南瓜尼的合成及其与联苯胺的相互作用研究

论文摘要

南瓜尼是由甘脲、甲醛在酸性条件下缩合形成的一种具有空腔的新型的大环化合物,其空腔包合分子或离子的能力尤为突出。作为一种新的超分子化学受体,它比公认的冠醚、环糊精、杯芳烃具有更高的识别特异性,更好的选择性以及更易合成的性质。随着过去十年主体对客体的分子识别和组装成为超分子化学的核心研究内容,南瓜尼已经成为一个明星分子。基于我们对环糊精、杯芳烃的超分子化学研究,我们启动了南瓜尼的研究体系。本文中我们合成了几种南瓜尼及其衍生物,研究了它们与联苯胺的配合作用,其中着重研究CB[7]与联苯胺的配合作用,初步探讨了CB[7]用于含芳香胺废水处理的可能性。 一、南瓜尼及其衍生物的合成和光谱性质表征 以甲醛、甘脲或二甲基甘脲合成了四种南瓜尼的同系物和一种衍生物,分别是CB[5]、CB[6]、CB[7]、CB[8]和CB[5]（CH3）10,其中甘脲和二甲基甘脲以乙二醛、2,3-丁二酮和尿素反应合成。又以CB[6]为原料合成了一个南瓜尼的衍生物CB[6]（OH）12。通过红外光谱和核磁共振光谱对合成的产物进行了表征。发现了影响产率的三个重要因素分别是:酸类型和浓度、反应物浓度和反应温度。研究了CB[5]、CB[6]、CB[7]、CB[8]和CB[5]（CH3）10的紫外光谱和荧光光谱,确定了紫外最大吸收峰的位置,但是没有发现它们有荧光发射。 二、几种南瓜尼对联苯胺的配合作用 在酸性水溶液体系中,用紫外吸收光谱和荧光发射光谱研究了联苯胺与CB[5]、CB[6]、CB[7]、CB[8]和CB[5]（CH3）10的配合作用。通过这两种测试方法

论文目录

• 第一章 绪论
• 1.1 南瓜尼的历史
• 1.2 结构特征
• 1.3 南瓜尼及其衍生物的合成
• 1.4 分子识别
• 1.4.1 金属离子
• 1.4.2 非金属物质
• 1.5 超分子催化
• 1.6 分子组装
• 1.7 南瓜尼的应用
• 参考文献
• 第二章 南瓜尼及其衍生物的合成和光谱性质表征
• 2.1 实验部分
• 2.1.1 实验原理
• 2.1.2 实验仪器与试剂
• 2.1.3 南瓜尼及其衍生物的制备
• 2.1.3.1 南瓜尼的制备
• 2.1.3.2 南瓜尼衍生物的制备
• 2.1.4 光谱表征
• 2.2 实验结果和讨论
• 2.2.1 红外光谱
• 2.2.2 核磁共振谱
• 2.2.3 影响南瓜尼产率的几种因素
• 2.4 南瓜尼类化合物的紫外、荧光性质研究
• 2.5 结论
• 参考文献
• 第三章 南瓜尼类化合物对联苯胺的配合作用
• 3.1 实验部分
• 3.1.1 实验原理
• 3.1.2 实验仪器与试剂
• 3.1.3 实验方法
• 3.2 实验结果和讨论
• 3.2.1 紫外光谱
• 3.2.2 荧光光谱
• 3.3 结论
• 参考文献
• 第四章 CB[7]对联苯胺的识别作用
• 4.1 实验部分
• 4.1.1 实验原理
• 4.1.2 实验仪器与试剂
• 4.1.3 实验方法
• 4.2 实验结果和讨论
• 4.2.1 紫外光谱法测定配合作用的平衡常数
• 4.2.2 CB[7]对联苯胺荧光光谱的增强作用
• 4.2.3 循环伏安法研究CB[7]对联苯胺的包合作用
• 4.2.4 用CB[7]处理含芳香胺的废水
• 4.3 结论
• 参考文献
• 第五章 结论
• 致谢
• 硕士研究生期间发表的论文情况