论文摘要
目的:探讨孕妇、新生儿血管紧张素转化酶(ACE)和醛固酮合酶(CYP1182)基因变异是否与子痫前期有关。 方法:采用聚合酶链反应(PCR)扩增技术和限制性片段长度多态性(RFLP)方法分析了四川地区43例汉族子痫前期患者(子痫前期组包括:早发型子痫前期组和晚发型子痫前期组)和44例健康对照孕妇及其两组新生儿血管紧张素转化酶(ACE)基因和醛固酮合酶(CYP11B2)基因多态性;同时用紫外分光光度法检测了孕妇和新生儿脐血血管紧张素转化酶活性水平,并分析了其与ACE基因插入/缺失(I/D)基因型的关系。 结果:1.子痫前期组与正常孕妇组ACE基因等位基因频率和基因型频率无显著性差异,D等位基因频率分别为37.2%、29.5%;早发型子痫前期组与晚发型子痫前期组ACE基因等位基因频率及基因型频率亦无显著性差异,D等位基因频率为32.4%、40.4%;两组新生儿之间的ACE基因等位基因频率及基因型频率亦无显著性差异,D等位基因频率分别为47.1%、32.5%。2、子痫前期组与正常孕妇组CYP11B2基因等位基因频率和基因型频率无显著性差异,C等位基因频率分别为37.2%、30.7%;早发型子痫前期组与晚发型子痫前期比较,C等位基因频率有显著差异,
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