主族金属硫属化合物的溶剂热合成、结构及性能

主族金属硫属化合物的溶剂热合成、结构及性能

论文题目: 主族金属硫属化合物的溶剂热合成、结构及性能

论文类型: 博士论文

论文专业: 物理化学

作者: 贾定先

导师: 戴洁

关键词: 金属硫属化合物,主族金属,稀土,溶剂热合成,晶体结构

文献来源: 苏州大学

发表年度: 2005

论文摘要: 由于在光电导体、光致发光、非线性光学等方面广阔的应用前景,主族金属硫属化合物的研究受到人们的重视。有机溶剂热反应是合成金属硫属化合物的重要方法,研究溶剂热反应条件及对硫属化合物结构的影响对硫属化合物的合成具有重要指导意义。过渡金属和稀土金属的引入,不仅使主族金属硫属化合物结构发生变化,而且赋予硫属化合物新的化学性质。特别是稀土金属的引入,将突破高温固相反应合成多元稀土硫属化合物的传统方法,实现由软化学法合成稀土多元金属硫属化合物的新途径,具有重要的理论和实际意义。 本文研究了由14和15族金属与硫属元素组成的溶剂热反应体系。用溶剂热方法,以有机胺或金属配离子为结构导向剂,合成了一系列含锗、锡、砷和锑的金属硫属化合物,对乙二胺体系进行了系统的研究。我们特别研究了含镧系元素的Ln2O3/As/Se和Ln2O3/Sb/S(Ln=lanthanide)溶剂热反应体系,首次用溶剂热方法合成了含镧系金属的砷硒和锑硫化合物,开辟了溶剂热软化学条件下合成稀土硫属化合物的新方法,扩展了溶剂热合成的应用范围。用元素分析、红外光谱、拉曼光谱和单晶X射线衍射对合成的金属硫属化合物进行了表征,测定了化合物热稳定性和光学性质。 在GeO2/S/en和M2+/GeO2/S/en溶剂热反应体系中,氧化物GeO2和单质S反应分别生成含[Ge2S6]4-二聚离子化合物(Hen)4Ge2S6(1)和[M(en)3]2Ge2S6(M=Mn,2;Ni,3),与传统以GeS2为原料合成锗硫化物相比,简化了合成步骤,化合物2和3是首次合成的以[M(en)3]2+配离子为平衡阳离子的[Ge2S6]4-型锗硫化物。在季铵盐(R4N+)溶液中,Ge-S二元体系形成金刚烷式阴离子[Ge4S10]4-,在en溶液中,则形成[Ge2S6]4-二聚阴离子,季铵盐和有机胺在Ge-S二元阴离子形成过程中具有不同的结构导向作用。在化合物1-3中,阴、阳离子之间形成N-H…S氢键,N-H…S氢键作用对晶体结构产生影响。 本文在不同的有机胺溶剂中,比较系统地研究了SnCl4/S/有机胺反应体系。在en中,得到化合物(Hen)4Sn2S6(4),在en的HCl溶液中,则得到化合物(H2en)2Sn2S6·en(5),溶液pH值对en的质子化存在形式有影响。为检验不同有机二胺对溶剂热反应的影

论文目录:

第一章 溶剂热合成主族金属硫属化合物研究进展

1.1 前言

1.2 锗硫属化合物合成和结构

1.2.1 二聚离子[Ge_Q_6]~(4-)

1.2.2 四聚离子[Ge_4Q_(10)]~(4-)

1.3 锡硫属化合物合成和结构

1.3.1 二聚离子[Sn_2Q_6]~(4-)

1.3.2 层状聚合离子[Sn_3Q_7]~(2-)和[Sn_4S_9]~(2-)

1.3.3 其它结构锡硫属化合物

1.4 砷硫属化合物合成和结构

1.4.1 游离低聚离子化合物

1.4.2 多聚结构离子化合物

1.5 锑硫属化合物合成和结构

1.5.1 含有机离子的锑硫化合物

1.5.2 含碱金属离子的锑硫化合物

1.5.3 含过渡金属离子的锑硫属化合物

1.5.4 锑硫化物的结构多样性

1.6 本研究的内容和意义

参考文献

第二章 锗和锡硫化物的溶剂热合成及结构

2.1 实验部分

2.1.1 化合物合成

2.1.2 试剂和仪器

2.1.3 晶体结构的测定

2.2 结果和讨论

2.2.1 [M_2S_6]~(4-)型化合物

2.2.2 [Sn_3S_7]~(2-)型化合物

2.2.3 化合物热稳定性和Raman光谱

参考文献

第三章 砷和锑硫属化合物溶剂热合成及结构

3.1 实验部分

3.1.1 化合物合成

3.1.2 测试仪器

3.1.3 晶体结构的测定

3.2 结果与讨论

3.2.1 砷硫属化合物

3.2.2 锑硫属化合物

3.2.3 化合物热稳定性和UV/Vis光谱

参考文献

第四章 含稀土砷硒和锑硫化合物溶剂热合成及结构

4.1 实验部分

4.1.1 化合物合成

4.1.2 测试仪器

4.1.3 晶体结构的测定

4.2 结果与讨论

4.2.1 化合物合成

4.2.2 化合物晶体结构

4.2.3 化合物热稳定性和UV/Vis光谱

参考文献

第五章 总结

5.1 结论

5.2 创新点

5.3 展望

附录一 论文使用的符号和意义

附录二 攻读学位期间发表的学术论文目录

致谢

中文详细摘要

发布时间: 2006-11-10

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