单阳性细胞的比例,在再障和正常组分别为10.89%和3.74%,前者明显高于后者。（p<0.05）（3）当外周血T 淋巴细胞用anti-CD3 活化后,进而用不同浓度的SDF-1α处理后用3H-TdR 标记, 3H-TdR 的整合量（用放射性核素每分钟闪烁计数值,CPM）与SDF-1α的浓度成正相关（p<0.05）,且SDF-1α这种诱导增殖作用可以被anti-CXCR4 抗体所阻断（4）外周血T 淋巴细胞SDF-1α体外趋化实验显示,正常和再障组平均迁移率分别为9.7%和18.1%,前者明显降低（p<0.05）。且anti-CXCR4 阻断实验显示对
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